Test de messages sur le risque de cancer lié à l'alcool
20 mai 2026 mis à jour par: Taghrid Asfar, University of Miami
Développement et Test de Messages Générés par l'IA sur le Risque d'Alcool et de Cancer : Une Preuve de Concept
Évaluation des messages formulés en termes de gain par rapport à ceux formulés en termes de perte pour aborder la consommation d'alcool chez les survivants du cancer
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
850
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33136
- University of Miami
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 21 ans ou plus
- Résident des États-Unis
- Capable de lire et parler anglais
- Diagnostiqué avec l'un des cancers suivants : bouche, gorge, larynx, foie, côlon, rectum ou sein
- Consommateur actuel d'alcool (≥ 1 boisson alcoolisée au cours des 30 derniers jours)
Critères d'exclusion :
- Adultes incapables de consentir
- Personnes de moins de 21 ans
- Ne résidant pas aux États-Unis
- Non-consommateurs d'alcool (< 1 boisson)
- Moins de 50 % de l'enquête complétée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Messages axés sur les gains
L'étude testera en une seule session en ligne de 15 minutes quatre messages sur les risques liés à l'alcool et au cancer, formulés de manière positive.
Chaque message sera visualisé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 12 stimuli de message.
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L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre messages cadrés en termes de gains et quatre cadrés en termes de pertes).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de messages.
L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre messages à cadrage de gain et quatre à cadrage de perte).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de messages.
L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre formulés en termes de gains et quatre en termes de pertes).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte seul, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de message.
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Expérimental: Messages Cadrés sur la Perte
L'étude testera en une seule session en ligne de 15 minutes, quatre messages sur le risque alcool-cancer présentés sous un angle de perte. Chaque message sera visualisé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), produisant ainsi 12 stimuli de messages au total.
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L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre messages cadrés en termes de gains et quatre cadrés en termes de pertes).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de messages.
L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre messages à cadrage de gain et quatre à cadrage de perte).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte uniquement, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de messages.
L'étude testera huit messages sur le risque alcool-cancer (quatre formulés en termes de gains et quatre en termes de pertes).
Chaque message sera développé à trois niveaux d'intensité (texte seul, image neutre et image graphique), ce qui donnera un total de 24 stimuli de message.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la perception des méfaits de l'alcool sur le cancer
Délai: Dans les 15 minutes suivant une seule session en ligne - avant l'exposition au message (pré-exposition) et après l'exposition au message (post-exposition).
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Changement des croyances des participants concernant le risque de développer un cancer à l'avenir en raison de la consommation d'alcool, mesuré sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup).
Le résultat est le changement du score moyen entre la mesure avant et après l'exposition.
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Dans les 15 minutes suivant une seule session en ligne - avant l'exposition au message (pré-exposition) et après l'exposition au message (post-exposition).
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Intention de réduire la consommation d'alcool
Délai: Dans les 15 minutes suivant une seule session en ligne - de l'avant exposition au message (pré-exposition) à l'après exposition au message (post-exposition).
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Changement dans l'intention des participants de réduire leur consommation d'alcool au cours du mois suivant, mesuré sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup).
Le résultat est le changement du score moyen entre la mesure avant et après l'exposition.
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Dans les 15 minutes suivant une seule session en ligne - de l'avant exposition au message (pré-exposition) à l'après exposition au message (post-exposition).
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Engagement à un objectif de consommation d'alcool limitée le mois prochain
Délai: Dans un délai de 15 minutes lors d'une seule session en ligne - de l'avant exposition au message (pré-exposition) à l'après exposition au message (post-exposition).
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Modification de l'intention des participants à s'engager envers un objectif de limite de consommation d'alcool dans le mois suivant, mesurée sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup).
Le résultat est le changement de la note moyenne entre avant et après l'exposition. |
Dans un délai de 15 minutes lors d'une seule session en ligne - de l'avant exposition au message (pré-exposition) à l'après exposition au message (post-exposition).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Message perçu d'efficacité
Délai: Évaluation post-exposition unique (dans les 5 minutes).
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Efficacité globale perçue auto-déclarée du message mesurée sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup).
Le résultat est le score moyen.
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Évaluation post-exposition unique (dans les 5 minutes).
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Réceptivité aux messages
Délai: Évaluation post-exposition unique (dans les 5 minutes).
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Réceptivité autodéclarée aux messages incluant l'attention, la réaction émotionnelle, la crédibilité, la peur, la pertinence, les interactions sociales anticipées, le rappel et l'évitement sur une échelle de 1 (pas du tout) à 5 (beaucoup).
Le résultat est le score moyen composite évaluant l'attention, la réaction émotionnelle, la crédibilité, la peur, la pertinence, les interactions sociales anticipées, le rappel, l'évitement et l'efficacité perçue.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande réceptivité aux messages.
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Évaluation post-exposition unique (dans les 5 minutes).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2026
Première publication (Réel)
26 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20250012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .