- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07368426
Umiddelbare effekter av Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på latente triggerpunkter i øvre trapezius
Umiddelbare effekter av Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på smerte og funksjon hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius: En pilotstudie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskulosklettsmerter i nakkeområdet er et utbredt helseproblem, og den øvre trapeziusmuskelen er ofte involvert på grunn av postural overbelastning og mekanisk stress. Disse faktorene er vanligvis assosiert med utviklingen av latente myofasciale triggerpunkter, som kan begrense bevegelsesutfoldelse og svekke nevromuskulær funksjon selv i fravær av spontan smerte.
Ulike manuelle terapeutiske teknikker har blitt brukt for å håndtere myofasciale triggerpunkter. Strain counterstrain (SCS) er en indirekte, lavintensitets teknikk som har som mål å redusere nociceptiv input og muskelspoleaktivitet ved å posisjonere kroppen i en smertefri stilling. Derimot er fascial distortion model (FDM) en direkte manuell terapeutisk tilnærming som påfører relativt høyt intensitetstrykk på spesifikke fascial distortioner identifisert gjennom pasientens kroppsspråk og palpasjon.
Denne studien ble designet som en pilot, parallellgruppe, før-etter sammenlignende studie for å utforske de umiddelbare effektene av SCS og FDM på smerterelaterte og nevromuskulære utfall hos individer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius. Tjue friske voksne ble tilfeldig tildelt til å motta en enkelt økt med enten SCS eller FDM. Nakkebevegelsesutfoldelse, leddposisjonsfeil, trykksmerteterskel og nakkemuskelstyrke ble vurdert før og umiddelbart etter intervensjonen. Funnene fra denne studien er ment å gi foreløpige bevis for å informere fremtidige storskala kliniske studier som sammenligner manuelle terapeutiske teknikker med ulike stimuleringskarakteristikker.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Sør -Korea, 51767
- Kyungnam University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne i alderen 18 til 39 år.
- Tilstedeværelse av latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
- Ingen historie med nevrologiske eller ortopediske lidelser de siste seks månedene.
- Villighet til å delta og utlevering av skriftlig samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende eller tidligere klager på nakke- eller skuldersmerter.
- Pågående behandling for muskel- og skjelettlidelser.
- Historie med fysioterapi eller kiropraktisk behandling de siste seks månedene.
- Historie med kirurgi eller traume som involverer hodet eller den øvre delen av kroppen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Strain Counterstrain Gruppe
Deltakerne fikk en enkelt økt med strain counterstrain manuell terapi på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
|
Strain counterstrain er en indirekte manuell terapeutisk teknikk der kroppen passivt stilles i en smertefri stilling for å redusere nociceptiv input og muskelspenning.
I denne studien ble en enkeltøkt med strain counterstrain brukt på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
|
|
Eksperimentell: Fascial Distorsjonsmodell Gruppe
Deltakerne mottok én behandlingsøkt med fascial distortion model-manuellterapi på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens.
|
Den fasciale forvrengningsmodellen er en direkte manuell terapitilnærming som bruker lokalisert, høyintensitets trykk på spesifikke fasciale forvrengninger identifisert gjennom pasientens kroppsspråk og palpasjon.
I denne studien ble en enkelt økt med fascial forvrengningsmodell-intervensjon brukt på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervical Range of Motion
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Aktiv bevegelighet i nakken ble målt ved hjelp av et Cervical Range of Motion (CROM)-apparat ved fleksjon, ekstensjon, lateralfleksjon og rotasjon.
|
Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Trykksmertegrense
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Trykksmertegrensen ved det latente myofasciale triggerpunktet i musculus trapezius (øvre del) ble målt ved hjelp av et digitalt algometer.
|
Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal Propriosepsjon
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Cervikal proprioepsjon ble vurdert ved bruk av leddposisjonsfeil under lateralfleksjon av nakken målt med en CROM-enhet.
|
Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
|
Cervikalmuskelstyrke
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Isometrisk nakkemuskelstyrke ble målt ved hjelp av en digital muskeltester under fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon.
|
Før og umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- JYK-2025-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .