上部僧帽筋潜在性トリガーポイントに対するストレイン・カウンターストレインと筋膜歪みモデルの即時効果
上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントを有する個人における疼痛と機能に対するストレイン・カウンターストレインと筋膜歪みモデルの即時効果：パイロット研究
調査の概要
詳細な説明
頸部の筋骨格痛は一般的な健康問題であり、姿勢の過負荷や機械的ストレスにより、上部僧帽筋が頻繁に関与します。 これらの要因は、自発痛がなくても可動域を制限し、神経筋機能を損なう可能性のある潜在性筋筋膜トリガーポイントの発症と一般的に関連しています。
筋筋膜トリガーポイントを管理するために、さまざまな徒手療法技術が使用されてきました。 ストレイン・カウンターストレイン（SCS）は、身体を無痛の姿勢に位置づけることで、侵害受容性入力と筋紡錘活動を減少させることを目的とした間接的で低強度の技術です。 対照的に、筋膜歪曲モデル（FDM）は、患者のボディランゲージと触診を通じて特定された特定の筋膜歪曲に比較的高強度の圧力を適用する直接的な徒手療法アプローチです。
本研究は、上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントを有する個人における、SCSとFDMの痛み関連および神経筋転帰への即時効果を探るためのパイロット並行群事前事後比較試験として設計されました。 20人の健康な成人が、SCSまたはFDMの単回セッションを無作為に割り当てられました。 頸部可動域、関節位置誤差、圧痛閾値、および頸部筋力が、介入前と直後に評価されました。 本研究の結果は、異なる刺激特性を持つ徒手療法技術を比較する将来の大規模臨床試験に情報を提供する予備的証拠を提供することを目的としています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gyeongsangnam-do
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Changwon、Gyeongsangnam-do、韓国、51767
- Kyungnam University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 18歳から39歳までの健康な成人。
- 上部僧帽筋に潜在性筋筋膜トリガーポイントが存在すること。
- 過去6ヶ月以内に神経学的または整形外科的疾患の既往がないこと。
- 参加への同意と書面によるインフォームドコンセントの提供。
除外基準:
- 現在または過去の頸部または肩の痛みの訴え。
- 筋骨格系疾患の治療中。
- 過去6ヶ月以内の理学療法またはカイロプラクティック治療の既往。
- 頭部または上半身の手術または外傷の既往。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストレイン・カウンターストレイン・グループ
参加者は、上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントに適用された単回セッションのストレイン・カウンターストレイン手動療法を受けました。
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ストレイン・カウンターストレインは、侵害受容性入力と筋緊張を減少させるために、身体を無痛の姿勢に受動的に位置づける間接的手動療法技術です。
本研究では、上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントにストレイン・カウンターストレインの単回セッションを適用しました。
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実験的：筋膜歪みモデルグループ
参加者は上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントに適用された筋膜歪曲モデル手動療法の単回セッションを受けた。
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筋膜歪みモデルは、患者のボディランゲージと触診によって特定された特定の筋膜歪みに対して、局所的で高強度の圧力を適用する直接手技療法アプローチです。
この研究では、上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントに対して、筋膜歪みモデル介入の単一セッションを適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸部可動域
時間枠：介入前および介入直後
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能動的な頸部可動域は、頸部可動域（CROM）デバイスを用いて、屈曲、伸展、側屈、および回旋において測定されました。
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介入前および介入直後
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圧痛閾値
時間枠：介入前および直後
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上部僧帽筋の潜在性筋筋膜トリガーポイントにおける圧痛閾値は、デジタルアルゴメーターを用いて測定された。
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介入前および直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎固有受容
時間枠：介入前および介入直後
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頚椎固有感覚は、CROM装置で測定した頚椎側屈時の関節位置誤差を用いて評価されました。
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介入前および介入直後
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頸部筋力
時間枠：介入前および介入直後
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屈曲、伸展、側屈、回転時にデジタル筋力測定器を用いて等尺性頸部筋力を測定した。
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介入前および介入直後
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：JiYoung Kim, PT, PhD、Kyungnam University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- JYK-2025-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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