Okamžité účinky Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model na latentní spoušťové body horní části trapézového svalu
Okamžité účinky techniky Strain Counterstrain versus modelu fasciální distorze na bolest a funkci u jedinců s latentními myofasciálními spoušťovými body horní části trapézového svalu: Pilotní studie
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bolesti pohybového aparátu v oblasti krční páteře jsou běžným zdravotním problémem a horní část trapézového svalu je často postižena v důsledku přetížení způsobeného nesprávným držením těla a mechanického stresu. Tyto faktory jsou běžně spojovány s rozvojem latentních myofasciálních spoušťových bodů, které mohou omezovat rozsah pohybu a narušovat neuromuskulární funkci i při absenci spontánní bolesti.
K léčbě myofasciálních spoušťových bodů bylo použito různých technik manuální terapie. Technika strain counterstrain (SCS) je nepřímá, nízkointenzivní metoda, která se snaží snížit nociceptivní vstup a aktivitu svalových vřetének umístěním těla do polohy bez bolesti. Naproti tomu model fasciální distorze (FDM) je přímý přístup manuální terapie, který aplikuje relativně vysoký tlak na specifické fasciální distorze identifikované pomocí pacientovy řeči těla a palpace.
Tato studie byla navržena jako pilotní, paralelní, před-po srovnávací studie, která měla prozkoumat bezprostřední účinky SCS a FDM na bolestivé a neuromuskulární výsledky u jedinců s latentními myofasciálními spoušťovými body v horní části trapézového svalu. Dvacet zdravých dospělých bylo náhodně rozděleno, aby obdrželi jednu seanci buď SCS nebo FDM. Rozsah pohybu krční páteře, chyba polohy kloubu, práh bolesti na tlak a síla krčních svalů byly hodnoceny před a bezprostředně po zásahu. Výsledky této studie mají poskytnout předběžné důkazy pro budoucí rozsáhlé klinické studie srovnávající techniky manuální terapie s různými charakteristikami stimulace.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Jižní Korea, 51767
- Kyungnam University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí ve věku 18 až 39 let.
- Přítomnost latentních myofasciálních spoušťových bodů v horním trapézovém svalu.
- Žádná anamnéza neurologických nebo ortopedických poruch v posledních šesti měsících.
- Ochota účastnit se a poskytnutí písemného informovaného souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- Aktuální nebo minulé obtíže s bolestí krku nebo ramene.
- Probíhající léčba muskuloskeletálních onemocnění.
- Historie fyzioterapie nebo chiropraktické léčby v posledních šesti měsících.
- Historie chirurgického zákroku nebo traumatu zahrnujícího hlavu nebo horní část trupu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Strain Counterstrain Skupina
Účastníci obdrželi jednu sezení manuální terapie strain counterstrain aplikovanou na latentní myofasciální spoušťové body horního trapézového svalu.
|
Strain counterstrain je nepřímá manuální terapeutická technika, při které je tělo pasivně umístěno do polohy bez bolesti, aby se snížil nociceptivní vstup a svalové napětí.
V této studii byla jedna sezení strain counterstrain aplikována na latentní myofasciální spoušťové body horního trapézového svalu.
|
|
Experimentální: Skupina Fasciální Distorční Model
Účastníci obdrželi jednu sezení manuální terapie podle fasciálního distorčního modelu aplikované na latentní myofasciální spoušťové body horního trapézového svalu.
|
Fasciální distorční model je přímý manuální terapeutický přístup, který aplikuje lokalizovaný, vysokointenzivní tlak na specifické fasciální distorze identifikované prostřednictvím tělesného jazyka pacienta a palpace.
V této studii byla jedna sezení intervence fasciálního distorčního modelu aplikována na latentní myofasciální spoušťové body horního trapézového svalu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah pohybu krční páteře
Časové okno: Před a bezprostředně po zásahu
|
Aktivní rozsah pohybu krční páteře byl měřen pomocí zařízení CROM (Cervical Range of Motion) při flexi, extenzi, laterální flexi a rotaci.
|
Před a bezprostředně po zásahu
|
|
Práh bolesti vyvolané tlakem
Časové okno: Před a bezprostředně po zákroku
|
Prah bolesti při tlaku v latentním myofasciálním spoušťovém bodu horního trapézového svalu byl změřen pomocí digitálního algometru.
|
Před a bezprostředně po zákroku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cervikální propriocepce
Časové okno: Před zákrokem a bezprostředně po něm
|
Cervikální propriocepce byla hodnocena pomocí chyby polohy kloubu během laterální flexe krku měřené zařízením CROM.
|
Před zákrokem a bezprostředně po něm
|
|
Síla krčních svalů
Časové okno: Před a bezprostředně po zásahu
|
Izometrická síla krčních svalů byla měřena pomocí digitálního svalového testeru během flexe, extenze, laterální flexe a rotace.
|
Před a bezprostředně po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- JYK-2025-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .