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Effetti Immediati dello Strain Counterstrain rispetto al Modello di Distorsione Fasciale sui Punti Trigger Latenti del Trapezio Superiore

18 gennaio 2026 aggiornato da: JiYoung Kim, Kyungnam University

Effetti Immediati della Strain Counterstrain Versus il Modello di Distorsione Fasciale sul Dolore e la Funzione in Individui con Punti Trigger Miofasciali Latenti del Trapezio Superiore: Uno Studio Pilota

Questo studio pilota mirava a confrontare gli effetti immediati di due tecniche di terapia manuale, strain counterstrain (SCS) e il modello di distorsione fasciale (FDM), sugli esiti correlati al dolore e sulla funzione neuromuscolare in individui con punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore. Venti adulti sani con punti trigger latenti identificati sono stati assegnati in modo casuale a ricevere una singola sessione di SCS o FDM. L'ampiezza del movimento cervicale, la propriocezione, la soglia del dolore da pressione e la forza muscolare cervicale sono state valutate prima e immediatamente dopo l'intervento. Questo studio è stato condotto per ottenere dati preliminari riguardanti gli effetti a breve termine di due approcci di terapia manuale con caratteristiche di stimolazione contrastanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore muscoloscheletrico della regione cervicale è un problema di salute prevalente, e il muscolo trapezio superiore è frequentemente coinvolto a causa del sovraccarico posturale e dello stress meccanico. Questi fattori sono comunemente associati allo sviluppo di punti trigger miofasciali latenti, che possono limitare l'ampiezza del movimento e compromettere la funzione neuromuscolare anche in assenza di dolore spontaneo.

Varie tecniche di terapia manuale sono state utilizzate per gestire i punti trigger miofasciali. Lo Strain Counterstrain (SCS) è una tecnica indiretta a bassa intensità che mira a ridurre l'input nocicettivo e l'attività dei fusi muscolari posizionando il corpo in una postura priva di dolore. Al contrario, il modello di distorsione fasciale (FDM) è un approccio di terapia manuale diretto che applica una pressione relativamente alta a specifiche distorsioni fasciali identificate attraverso il linguaggio del corpo del paziente e la palpazione.

Questo studio è stato progettato come uno studio pilota comparativo pre-post con gruppi paralleli per esplorare gli effetti immediati di SCS e FDM sugli esiti legati al dolore e neuromuscolari in individui con punti trigger miofasciali latenti del trapezio superiore. Venti adulti sani sono stati assegnati casualmente a ricevere una singola sessione di SCS o FDM. L'ampiezza del movimento cervicale, l'errore di posizione articolare, la soglia del dolore alla pressione e la forza muscolare cervicale sono stati valutati prima e immediatamente dopo l'intervento. I risultati di questo studio mirano a fornire prove preliminari per informare futuri studi clinici su larga scala che confrontano tecniche di terapia manuale con caratteristiche di stimolazione diverse.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea del Sud
    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sud, 51767
        • Kyungnam University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti sani di età compresa tra 18 e 39 anni.
  • Presenza di punti trigger miofasciali latenti nel muscolo trapezio superiore.
  • Nessuna storia di disturbi neurologici o ortopedici negli ultimi sei mesi.
  • Disponibilità a partecipare e fornitura del consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Attuali o precedenti disturbi di dolore al collo o alla spalla.
  • Trattamento in corso per condizioni muscoloscheletriche.
  • Storia di terapia fisica o trattamento chiropratico negli ultimi sei mesi.
  • Storia di interventi chirurgici o traumi che coinvolgono la testa o la parte superiore del tronco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Strain Counterstrain
I partecipanti hanno ricevuto una singola sessione di terapia manuale strain counterstrain applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Altro: Strain Counterstrain
La strain counterstrain è una tecnica di terapia manuale indiretta in cui il corpo viene posizionato passivamente in una postura priva di dolore per ridurre l'input nocicettivo e la tensione muscolare. In questo studio, è stata applicata una singola sessione di strain counterstrain ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Sperimentale: Gruppo Modello di Distorsione Fasciale
I partecipanti hanno ricevuto una singola sessione di terapia manuale del modello di distorsione fasciale applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.
Altro: Modello di Distorsione Fasciale
Il modello di distorsione fasciale è un approccio terapeutico manuale diretto che applica una pressione localizzata e ad alta intensità su specifiche distorsioni fasciali identificate attraverso il linguaggio del corpo del paziente e la palpazione. In questo studio, una singola sessione di intervento con il modello di distorsione fasciale è stata applicata ai punti trigger miofasciali latenti del muscolo trapezio superiore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Escursione Articolare Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La mobilità cervicale attiva è stata misurata utilizzando un dispositivo Cervical Range of Motion (CROM) in flessione, estensione, flessione laterale e rotazione.
Prima e immediatamente dopo l'intervento
Soglia del Dolore da Pressione
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La soglia del dolore da pressione nel punto trigger miofasciale latente del muscolo trapezio superiore è stata misurata utilizzando un algometro digitale.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La propriocezione cervicale è stata valutata utilizzando l'errore di posizione articolare durante la flessione laterale cervicale misurata con un dispositivo CROM.
Prima e immediatamente dopo l'intervento
Forza Muscolare Cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'intervento
La forza muscolare cervicale isometrica è stata misurata utilizzando un misuratore di forza muscolare digitale durante flessione, estensione, flessione laterale e rotazione.
Prima e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kyungnam University

Investigatori

  • Investigatore principale: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JYK-2025-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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