- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07368426
Unmittelbare Auswirkungen von Strain Counterstrain gegenüber dem Fasziendistorsionsmodell auf latente Triggerpunkte des oberen Trapezius
Unmittelbare Auswirkungen von Strain Counterstrain gegenüber dem Fasziendistorsionsmodell auf Schmerz und Funktion bei Personen mit latenten myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezius: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Muskuloskelettale Schmerzen im Halsbereich sind ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem, und der obere Trapezmuskel ist häufig aufgrund von Haltungsüberlastung und mechanischer Belastung betroffen. Diese Faktoren sind häufig mit der Entwicklung latenter myofaszialer Triggerpunkte verbunden, die den Bewegungsumfang einschränken und die neuromuskuläre Funktion beeinträchtigen können, selbst in Abwesenheit von spontanen Schmerzen.
Verschiedene manuelle Therapietechniken wurden zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte eingesetzt. Strain-Counterstrain (SCS) ist eine indirekte, niedrigintensive Technik, die darauf abzielt, nozizeptive Inputs und Muskelspindelaktivität zu reduzieren, indem der Körper in einer schmerzfreien Haltung positioniert wird. Im Gegensatz dazu ist das Fasziendistorsionsmodell (FDM) ein direkter manueller Therapieansatz, der relativ hohen Druck auf spezifische Fasziendistorsionen ausübt, die durch die Körpersprache des Patienten und Palpation identifiziert werden.
Diese Studie wurde als Pilot-, Parallelgruppen-, Vorher-Nachher-Vergleichsstudie konzipiert, um die unmittelbaren Auswirkungen von SCS und FDM auf schmerzbezogene und neuromuskuläre Ergebnisse bei Personen mit latenten myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezmuskels zu untersuchen. Zwanzig gesunde Erwachsene wurden zufällig einer Einzelsitzung entweder mit SCS oder FDM zugeteilt. Der zervikale Bewegungsumfang, die Gelenkpositionsfehler, die Druckschmerzschwelle und die zervikale Muskelkraft wurden vor und unmittelbar nach der Intervention bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie sollen vorläufige Evidenz liefern, um zukünftige groß angelegte klinische Studien zu informieren, die manuelle Therapietechniken mit unterschiedlichen Stimulationscharakteristiken vergleichen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Südkorea, 51767
- Kyungnam University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 39 Jahren.
- Vorhandensein latenter myofaszialer Triggerpunkte im oberen Trapezmuskel.
- Keine Vorgeschichte neurologischer oder orthopädischer Erkrankungen in den letzten sechs Monaten.
- Bereitschaft zur Teilnahme und Erteilung einer schriftlichen Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder frühere Beschwerden im Nacken- oder Schulterbereich.
- Laufende Behandlung von muskuloskelettalen Erkrankungen.
- Vorgeschichte von Physiotherapie oder chiropraktischer Behandlung in den letzten sechs Monaten.
- Vorgeschichte von Operationen oder Traumata im Kopf- oder oberen Rumpfbereich.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Strain-Counterstrain-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine Einzelsitzung einer manuellen Strain-Counterstrain-Therapie, die auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet wurde.
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Strain Counterstrain ist eine indirekte manuelle Therapietechnik, bei der der Körper passiv in eine schmerzfreie Position gebracht wird, um die nozizeptive Reizung und Muskelverspannung zu reduzieren.
In dieser Studie wurde eine einzelne Sitzung von Strain Counterstrain auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet.
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Experimental: Fasziale Distorsionsmodell-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine einzelne Sitzung einer manuellen Therapie nach dem Fasziendistorsionsmodell, die auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet wurde.
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Das Fasziendistorsionsmodell ist ein direktes manuelles Therapieverfahren, das lokalisierte, hochintensive Druck auf spezifische Fasziendistorsionen ausübt, die durch die Körpersprache des Patienten und Palpation identifiziert werden.
In dieser Studie wurde eine einzelne Sitzung der Fasziendistorsionsmodell-Intervention auf latente myofasziale Triggerpunkte des Musculus trapezius pars descendens angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewegungsbereich der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
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Die aktive zervikale Bewegungsamplitude wurde mit einem Cervical Range of Motion (CROM)-Gerät in Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotation gemessen.
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Vor und unmittelbar nach der Intervention
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Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
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Der Druckschmerzschwellenwert am latenten myofaszialen Triggerpunkt des Musculus trapezius pars descendens wurde mit einem digitalen Algometer gemessen.
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Vor und unmittelbar nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
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Die zervikale Propriozeption wurde anhand des Gelenkpositionsfehlers während der lateralen Halsbeugung gemessen, der mit einem CROM-Gerät ermittelt wurde.
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Vor und unmittelbar nach der Intervention
|
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Halsmuskelkraft
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
|
Die isometrische Halsmuskelkraft wurde während der Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotation mit einem digitalen Muskeltester gemessen.
|
Vor und unmittelbar nach der Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- JYK-2025-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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