Onmiddellijke effecten van Strain Counterstrain versus het Fascial Distortion Model op latente triggerpoints in de bovenste trapezius
Onmiddellijke Effecten van Strain Counterstrain Versus het Fasciaal Distortiemodel op Pijn en Functie bij Personen met Latente Myofasciale Triggerpoints in de Bovenste Trapezius: Een Pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Musculoskeletale pijn in het cervicale gebied is een veelvoorkomend gezondheidsprobleem, en de bovenste trapeziusspier is vaak betrokken vanwege posturale overbelasting en mechanische stress. Deze factoren worden vaak geassocieerd met de ontwikkeling van latente myofasciale triggerpoints, die de bewegingsvrijheid kunnen beperken en de neuromusculaire functie kunnen aantasten, zelfs bij afwezigheid van spontane pijn.
Verschillende manuele therapietechnieken zijn gebruikt om myofasciale triggerpoints te behandelen. Strain counterstrain (SCS) is een indirecte, lage-intensiteitstechniek die tot doel heeft nociceptieve input en spierspoelactiviteit te verminderen door het lichaam in een pijnvrije houding te positioneren. Daarentegen is het fasciale distortiemodel (FDM) een directe manuele therapiebenadering die relatief hoge-intensiteitsdruk uitoefent op specifieke fasciale vervormingen die worden geïdentificeerd via patiëntlichaamstaal en palpatie.
Deze studie was ontworpen als een pilot, parallelgroep, voor-na vergelijkende proef om de onmiddellijke effecten van SCS en FDM op pijngerelateerde en neuromusculaire uitkomsten te onderzoeken bij personen met latente myofasciale triggerpoints van de bovenste trapezius. Twintig gezonde volwassenen werden willekeurig toegewezen om een enkele sessie van SCS of FDM te ontvangen. Cervicale bewegingsvrijheid, gewrichtspositiefout, drukpijndrempel en cervicale spierkracht werden beoordeeld voor en onmiddellijk na de interventie. De bevindingen van deze studie zijn bedoeld om voorlopig bewijs te leveren om toekomstige grootschalige klinische onderzoeken te informeren die manuele therapietechnieken met verschillende stimulatiekenmerken vergelijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Zuid -Korea, 51767
- Kyungnam University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gezonde volwassenen van 18 tot 39 jaar.
- Aanwezigheid van latente myofasciale triggerpoints in de bovenste trapeziusspier.
- Geen geschiedenis van neurologische of orthopedische aandoeningen in de afgelopen zes maanden.
- Bereidheid om deel te nemen en het verstrekken van schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige of eerdere klachten van nek- of schouderpijn.
- Lopende behandeling voor aandoeningen van het bewegingsapparaat.
- Geschiedenis van fysiotherapie of chiropractische behandeling in de afgelopen zes maanden.
- Geschiedenis van chirurgie of trauma aan het hoofd of de bovenste romp.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Strain Counterstrain Groep
De deelnemers kregen één sessie van strain counterstrain manuele therapie toegepast op latente myofasciale triggerpoints in de musculus trapezius pars descendens.
|
Strain counterstrain is een indirecte manuele therapietechniek waarbij het lichaam passief in een pijnvrije houding wordt geplaatst om nociceptieve input en spierspanning te verminderen.
In deze studie werd een enkele sessie strain counterstrain toegepast op latente myofasciale triggerpoints van de musculus trapezius pars descendens.
|
|
Experimenteel: Fasciale Distortie Model Groep
Deelnemers ontvingen één sessie van manuele therapie volgens het fasciale-distortiemodel, toegepast op latente myofasciale triggerpoints van de musculus trapezius pars descendens.
|
Het fasciale-distortiemodel is een directe manuele therapiebenadering waarbij gelokaliseerde, hoge intensiteitsdruk wordt uitgeoefend op specifieke fasciale distorties die worden geïdentificeerd via patiëntlichaamstaal en palpatie.
In deze studie werd een enkele sessie fasciale-distortiemodelinterventie toegepast op latente myofasciale triggerpoints van de musculus trapezius pars descendens.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale bewegingsuitslag
Tijdsspanne: Voor en direct na de interventie
|
De actieve cervicale bewegingsuitslag werd gemeten met een Cervical Range of Motion (CROM)-apparaat in flexie, extensie, lateroflexie en rotatie.
|
Voor en direct na de interventie
|
|
Pijndrempel bij druk
Tijdsspanne: Voor en direct na de interventie
|
De pijndrempel bij druk op het latente myofasciale triggerpunt van de bovenste trapeziusspier werd gemeten met een digitale algometer.
|
Voor en direct na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cervicale Proprioceptie
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na de interventie
|
De cervicale proprioceptie werd beoordeeld met behulp van gewrichtspositiefout tijdens cervicale lateroflexie gemeten met een CROM-apparaat.
|
Voor en onmiddellijk na de interventie
|
|
Cervicale Spierkracht
Tijdsspanne: Voor en onmiddellijk na de interventie
|
De isometrische cervicale spierkracht werd gemeten met een digitale spierkrachttester tijdens flexie, extensie, lateroflexie en rotatie.
|
Voor en onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- JYK-2025-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .