Тестирование сообщений о риске рака от алкоголя
20 мая 2026 г. обновлено: Taghrid Asfar, University of Miami
Разработка и тестирование сообщений, сгенерированных искусственным интеллектом, о риске употребления алкоголя и рака: Концептуальное подтверждение
Тестирование сообщений, сформулированных в терминах выгоды и потерь, для решения проблемы употребления алкоголя среди лиц, переживших рак
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
850
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- University of Miami
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 21 год и старше
- Проживание в США
- Умение читать и говорить по-английски
- Диагностирован один из следующих видов рака: ротовая полость, горло, гортань, печень, толстая кишка, прямая кишка или молочная железа
- Текущее употребление алкоголя (≥ 1 алкогольного напитка за последние 30 дней)
Критерии исключения:
- Взрослые, неспособные дать согласие
- Лица младше 21 года
- Не проживающие в США
- Не употребляющие алкоголь (<1 напиток)
- Заполнение менее 50% опроса
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сообщения, сфокусированные на выгоде
Исследование будет проводиться в течение одной 15-минутной онлайн-сессии, в ходе которой будут представлены четыре сообщения о риске развития рака от употребления алкоголя, сформулированные в позитивном ключе.
Каждое сообщение будет представлено в трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме составит 12 стимулов.
|
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголь-рак (четыре сформулированные в позитивном ключе и четыре в негативном).
Каждое сообщение будет разработано на трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме даст 24 стимула сообщений.
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголя и рака (четыре с акцентом на выгоду и четыре с акцентом на потери).
Каждое сообщение будет разработано в трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме даст 24 стимула сообщений.
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголь-рак (четыре с акцентом на выгоду и четыре с акцентом на потерю).
Каждое сообщение будет разработано на трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что даст в общей сложности 24 стимула сообщения.
|
|
Экспериментальный: Сообщения с фреймированием потерь
Исследование будет проводиться в ходе одной онлайн-сессии продолжительностью 15 минут, в рамках которой будут представлены четыре сообщения о риске алкоголя и рака, сформулированные в негативном ключе.
Каждое сообщение будет представлено в трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме даст 12 стимулов.
|
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголь-рак (четыре сформулированные в позитивном ключе и четыре в негативном).
Каждое сообщение будет разработано на трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме даст 24 стимула сообщений.
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголя и рака (четыре с акцентом на выгоду и четыре с акцентом на потери).
Каждое сообщение будет разработано в трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что в сумме даст 24 стимула сообщений.
В исследовании будут протестированы восемь сообщений о риске алкоголь-рак (четыре с акцентом на выгоду и четыре с акцентом на потерю).
Каждое сообщение будет разработано на трех уровнях интенсивности (только текст, нейтральное изображение и графическое изображение), что даст в общей сложности 24 стимула сообщения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение восприятия вреда алкоголя в отношении рака
Временное ограничение: В течение 15 минут на одной онлайн-сессии — от момента до воздействия сообщения (предэкспозиция) до момента после воздействия сообщения (постэкспозиция).
|
Изменение убеждений участников относительно вероятности заболеть раком в будущем из-за употребления алкоголя, измеренное по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно).
Результат представляет собой изменение среднего балла до и после воздействия. |
В течение 15 минут на одной онлайн-сессии — от момента до воздействия сообщения (предэкспозиция) до момента после воздействия сообщения (постэкспозиция).
|
|
Намерение сократить потребление алкоголя
Временное ограничение: В течение 15 минут в рамках одной онлайн-сессии — от момента до показа сообщения (предэкспозиция) до момента после показа сообщения (постэкспозиция).
|
Изменение намерения участников сократить потребление алкоголя в течение следующего месяца, измеряемое по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (значительно).
Результатом является изменение среднего балла до и после воздействия. |
В течение 15 минут в рамках одной онлайн-сессии — от момента до показа сообщения (предэкспозиция) до момента после показа сообщения (постэкспозиция).
|
|
Обязательство по ограничению употребления алкоголя в течение следующего месяца
Временное ограничение: В течение 15 минут на одной онлайн-сессии - от до воздействия сообщения (предэкспозиция) до после воздействия сообщения (постэкспозиция).
|
Изменение намерения участников придерживаться установленного лимита потребления алкоголя в течение следующего месяца, измеряемое по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно).
Результатом является изменение среднего балла до и после воздействия.
|
В течение 15 минут на одной онлайн-сессии - от до воздействия сообщения (предэкспозиция) до после воздействия сообщения (постэкспозиция).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая эффективность сообщения
Временное ограничение: Однократная (в течение 5 минут) оценка после воздействия.
|
Самооценка воспринимаемой общей эффективности сообщения, измеренная по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно). Результат представляет собой средний балл.
|
Однократная (в течение 5 минут) оценка после воздействия.
|
|
Восприимчивость к сообщениям
Временное ограничение: Единоразовая (в течение 5 минут) оценка после воздействия.
|
Субъективно сообщаемая восприимчивость к сообщению, включая внимание, эмоциональную реакцию, правдоподобность, страх, релевантность, ожидаемые социальные взаимодействия, запоминание и избегание по шкале от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно).
Результатом является средний составной балл, оценивающий внимание, эмоциональную реакцию, правдоподобность, страх, релевантность, ожидаемые социальные взаимодействия, запоминание, избегание и воспринимаемую эффективность.
Более высокие баллы указывают на большую восприимчивость к сообщению.
|
Единоразовая (в течение 5 минут) оценка после воздействия.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20250012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .