- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07368426
상부 승모근 잠재성 통증점에 대한 Strain Counterstrain 대 Fascial Distortion Model의 즉각적 효과
상부 승모근의 잠재성 근막통증점에 대한 스트레인 카운터스트레인 대 근막 왜곡 모델의 통증 및 기능에 대한 즉각적 효과: 파일럿 연구
연구 개요
상세 설명
경부의 근골격계 통증은 흔한 건강 문제이며, 상부 승모근은 자세 과부하와 기계적 스트레스로 인해 자주 관여됩니다. 이러한 요인들은 일반적으로 잠재성 근막통증유발점의 발생과 관련이 있으며, 이는 자발적인 통증이 없을지라도 관절가동범위를 제한하고 신경근 기능을 손상시킬 수 있습니다.
다양한 수기치료 기법들이 근막통증유발점을 관리하는 데 사용되어 왔습니다. 스트레인 카운터스트레인(SCS)은 통증이 없는 자세로 신체를 위치시켜 통각 입력과 근방추 활동을 감소시키기 위한 간접적이고 낮은 강도의 기법입니다. 대조적으로, 근막왜곡모델(FDM)은 환자의 몸짓과 촉진을 통해 확인된 특정 근막왜곡에 상대적으로 높은 강도의 압력을 가하는 직접적 수기치료 접근법입니다.
본 연구는 상부 승모근의 잠재성 근막통증유발점을 가진 개인들에서 SCS와 FDM이 통증 관련 및 신경근 결과에 미치는 즉각적 효과를 탐색하기 위한 파일럿, 병렬군, 사후비교 시험으로 설계되었습니다. 20명의 건강한 성인이 무작위로 SCS 또는 FDM 중 한 가지 단일 회기를 받도록 배정되었습니다. 경부 관절가동범위, 관절위치오차, 압력통증역치 및 경부 근력이 중재 전과 직후에 평가되었습니다. 본 연구의 결과는 서로 다른 자극 특성을 가진 수기치료 기법들을 비교하는 향후 대규모 임상시험을 위한 예비 증거를 제공하기 위한 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, 대한민국, 51767
- Kyungnam University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세에서 39세 사이의 건강한 성인.
- 승모근에 잠재성 근막통증 유발점이 있는 경우.
- 과거 6개월 이내에 신경학적 또는 정형외과적 장애 병력이 없는 경우.
- 참여 의사가 있으며 서면 동의서를 제공할 수 있는 경우.
제외 기준:
- 목 또는 어깨 통증에 대한 현재 또는 과거 불편감.
- 근골격계 질환에 대한 진행 중인 치료.
- 과거 6개월 이내에 물리치료 또는 카이로프랙틱 치료 병력.
- 머리 또는 상체 부위를 포함한 수술 또는 외상 병력.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Strain Counterstrain Group
참가자들은 상부 승모근의 잠재성 근막통증 유발점에 단일 회기의 변형-대변형 수기 치료를 받았습니다.
|
스트레인 카운터스트레인은 통증 없는 자세로 몸을 수동적으로 위치시켜 통각 입력과 근육 긴장을 감소시키는 간접 수기 치료 기술입니다.
이 연구에서는 상부 승모근의 잠재성 근막 통증점에 단일 세션의 스트레인 카운터스트레인을 적용했습니다.
|
|
실험적: 근막 변형 모델 그룹
참가자들은 상부 승모근의 잠재성 근막 통증점에 적용된 근막 왜곡 모델 수기 치료를 한 차례 받았습니다.
|
파셜 디스토션 모델은 환자의 바디랭귀지와 촉진을 통해 확인된 특정 파셜 디스토션에 국소적이고 고강도의 압력을 가하는 직접적인 수기 치료 접근법입니다.
이 연구에서는 상부 승모근의 잠재성 근막 트리거 포인트에 파셜 디스토션 모델 중재를 단일 세션으로 적용하였습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경추 가동 범위
기간: 개입 전과 직후
|
능동 경부 가동 범위는 경부 가동 범위(CROM) 장치를 사용하여 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전에서 측정되었습니다.
|
개입 전과 직후
|
|
압통 역치
기간: 중재 전과 중재 직후
|
상부 승모근의 잠재성 근막통증점에서의 압통역치가 디지털 통각계를 사용하여 측정되었습니다.
|
중재 전과 중재 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경추 고유감각
기간: 개입 전과 직후
|
경추 고유수용성감각은 CROM 장치로 측정한 경추 측면굴곡 시 관절 위치 오차를 사용하여 평가되었습니다.
|
개입 전과 직후
|
|
경추 근육 강도
기간: 중재 전과 직후
|
등척성 경부 근력은 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전 동안 디지털 근력 측정기를 사용하여 측정되었습니다.
|
중재 전과 직후
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JYK-2025-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .