Strain Counterstrainin versus Fascial Distortion Modelin välitön vaikutus yläpuolisessa trapetsilihakessa piileviin trigger-pisteisiin
Strain Counterstrainin ja Fascial Distortion Modelin välitön vaikutus kipuun ja toimintakykyyn henkilöillä, joilla on latentteja myofasciaalisia liipaisinpisteitä yläpuolessa trapetsiuslihaksessa: Pilot-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Niskan alueen luustolihaskipu on yleinen terveysongelma, ja yläpuolinen puolisuunnikkaan lihas on usein mukana asentokuormituksen ja mekaanisen rasituksen vuoksi. Nämä tekijät liittyvät yleisesti latenttien myofasciaalisten liipaisupisteiden kehittymiseen, jotka voivat rajoittaa liikkeen aluetta ja heikentää hermo-lihas-toimintoa jopa ilontaistaisen kivun puuttuessa.
Eri manuaalisen terapian tekniikoita on käytetty myofasciaalisten liipaisupisteiden hoidossa. Venymän vastavenymä (SCS) on epäsuora, matalan intensiteetin tekniikka, jonka tavoitteena on vähentää nosiskeptiivista signaalia ja lihaspyörteen aktiivisuutta asettamalla keho kivuttomaan asentoon. Sitä vastoin faskiaalisen vääristymän malli (FDM) on suora manuaalisen terapian lähestymistapa, joka kohdistaa suhteellisen korkean intensiteetin painetta tiettyihin potilaan kehonkielen ja palpation avulla tunnistettuihin faskiaalisiin vääristymiin.
Tämä tutkimus suunniteltiin pilottina, rinnakkaisryhmäiseksi, ennen-jälkeen vertailevaksi kokeiluksi tutkimaan SCS:n ja FDM:n välittömiä vaikutuksia kipuun liittyviin ja hermo-lihas-tuloksiin henkilöillä, joilla on yläpuolisen puolisuunnikkaan lihaksen latentteja myofasciaalisia liipaisupisteitä. Kaksikymmentä terveitä aikuisia satunnaistettiin saamaan yhden istunnon joko SCS:stä tai FDM:stä. Niskan liikkeen aluetta, nivelaseman virhettä, painekipukynnystä ja niskan lihasvoimaa arvioitiin ennen ja välittömästi intervention jälkeen. Tämän tutkimuksen tulosten tarkoituksena on tarjota alustavaa näyttöä tulevien laajojen kliinisten kokeilujen informoimiseksi, jotka vertailevat manuaalisen terapian tekniikoita erilaisilla stimulaation ominaisuuksilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Etelä -Korea, 51767
- Kyungnam University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Terveet aikuiset iältään 18–39 vuotta.
- Yläpuoleisen trapetsilihasen piilevien myofasciaalisten liipaisupisteiden läsnäolo.
- Ei neurologisia tai ortopedisia häiriöitä viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Halukkuus osallistua ja kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyiset tai aiemmat niska- tai olkapääkivut.
- Meneillä oleva hoito liikuntaelinsairauksiin liittyvistä tiloista.
- Fysioterapiaa tai kiropraktiikkaa viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Aiempi leikkaus tai vamma, joka kohdistuu päähän tai ylävartaloon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kannanjännitysryhmä
Osallistujat saivat yhden istunnon strain counterstrain -manuaalista terapiaa, joka kohdistettiin yläpuolisessa trapetsilihakseen sijaitseviin latentteihin myofasciaalisiin liipaisinpisteisiin.
|
Strain counterstrain on epäsuora manuaalisen terapian tekniikka, jossa keho passiivisesti asetetaan kivuttomaan asentoon vähentääkseen nosisseptiivista herätettä ja lihasjännitystä.
Tässä tutkimuksessa yksittäinen strain counterstrain -istunto suoritettiin yläpuolisetrapetsiuslihaksen latentteihin myofaskiaalisiin liipaisinpisteisiin.
|
|
Kokeellinen: Fascial Distortion Model -ryhmä
Osallistujat saivat yhden kertaluokan fasiaalisen vääristymismallin manuaalista terapiaa, joka kohdistui yläpuoliselle trapetsiilihaselle ominaisiin latentteihin myofasciaalisiin liipaisupisteisiin.
|
Fasiaalinen vääristymismalli on suora manuaalisen terapian lähestymistapa, joka kohdistaa paikallistettua, korkeaintensiteettistä painetta spesifeihin fasiaalisiin vääristymiin, jotka tunnistetaan potilaan kehonkielen ja palpation avulla.
Tässä tutkimuksessa fasiaalisen vääristymismallin interventiota käytettiin yhdessä istunnossa yläpuolisen trapetsiuslihksen latentteihin myofaskiaalisiin trigger-pisteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan liikelaajuus
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Aktiivista kaulan liikkuvuutta mitattiin Cervical Range of Motion (CROM) -laitteella taivutus-, ojennus-, sivutaivutus- ja kiertoliikkeissä.
|
Ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
|
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Paineen kipukynnys latenssin aikaisessa myofaskiaalisessa liipaisupisteessä yläosan trapetsiuslihaksessa mitattiin digitaalisella algometrillä.
|
Ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan proprioceptio
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Kaulan proprioceptiota arvioitiin nivelasemavirheen avulla kaulan sivutaivutuksen aikana, mitattuna CROM-laitteella.
|
Ennen ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
|
Kohdunkaulan Lihasvoima
Aikaikkuna: Ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Isometrista kaulan lihasvoimaa mitattiin digitaalisella lihastestauslaitteella taivutus-, ojennus-, sivutaivutus- ja kiertoliikkeiden aikana.
|
Ennen ja välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- JYK-2025-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .