Natychmiastowe efekty Strain Counterstrain w porównaniu z modelem dystorsji powięziowej na utajone punkty spustowe mięśnia czworobocznego grzbietu
Natychmiastowe efekty techniki Strain Counterstrain w porównaniu z modelem Fascial Distortion na ból i funkcję u osób z utajonymi punktami spustowymi mięśniowo-powięziowymi w górnej części mięśnia czworobocznego: Badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból mięśniowo-szkieletowy okolicy szyjnej jest powszechnym problemem zdrowotnym, a mięsień czworoboczny grzbietu górny jest często zaangażowany z powodu przeciążenia posturalnego i stresu mechanicznego. Czynniki te są powszechnie związane z rozwojem utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych, które mogą ograniczać zakres ruchu i upośledzać funkcję nerwowo-mięśniową nawet przy braku spontanicznego bólu.
Do leczenia punktów spustowych mięśniowo-powięziowych stosowano różne techniki terapii manualnej. Strain counterstrain (SCS) jest pośrednią, niskointensywną techniką, która ma na celu zmniejszenie bodźców nocyceptywnych i aktywności wrzecion mięśniowych poprzez ułożenie ciała w pozycji bezbólowej. Natomiast model dystorsji powięziowej (FDM) jest bezpośrednim podejściem terapii manualnej, które stosuje stosunkowo wysokie ciśnienie na specyficzne dystorsje powięziowe zidentyfikowane poprzez język ciała pacjenta i palpację.
Badanie to zaprojektowano jako pilotażowe, równoległe, porównawcze badanie przed i po w celu zbadania natychmiastowych efektów SCS i FDM na wyniki związane z bólem i nerwowo-mięśniowe u osób z utajonymi punktami spustowymi mięśniowo-powięziowymi mięśnia czworobocznego grzbietu górnego. Dwudziestu zdrowych dorosłych losowo przydzielono do otrzymania jednej sesji SCS lub FDM. Zakres ruchu szyjnego, błąd pozycji stawu, próg bólu uciskowego i siła mięśni szyjnych oceniano przed i bezpośrednio po interwencji. Wyniki tego badania mają dostarczyć wstępnych dowodów do informowania przyszłych szeroko zakrojonych badań klinicznych porównujących techniki terapii manualnej o różnych charakterystykach stymulacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeongsangnam-do
-
Changwon, Gyeongsangnam-do, Korea Południowa, 51767
- Kyungnam University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi dorośli w wieku od 18 do 39 lat.
- Obecność utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych w mięśniu czworobocznym grzbietu.
- Brak historii zaburzeń neurologicznych lub ortopedycznych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
- Gotowość do udziału w badaniu i wyrażenie pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Aktualne lub przebyte dolegliwości bólowe szyi lub barku.
- Trwające leczenie schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego.
- Historia fizjoterapii lub leczenia chiropraktycznego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
- Historia operacji lub urazów obejmujących głowę lub górną część tułowia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Strain Counterstrain
Uczestnicy otrzymali jedną sesję manualnej terapii strain counterstrain zastosowanej do utajonych punktów spustowych mięśniowo-powięziowych mięśnia czworobocznego grzbietu.
|
Strain counterstrain to pośrednia manualna technika terapeutyczna, w której ciało jest biernie ustawiane w pozycji bezbólowej w celu zmniejszenia napływu bodźców nocyceptywnych oraz napięcia mięśniowego.
W tym badaniu pojedyncza sesja strain counterstrain została zastosowana na utajonych punktach spustowych mięśniowo-powięziowych mięśnia czworobocznego grzbietu górnego.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Modelu Zniekształceń Powięziowych
Uczestnicy otrzymali jedną sesję manualnej terapii modelu dystorsji powięziowej zastosowanej na latentne punkty spustowe mięśniowo-powięziowe mięśnia czworobocznego grzbietu.
|
Model zniekształceń powięziowych to bezpośrednie podejście terapii manualnej, które stosuje zlokalizowany, wysokointensywny nacisk na specyficzne zniekształcenia powięziowe, identyfikowane poprzez język ciała pacjenta i palpację.
W tym badaniu, pojedyncza sesja interwencji modelu zniekształceń powięziowych została zastosowana na latentne punkty spustowe mięśniowo-powięziowe mięśnia czworobocznego grzbietu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchomości odcinka szyjnego kręgosłupa
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Aktywny zakres ruchu szyjnego mierzono przy użyciu urządzenia CROM (Cervical Range of Motion) w zgięciu, wyproście, zgięciu bocznym i rotacji.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Próg Bólu Ciśnieniowego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Próg bólu uciskowego w utajonym punkcie spustowym mięśnia czworobocznego grzbietu górnego został zmierzony przy użyciu cyfrowego algometru.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Propriocepcja szyjna
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Propriocepcję szyjną oceniano za pomocą błędu pozycji stawu podczas bocznego zgięcia szyi mierzonego za pomocą urządzenia CROM.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
|
Siła mięśni szyjnych
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Siłę izometryczną mięśni szyjnych mierzono za pomocą cyfrowego testera mięśni podczas zginania, prostowania, zginania bocznego i rotacji.
|
Przed i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JYK-2025-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .