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Test dei Messaggi sul Rischio di Cancro da Alcol

20 maggio 2026 aggiornato da: Taghrid Asfar, University of Miami

Sviluppo e Test di Messaggi Generati dall'IA su Alcol e Rischio di Cancro: Una Prova di Concetto

Testare messaggi inquadrati in termini di guadagno vs perdita per affrontare il consumo di alcol tra i sopravvissuti al cancro

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

850

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età di 21 anni o superiore
  • Residente negli Stati Uniti
  • In grado di leggere e parlare inglese
  • Diagnosticato con uno dei seguenti tumori: bocca, gola, laringe, fegato, colon, retto o seno
  • Attuale consumatore di alcol (≥ 1 bevanda alcolica negli ultimi 30 giorni)

Criteri di esclusione:

  • Adulti incapaci di dare il consenso
  • Individui di età inferiore a 21 anni
  • Non residenti negli Stati Uniti
  • Non consumatori di alcol (<1 bevanda)
  • Completamento del sondaggio inferiore al 50%

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggi incentrati sui vantaggi
Lo studio testerà in una singola sessione online di 15 minuti quattro messaggi sul rischio alcol-cancro con cornice di guadagno.
Ogni messaggio sarà visualizzato in tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo un totale di 12 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi solo testo
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo in totale 24 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi pittorici neutri sviluppati dall'IA
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo un totale di 24 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi grafici pittorici sviluppati dall'IA
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo un totale di 24 stimoli di messaggio.
Sperimentale: Messaggi con Cornice di Perdita
Lo studio testerà in una singola sessione online di 15 minuti quattro messaggi sulla correlazione tra alcol e rischio di cancro formulati in termini di perdita. Ogni messaggio sarà visualizzato in tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), per un totale di 12 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi solo testo
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo in totale 24 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi pittorici neutri sviluppati dall'IA
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo un totale di 24 stimoli di messaggio.
Comportamentale: Messaggi grafici pittorici sviluppati dall'IA
Lo studio testerà otto messaggi sul rischio alcol-cancro (quattro con cornice di guadagno e quattro con cornice di perdita). Ogni messaggio sarà sviluppato a tre livelli di intensità (solo testo, immagine neutra e immagine grafica), producendo un totale di 24 stimoli di messaggio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella percezione del danno da alcol e cancro
Lasso di tempo: Entro 15 minuti in una singola sessione online - da prima dell'esposizione al messaggio (pre-esposizione) a dopo l'esposizione al messaggio (post-esposizione).
Cambiamento nelle convinzioni dei partecipanti riguardo al rischio di sviluppare il cancro in futuro a causa del consumo di alcol, misurato su una scala da 1 (per niente) a 5 (molto). L'esito è la variazione del punteggio medio dal momento precedente a quello successivo all'esposizione.
Entro 15 minuti in una singola sessione online - da prima dell'esposizione al messaggio (pre-esposizione) a dopo l'esposizione al messaggio (post-esposizione).
Intenzione di Ridurre il Consumo di Alcol
Lasso di tempo: Entro 15 minuti in una singola sessione online - da prima dell'esposizione al messaggio (pre-esposizione) a dopo l'esposizione al messaggio (post-esposizione).
Variazione dell'intenzione dei partecipanti di ridurre il consumo di alcol nel prossimo mese, misurata su una scala da 1 (per niente) a 5 (molto).
L'esito è la variazione del punteggio medio dall'esposizione pre a quella post.
Entro 15 minuti in una singola sessione online - da prima dell'esposizione al messaggio (pre-esposizione) a dopo l'esposizione al messaggio (post-esposizione).
Impegno a un obiettivo di consumo limitato di alcol nel prossimo mese
Lasso di tempo: Entro 15 minuti in una singola sessione online - dall'esposizione pre-messaggio (pre-esposizione) all'esposizione post-messaggio (post-esposizione).
Variazione dell'intenzione dei partecipanti di impegnarsi a rispettare un limite di consumo di alcol nel mese successivo, misurata su una scala da 1 (per niente) a 5 (molto).
L'esito è la variazione del punteggio medio dalla misurazione pre-esposizione a quella post-esposizione.
Entro 15 minuti in una singola sessione online - dall'esposizione pre-messaggio (pre-esposizione) all'esposizione post-messaggio (post-esposizione).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Messaggio di efficacia percepita
Lasso di tempo: Valutazione post-esposizione una tantum (entro 5 minuti).
Efficacia complessiva percepita del messaggio auto-riferita, misurata su una scala da 1 (per niente) a 5 (molto). L'esito è il punteggio medio.
Valutazione post-esposizione una tantum (entro 5 minuti).
Recettività del Messaggio
Lasso di tempo: Valutazione post-esposizione una tantum (entro 5 minuti).
Risultato auto-riferito della ricettività del messaggio che include attenzione, reazione emotiva, credibilità, paura, rilevanza, interazioni sociali anticipate, ricordo ed evitamento su una scala da 1 (per niente) a 5 (molto). L'esito è il punteggio medio composito che valuta attenzione, reazione emotiva, credibilità, paura, rilevanza, interazioni sociali anticipate, ricordo, evitamento ed efficacia percepita. Punteggi più alti indicano una maggiore ricettività del messaggio.
Valutazione post-esposizione una tantum (entro 5 minuti).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Miami

Investigatori

  • Investigatore principale: Taghrid Asfar, MD, MSPH, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20250012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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