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Effets immédiats du Strain Counterstrain versus le modèle de distorsion fasciale sur les points gâchettes latents du trapèze supérieur

18 janvier 2026 mis à jour par: JiYoung Kim, Kyungnam University

Effets Immédiats du Strain Counterstrain par Rapport au Modèle de Distortion Fasciale sur la Douleur et la Fonction chez les Individus avec des Points Gâchettes Myofasciaux Latents du Trapèze Supérieur : Une Étude Pilote

Cette étude pilote visait à comparer les effets immédiats de deux techniques de thérapie manuelle, la contre-contrainte (SCS) et le modèle de distorsion fasciale (FDM), sur les résultats liés à la douleur et la fonction neuromusculaire chez des individus présentant des points de déclenchement myofasciaux latents du muscle trapèze supérieur. Vingt adultes en bonne santé avec des points de déclenchement latents identifiés ont été assignés au hasard pour recevoir une seule séance de SCS ou de FDM. L'amplitude de mouvement cervicale, la proprioception, le seuil de douleur à la pression et la force musculaire cervicale ont été évalués avant et immédiatement après l'intervention. Cette étude a été menée pour obtenir des données préliminaires concernant les effets à court terme de deux approches de thérapie manuelle avec des caractéristiques de stimulation contrastées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur musculosquelettique de la région cervicale est un problème de santé prévalent, et le muscle trapèze supérieur est fréquemment impliqué en raison d'une surcharge posturale et de contraintes mécaniques. Ces facteurs sont communément associés au développement de points gâchettes myofasciaux latents, qui peuvent restreindre l'amplitude du mouvement et altérer la fonction neuromusculaire même en l'absence de douleur spontanée.

Diverses techniques de thérapie manuelle ont été utilisées pour gérer les points gâchettes myofasciaux. La technique de contre-tension (SCS) est une méthode indirecte de faible intensité qui vise à réduire l'entrée nociceptive et l'activité des fuseaux musculaires en positionnant le corps dans une posture sans douleur. En revanche, le modèle de distorsion fasciale (FDM) est une approche directe de thérapie manuelle qui applique une pression relativement élevée sur des distorsions fasciales spécifiques identifiées par le langage corporel du patient et la palpation.

Cette étude a été conçue comme un essai pilote, en groupes parallèles, comparatif avant-après pour explorer les effets immédiats de la SCS et du FDM sur les paramètres liés à la douleur et neuromusculaires chez des individus présentant des points gâchettes myofasciaux latents du trapèze supérieur. Vingt adultes en bonne santé ont été assignés au hasard pour recevoir une séance unique de SCS ou de FDM. L'amplitude du mouvement cervical, l'erreur de position articulaire, le seuil de douleur à la pression et la force musculaire cervicale ont été évalués avant et immédiatement après l'intervention. Les résultats de cette étude visent à fournir des preuves préliminaires pour éclairer de futurs essais cliniques à grande échelle comparant des techniques de thérapie manuelle avec des caractéristiques de stimulation différentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Corée du Sud, 51767
        • Kyungnam University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes en bonne santé âgés de 18 à 39 ans.
  • Présence de points gâchettes myofasciaux latents dans le muscle trapèze supérieur.
  • Aucun antécédent de troubles neurologiques ou orthopédiques au cours des six derniers mois.
  • Volonté de participer et fourniture d'un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Plaintes actuelles ou antérieures de douleur cervicale ou scapulaire.
  • Traitement en cours pour des affections musculo-squelettiques.
  • Antécédents de kinésithérapie ou de traitement chiropratique au cours des six derniers mois.
  • Antécédents de chirurgie ou de traumatisme impliquant la tête ou le tronc supérieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Contre-contrainte
Les participants ont reçu une séance unique de thérapie manuelle de contrainte-contre-contrainte appliquée aux points gâchettes myofasciaux latents du muscle trapèze supérieur.
La technique de contre-tension est une méthode de thérapie manuelle indirecte où le corps est positionné passivement dans une posture sans douleur pour réduire l'apport nociceptif et la tension musculaire. Dans cette étude, une séance unique de contre-tension a été appliquée aux points gâchettes myofasciaux latents du muscle trapèze supérieur.
Expérimental: Groupe de Modèle de Distortion Fasciale
Les participants ont reçu une séance unique de thérapie manuelle du modèle de distorsion fasciale appliquée aux points gâchettes myofasciaux latents du muscle trapèze supérieur.
Le modèle de distorsion fasciale est une approche de thérapie manuelle directe qui applique une pression localisée et de haute intensité sur des distorsions fasciales spécifiques identifiées par le langage corporel du patient et la palpation. Dans cette étude, une seule séance d'intervention par modèle de distorsion fasciale a été appliquée aux points gâchettes myofasciaux latents du muscle trapèze supérieur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude du Mouvement Cervical
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
L'amplitude active des mouvements cervicaux a été mesurée à l'aide d'un dispositif CROM (Cervical Range of Motion) en flexion, extension, flexion latérale et rotation.
Avant et immédiatement après l'intervention
Seuil de douleur à la pression
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
Le seuil de douleur à la pression au niveau du point gâchette myofascial latent du muscle trapèze supérieur a été mesuré à l'aide d'un algomètre numérique.
Avant et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception cervicale
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
La proprioception cervicale a été évaluée à l'aide de l'erreur de position articulaire lors de la flexion latérale cervicale mesurée avec un dispositif CROM.
Avant et immédiatement après l'intervention
Force des Muscles Cervicaux
Délai: Avant et immédiatement après l'intervention
La force musculaire isométrique cervicale a été mesurée à l'aide d'un testeur musculaire numérique lors de la flexion, de l'extension, de la flexion latérale et de la rotation.
Avant et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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