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Unmittelbare Auswirkungen von Strain Counterstrain gegenüber dem Fasziendistorsionsmodell auf latente Triggerpunkte des oberen Trapezius

18. Januar 2026 aktualisiert von: JiYoung Kim, Kyungnam University

Unmittelbare Auswirkungen von Strain Counterstrain gegenüber dem Fasziendistorsionsmodell auf Schmerz und Funktion bei Personen mit latenten myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezius: Eine Pilotstudie

Diese Pilotstudie zielte darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen von zwei manuellen Therapietechniken, Strain-Counterstrain (SCS) und dem Fascial Distortion Model (FDM), auf schmerzbezogene Ergebnisse und die neuromuskuläre Funktion bei Personen mit latenten myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezmuskels zu vergleichen. Zwanzig gesunde Erwachsene mit identifizierten latenten Triggerpunkten wurden nach dem Zufallsprinzip zugeordnet, um entweder eine einzelne Sitzung von SCS oder FDM zu erhalten. Der Bewegungsumfang der Halswirbelsäule, die Propriozeption, die Druckschmerzschwelle und die Kraft der Halsmuskulatur wurden vor und unmittelbar nach der Intervention bewertet. Diese Studie wurde durchgeführt, um vorläufige Daten über die kurzfristigen Auswirkungen von zwei manuellen Therapieansätzen mit kontrastierenden Stimulationsmerkmalen zu erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Muskuloskelettale Schmerzen im Halsbereich sind ein weit verbreitetes Gesundheitsproblem, und der obere Trapezmuskel ist häufig aufgrund von Haltungsüberlastung und mechanischer Belastung betroffen. Diese Faktoren sind häufig mit der Entwicklung latenter myofaszialer Triggerpunkte verbunden, die den Bewegungsumfang einschränken und die neuromuskuläre Funktion beeinträchtigen können, selbst in Abwesenheit von spontanen Schmerzen.

Verschiedene manuelle Therapietechniken wurden zur Behandlung myofaszialer Triggerpunkte eingesetzt. Strain-Counterstrain (SCS) ist eine indirekte, niedrigintensive Technik, die darauf abzielt, nozizeptive Inputs und Muskelspindelaktivität zu reduzieren, indem der Körper in einer schmerzfreien Haltung positioniert wird. Im Gegensatz dazu ist das Fasziendistorsionsmodell (FDM) ein direkter manueller Therapieansatz, der relativ hohen Druck auf spezifische Fasziendistorsionen ausübt, die durch die Körpersprache des Patienten und Palpation identifiziert werden.

Diese Studie wurde als Pilot-, Parallelgruppen-, Vorher-Nachher-Vergleichsstudie konzipiert, um die unmittelbaren Auswirkungen von SCS und FDM auf schmerzbezogene und neuromuskuläre Ergebnisse bei Personen mit latenten myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezmuskels zu untersuchen. Zwanzig gesunde Erwachsene wurden zufällig einer Einzelsitzung entweder mit SCS oder FDM zugeteilt. Der zervikale Bewegungsumfang, die Gelenkpositionsfehler, die Druckschmerzschwelle und die zervikale Muskelkraft wurden vor und unmittelbar nach der Intervention bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie sollen vorläufige Evidenz liefern, um zukünftige groß angelegte klinische Studien zu informieren, die manuelle Therapietechniken mit unterschiedlichen Stimulationscharakteristiken vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Südkorea, 51767
        • Kyungnam University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 39 Jahren.
  • Vorhandensein latenter myofaszialer Triggerpunkte im oberen Trapezmuskel.
  • Keine Vorgeschichte neurologischer oder orthopädischer Erkrankungen in den letzten sechs Monaten.
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Erteilung einer schriftlichen Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder frühere Beschwerden im Nacken- oder Schulterbereich.
  • Laufende Behandlung von muskuloskelettalen Erkrankungen.
  • Vorgeschichte von Physiotherapie oder chiropraktischer Behandlung in den letzten sechs Monaten.
  • Vorgeschichte von Operationen oder Traumata im Kopf- oder oberen Rumpfbereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Strain-Counterstrain-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine Einzelsitzung einer manuellen Strain-Counterstrain-Therapie, die auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet wurde.
Strain Counterstrain ist eine indirekte manuelle Therapietechnik, bei der der Körper passiv in eine schmerzfreie Position gebracht wird, um die nozizeptive Reizung und Muskelverspannung zu reduzieren. In dieser Studie wurde eine einzelne Sitzung von Strain Counterstrain auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet.
Experimental: Fasziale Distorsionsmodell-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine einzelne Sitzung einer manuellen Therapie nach dem Fasziendistorsionsmodell, die auf latente myofasziale Triggerpunkte des oberen Trapezmuskels angewendet wurde.
Das Fasziendistorsionsmodell ist ein direktes manuelles Therapieverfahren, das lokalisierte, hochintensive Druck auf spezifische Fasziendistorsionen ausübt, die durch die Körpersprache des Patienten und Palpation identifiziert werden. In dieser Studie wurde eine einzelne Sitzung der Fasziendistorsionsmodell-Intervention auf latente myofasziale Triggerpunkte des Musculus trapezius pars descendens angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
Die aktive zervikale Bewegungsamplitude wurde mit einem Cervical Range of Motion (CROM)-Gerät in Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotation gemessen.
Vor und unmittelbar nach der Intervention
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
Der Druckschmerzschwellenwert am latenten myofaszialen Triggerpunkt des Musculus trapezius pars descendens wurde mit einem digitalen Algometer gemessen.
Vor und unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
Die zervikale Propriozeption wurde anhand des Gelenkpositionsfehlers während der lateralen Halsbeugung gemessen, der mit einem CROM-Gerät ermittelt wurde.
Vor und unmittelbar nach der Intervention
Halsmuskelkraft
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach der Intervention
Die isometrische Halsmuskelkraft wurde während der Flexion, Extension, Lateralflexion und Rotation mit einem digitalen Muskeltester gemessen.
Vor und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JYK-2025-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Strain Counterstrain

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