Efectos inmediatos de Strain Counterstrain versus el Modelo de Distorsión Fascial sobre los puntos gatillo latentes del trapecio superior
Efectos Inmediatos de Strain Counterstrain Versus Modelo de Distorsión Fascial sobre el Dolor y la Función en Individuos con Puntos Gatillo Miofasciales Latentes del Trapecio Superior: Un Estudio Piloto
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor musculoesquelético de la región cervical es un problema de salud prevalente, y el músculo trapecio superior está frecuentemente involucrado debido a la sobrecarga postural y el estrés mecánico. Estos factores están comúnmente asociados con el desarrollo de puntos gatillo miofasciales latentes, que pueden restringir el rango de movimiento y deteriorar la función neuromuscular incluso en ausencia de dolor espontáneo.
Se han utilizado varias técnicas de terapia manual para manejar los puntos gatillo miofasciales. La técnica de tensión-contratensión (SCS) es una técnica indirecta de baja intensidad que busca reducir la entrada nociceptiva y la actividad del huso muscular posicionando el cuerpo en una postura libre de dolor. En contraste, el modelo de distorsión fascial (FDM) es un enfoque de terapia manual directa que aplica presión relativamente alta a distorsiones fasciales específicas identificadas a través del lenguaje corporal del paciente y la palpación.
Este estudio fue diseñado como un ensayo piloto comparativo pre-post de grupos paralelos para explorar los efectos inmediatos de SCS y FDM en los resultados relacionados con el dolor y neuromusculares en individuos con puntos gatillo miofasciales latentes del trapecio superior. Veinte adultos sanos fueron asignados aleatoriamente para recibir una sola sesión de SCS o FDM. El rango de movimiento cervical, el error de posición articular, el umbral de dolor por presión y la fuerza muscular cervical fueron evaluados antes e inmediatamente después de la intervención. Los hallazgos de este estudio tienen la intención de proporcionar evidencia preliminar para informar futuros ensayos clínicos a gran escala que comparen técnicas de terapia manual con diferentes características de estimulación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gyeongsangnam-do
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Changwon, Gyeongsangnam-do, Corea del Sur, 51767
- Kyungnam University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos de 18 a 39 años.
- Presencia de puntos gatillo miofasciales latentes en el músculo trapecio superior.
- Sin antecedentes de trastornos neurológicos u ortopédicos en los últimos seis meses.
- Disposición a participar y provisión de consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Quejas actuales o previas de dolor de cuello u hombro.
- Tratamiento en curso por afecciones musculoesqueléticas.
- Antecedentes de fisioterapia o tratamiento quiropráctico en los últimos seis meses.
- Antecedentes de cirugía o traumatismo que involucre la cabeza o el tronco superior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Strain Counterstrain
Los participantes recibieron una única sesión de terapia manual de strain counterstrain aplicada a los puntos gatillo miofasciales latentes del músculo trapecio superior.
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La técnica de contratensión de estiramiento es una técnica manual indirecta en la que el cuerpo se posiciona pasivamente en una postura libre de dolor para reducir la entrada nociceptiva y la tensión muscular.
En este estudio, se aplicó una sola sesión de contratensión de estiramiento a los puntos gatillo miofasciales latentes del músculo trapecio superior.
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Experimental: Grupo de Modelo de Distorsión Fascial
Los participantes recibieron una única sesión de terapia manual del modelo de distorsión fascial aplicada a los puntos gatillo miofasciales latentes del músculo trapecio superior.
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El modelo de distorsión fascial es un enfoque de terapia manual directa que aplica presión localizada de alta intensidad a distorsiones fasciales específicas identificadas a través del lenguaje corporal del paciente y la palpación.
En este estudio, se aplicó una única sesión de intervención con el modelo de distorsión fascial a puntos gatillo miofasciales latentes del músculo trapecio superior.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de Movimiento Cervical
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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El rango de movimiento cervical activo se midió mediante un dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM) en flexión, extensión, flexión lateral y rotación.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Umbral de Dolor por Presión
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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Se midió el umbral de dolor por presión en el punto gatillo miofascial latente del músculo trapecio superior utilizando un algómetro digital.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Propiocepción Cervical
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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La propiocepción cervical se evaluó utilizando el error de posición articular durante la flexión lateral cervical medido con un dispositivo CROM.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Fuerza Muscular Cervical
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la intervención
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La fuerza muscular cervical isométrica se midió utilizando un medidor de fuerza muscular digital durante la flexión, extensión, flexión lateral y rotación.
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Antes e inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JYK-2025-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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