Alkoholin ja syövän riskiviestien testaus
keskiviikko 20. toukokuuta 2026 päivittänyt: Taghrid Asfar, University of Miami
Alkoholin ja syövän riskin koskevien tekoälyn luomien viestien kehittäminen ja testaaminen: käsitteen todentaminen
Testaus voitto- vs. tappiokehystettyjen viestien vaikutuksesta syöpäsairaiden alkoholinkäyttöön
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
850
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 21 vuotta tai enemmän
- Yhdysvaltojen asukas
- Kyky lukea ja puhua englantia
- Yksi seuraavista syövästä diagnosoitu: suu, kurkku, kurkunpää, maksa, paksusuoli, peräsuoli tai rinta
- Nykyinen alkoholin käyttäjä (≥ 1 alkoholijuoma viimeisen 30 päivän aikana)
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset, jotka eivät kykene antamaan suostumustaan
- Alle 21-vuotiaat henkilöt
- Ei Yhdysvalloissa asuvat
- Ei-alkoholin käyttäjät (<1 juoma)
- Alle 50 % kyselyn täyttämisestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Voittopainotteiset viestit
Tutkimus testaa verkossa 15 minuutin yhdessä istunnossa neljää voittokehykseen asetettua alkoholi-syöpäriskiä käsittelevää viestiä.
Jokainen viesti tarkastellaan kolmella intensiteettitasolla (vain teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), mikä tuottaa yhteensä 12 viestistä koostuvan ärsykepaketin.
|
Tutkimuksessa testataan kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiä koskevaa viestiä (neljä positiivista ja neljä negatiivista). Jokaista viestiä kehitetään kolmella intensiteettitasolla (pelkkä teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), jolloin viestistimuleita on yhteensä 24.
Tutkimuksessa testataan kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiä käsittelevää viestiä (neljä positiivisesti muotoiltua ja neljä negatiivisesti muotoiltua).
Jokainen viesti kehitetään kolmella intensiteettitasolla (pelkkä teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), jolloin viestimuotoja on yhteensä 24.
Tutkimus testaa kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiviestiä (neljä hyödynkehystettyä ja neljä tappiokehystettyä).
Jokainen viesti kehitetään kolmella intensiteettitasolla (vain teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), mikä tuottaa yhteensä 24 viestimuistutinta. |
|
Kokeellinen: Tappioihin perustuvat viestit
Tutkimuksessa testataan neljää alkoholin ja syövän riskiin liittyvää tappiokehystä sisältävää viestiä 15 minuutin verkkosessiota kohden. Jokainen viesti esitetään kolmella intensiteettitasolla (vain teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), jolloin viestimateriaaleja on yhteensä 12.
|
Tutkimuksessa testataan kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiä koskevaa viestiä (neljä positiivista ja neljä negatiivista). Jokaista viestiä kehitetään kolmella intensiteettitasolla (pelkkä teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), jolloin viestistimuleita on yhteensä 24.
Tutkimuksessa testataan kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiä käsittelevää viestiä (neljä positiivisesti muotoiltua ja neljä negatiivisesti muotoiltua).
Jokainen viesti kehitetään kolmella intensiteettitasolla (pelkkä teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), jolloin viestimuotoja on yhteensä 24.
Tutkimus testaa kahdeksaa alkoholi-syöpäriskiviestiä (neljä hyödynkehystettyä ja neljä tappiokehystettyä).
Jokainen viesti kehitetään kolmella intensiteettitasolla (vain teksti, neutraali kuva ja graafinen kuva), mikä tuottaa yhteensä 24 viestimuistutinta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alkoholin ja syövän haitan käsityksessä
Aikaikkuna: Yhden online-istunnon sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (esinäkyvyys) ja viestin näkemisen jälkeen (jälkinäkyvyys).
|
Muutos osallistujien uskomuksissa alkoholin käytön aiheuttamasta tulevaisuuden syöpäriskiä koskien, mitattuna asteikolla 1 (ei lainkaan) – 5 (paljon).
Mittarina on keskimääräisen pistemäärän muutos altistuksen edellä ja jälkeen. |
Yhden online-istunnon sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (esinäkyvyys) ja viestin näkemisen jälkeen (jälkinäkyvyys).
|
|
Aikomus vähentää alkoholinkulutusta
Aikaikkuna: Yhden verkkotapaamisen sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (ennen altistumista) viestin näkemisen jälkeen (altistumisen jälkeen).
|
Muutos osallistujien aikomuksessa vähentää alkoholinkulutusta seuraavan kuukauden aikana, mitattuna asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (paljon).
Tulos on muutos keskiarvopisteissä ennen altistusta ja sen jälkeen. |
Yhden verkkotapaamisen sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (ennen altistumista) viestin näkemisen jälkeen (altistumisen jälkeen).
|
|
Sitoutuminen rajattuun juomistavoitteeseen seuraavan kuukauden aikana
Aikaikkuna: Yhden verkkotapaamisen sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (ennakkoaltistus) viestin näkemisen jälkeen (jälkeinen altistus).
|
Osallistujien aikomuksen muutos sitoutua juomisen rajoitustavoitteeseen seuraavan kuukauden aikana, mitattuna asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (erittäin paljon).
Tuloksena on keskimääräisen pistemäärän muutos ennen altistusta ja sen jälkeen.
|
Yhden verkkotapaamisen sisällä 15 minuutissa - ennen viestin näkemistä (ennakkoaltistus) viestin näkemisen jälkeen (jälkeinen altistus).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viestin havaittu tehokkuus
Aikaikkuna: Yksi kertaluontoinen (5 minuutin sisällä) altistuksen jälkeinen arviointi.
|
Itse ilmoitettu viestin kokonaistehokkuuden kokemus mitattuna asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (erittäin paljon).
Tuloksena on keskiarvo.
|
Yksi kertaluontoinen (5 minuutin sisällä) altistuksen jälkeinen arviointi.
|
|
Viestin vastaanottavuus
Aikaikkuna: Yksi kerta (5 minuutin kuluessa) altistumisen jälkeinen arviointi.
|
Itse raportoitu viestin vastaanottavuus, joka sisältää huomion, emotionaalisen reaktion, uskottavuuden, pelon, relevanssin, odotetut sosiaaliset vuorovaikutukset, muistamisen ja välttelyn asteikolla 1 (ei lainkaan) - 5 (erittäin paljon).
Tulos on yhdistetty keskiarvopiste, joka arvioi huomiota, emotionaalista reaktiota, uskottavuutta, pelkoa, relevanssia, odotettuja sosiaalisia vuorovaikutuksia, muistamista, välttelyä ja koettua tehokkuutta.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa viestin vastaanottavuutta.
|
Yksi kerta (5 minuutin kuluessa) altistumisen jälkeinen arviointi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. maaliskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20250012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .