Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelige effekter af Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på latente triggerpunkter i musculus trapezius (øvre del)

18. januar 2026 opdateret af: JiYoung Kim, Kyungnam University

Umiddelbare effekter af Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på smerte og funktion hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i trapezius superior: En pilotundersøgelse

Denne pilotundersøgelse havde til formål at sammenligne de umiddelbare effekter af to manuelle terapeutiske teknikker, strain counterstrain (SCS) og den fasciale forvrængningsmodel (FDM), på smerterelaterede resultater og neuromuskulær funktion hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskel. Tyve raske voksne med identificerede latente triggerpunkter blev tilfældigt tildelt til at modtage en enkelt session af enten SCS eller FDM. Cervikal bevægelighed, proprioception, tryksmertegrænse og cervikal muskelstyrke blev vurderet før og umiddelbart efter interventionen. Denne undersøgelse blev gennemført for at opnå foreløbige data vedrørende de kortsigtede effekter af to manuelle terapeutiske tilgange med kontrasterende stimulationskarakteristika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskuloskeletal smerter i den cervikale region er et udbredt sundhedsproblem, og den øvre trapeziusmuskel er ofte involveret på grund af postural overbelastning og mekanisk stress. Disse faktorer er almindeligvis forbundet med udviklingen af latente myofasciale triggerpunkter, som kan begrænse bevægelsesomfanget og forringe den neuromuskulære funktion selv i fravær af spontane smerter.

Forskellige manuelle terapeutiske teknikker er blevet brugt til at håndtere myofasciale triggerpunkter. Strain counterstrain (SCS) er en indirekte, lavintensitetsteknik, der har til formål at reducere nociceptiv input og muskelspoleaktivitet ved at positionere kroppen i en smertefri stilling. I modsætning hertil er fascial distortion model (FDM) en direkte manuel terapeutisk tilgang, der anvender relativt højintensitets tryk på specifikke fasciale forvrængninger identificeret gennem patientens kropssprog og palpering.

Dette studie var designet som et pilot, parallel-gruppe, før-efter sammenlignende forsøg for at undersøge de umiddelbare effekter af SCS og FDM på smerterelaterede og neuromuskulære resultater hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius. Tyve raske voksne blev tilfældigt tildelt til at modtage en enkelt session af enten SCS eller FDM. Cervikalt bevægelsesomfang, ledpositionsfejl, tryksmertertærskel og cervikal muskelstyrke blev vurderet før og umiddelbart efter interventionen. Resultaterne af dette studie er beregnet til at give foreløbig evidens til at informere fremtidige storskala kliniske forsøg, der sammenligner manuelle terapeutiske teknikker med forskellige stimulationskarakteristika.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydkorea
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Sydkorea, 51767
        • Kyungnam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne i alderen 18 til 39 år.
  • Tilstedeværelse af latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius (øvre del).
  • Ingen historie med neurologiske eller ortopædiske lidelser inden for de sidste seks måneder.
  • Villighed til at deltage og afgivelse af skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende eller tidligere klager over nakke- eller skuldersmerter.
  • Igangværende behandling for muskel- og skeletlidelser.
  • Historie med fysioterapi eller kiropraktisk behandling inden for de sidste seks måneder.
  • Historie med operation eller trauma involverende hovedet eller den øvre del af kroppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Strain Counterstrain Gruppe
Deltagerne modtog en enkelt session med strain counterstrain-manuel terapi anvendt på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens.
Andet: Strain Counterstrain
Strain counterstrain er en indirekte manuel behandlingsteknik, hvor kroppen passivt positions i en smertefri stilling for at reducere nociceptiv input og muskelspænding. I denne undersøgelse blev en enkelt session af strain counterstrain anvendt på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens.
Eksperimentel: Fascial Distortionsmodel Gruppe
Deltagerne modtog en enkelt session af fascial distortion model-manuel terapi, som blev anvendt på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius (øvre del).
Andet: Fascial Distortion Model
Den fasciale distorsionsmodel er en direkte manuel terapeutisk tilgang, der anvender lokaliseret, højintensitetstryk på specifikke fasciale distorsioner identificeret gennem patientens kropssprog og palpation. I denne undersøgelse blev en enkelt session med fasciale distorsionsmodel-intervention anvendt på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevægelighedsområde
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Aktiv bevægelighed i nakken blev målt ved hjælp af en Cervical Range of Motion (CROM)-enhed i fleksion, ekstension, lateral fleksion og rotation.
Før og umiddelbart efter indgrebet
Tryksmertegrænse
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen
Tryksmertegrænsen ved det latente myofasciale triggerpunkt i musculus trapezius superior blev målt med en digital algometer.
Før og umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Proprioception
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen
Cervikal proprioception blev vurderet ved hjælp af ledstillingsfejl under cervikal lateralfleksion målt med en CROM-enhed.
Før og umiddelbart efter interventionen
Cervikalmuskelstyrke
Tidsramme: Før og umiddelbart efter interventionen
Isometrisk cervical muskelstyrke blev målt ved brug af en digital muskelstyrketester under fleksion, ekstension, lateral fleksion og rotation.
Før og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kyungnam University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • JYK-2025-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Latente myofasciale triggerpunkter

Kliniske forsøg med Strain Counterstrain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner