Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på latente triggerpunkter i øvre trapezius

18. januar 2026 oppdatert av: JiYoung Kim, Kyungnam University

Umiddelbare effekter av Strain Counterstrain versus Fascial Distortion Model på smerte og funksjon hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius: En pilotstudie

Denne pilotstudien hadde som mål å sammenligne de umiddelbare effektene av to manuelle terapiteknikker, strain counterstrain (SCS) og fascial distortion model (FDM), på smerterelaterte utfall og nevromuskulær funksjon hos personer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen. Tjue friske voksne med identifiserte latente triggerpunkter ble tilfeldig tildelt enten en enkeltøkt med SCS eller FDM. Cervikal bevegelsesutstrekning, proprioepsjon, trykksmerteterskel og nakkemuskelstyrke ble vurdert før og umiddelbart etter intervensjonen. Denne studien ble utført for å innhente foreløpige data om korttidseffektene av to manuelle terapitilnærminger med kontrasterende stimuleringskarakteristikker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskulosklettsmerter i nakkeområdet er et utbredt helseproblem, og den øvre trapeziusmuskelen er ofte involvert på grunn av postural overbelastning og mekanisk stress. Disse faktorene er vanligvis assosiert med utviklingen av latente myofasciale triggerpunkter, som kan begrense bevegelsesutfoldelse og svekke nevromuskulær funksjon selv i fravær av spontan smerte.

Ulike manuelle terapeutiske teknikker har blitt brukt for å håndtere myofasciale triggerpunkter. Strain counterstrain (SCS) er en indirekte, lavintensitets teknikk som har som mål å redusere nociceptiv input og muskelspoleaktivitet ved å posisjonere kroppen i en smertefri stilling. Derimot er fascial distortion model (FDM) en direkte manuell terapeutisk tilnærming som påfører relativt høyt intensitetstrykk på spesifikke fascial distortioner identifisert gjennom pasientens kroppsspråk og palpasjon.

Denne studien ble designet som en pilot, parallellgruppe, før-etter sammenlignende studie for å utforske de umiddelbare effektene av SCS og FDM på smerterelaterte og nevromuskulære utfall hos individer med latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapezius. Tjue friske voksne ble tilfeldig tildelt til å motta en enkelt økt med enten SCS eller FDM. Nakkebevegelsesutfoldelse, leddposisjonsfeil, trykksmerteterskel og nakkemuskelstyrke ble vurdert før og umiddelbart etter intervensjonen. Funnene fra denne studien er ment å gi foreløpige bevis for å informere fremtidige storskala kliniske studier som sammenligner manuelle terapeutiske teknikker med ulike stimuleringskarakteristikker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Sør -Korea, 51767
        • Kyungnam University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske voksne i alderen 18 til 39 år.
  • Tilstedeværelse av latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
  • Ingen historie med nevrologiske eller ortopediske lidelser de siste seks månedene.
  • Villighet til å delta og utlevering av skriftlig samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende eller tidligere klager på nakke- eller skuldersmerter.
  • Pågående behandling for muskel- og skjelettlidelser.
  • Historie med fysioterapi eller kiropraktisk behandling de siste seks månedene.
  • Historie med kirurgi eller traume som involverer hodet eller den øvre delen av kroppen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Strain Counterstrain Gruppe
Deltakerne fikk en enkelt økt med strain counterstrain manuell terapi på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
Strain counterstrain er en indirekte manuell terapeutisk teknikk der kroppen passivt stilles i en smertefri stilling for å redusere nociceptiv input og muskelspenning. I denne studien ble en enkeltøkt med strain counterstrain brukt på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.
Eksperimentell: Fascial Distorsjonsmodell Gruppe
Deltakerne mottok én behandlingsøkt med fascial distortion model-manuellterapi på latente myofasciale triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens.
Den fasciale forvrengningsmodellen er en direkte manuell terapitilnærming som bruker lokalisert, høyintensitets trykk på spesifikke fasciale forvrengninger identifisert gjennom pasientens kroppsspråk og palpasjon. I denne studien ble en enkelt økt med fascial forvrengningsmodell-intervensjon brukt på latente myofasciale triggerpunkter i den øvre trapeziusmuskelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
Aktiv bevegelighet i nakken ble målt ved hjelp av et Cervical Range of Motion (CROM)-apparat ved fleksjon, ekstensjon, lateralfleksjon og rotasjon.
Før og umiddelbart etter intervensjonen
Trykksmertegrense
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
Trykksmertegrensen ved det latente myofasciale triggerpunktet i musculus trapezius (øvre del) ble målt ved hjelp av et digitalt algometer.
Før og umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal Propriosepsjon
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
Cervikal proprioepsjon ble vurdert ved bruk av leddposisjonsfeil under lateralfleksjon av nakken målt med en CROM-enhet.
Før og umiddelbart etter intervensjonen
Cervikalmuskelstyrke
Tidsramme: Før og umiddelbart etter intervensjonen
Isometrisk nakkemuskelstyrke ble målt ved hjelp av en digital muskeltester under fleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjon.
Før og umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere