Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Немедленные эффекты техники Strain Counterstrain в сравнении с моделью Fascial Distortion Model на латентные триггерные точки верхней трапециевидной мышцы

18 января 2026 г. обновлено: JiYoung Kim, Kyungnam University

Непосредственные эффекты метода Strain Counterstrain по сравнению с моделью фасциальных искажений на боль и функцию у лиц с латентными миофасциальными триггерными точками верхней части трапециевидной мышцы: Пилотное исследование

Это пилотное исследование было направлено на сравнение немедленных эффектов двух методов мануальной терапии: техники снятия напряжения (SCS) и модели фасциальных искажений (FDM), на показатели, связанные с болью, и нервно-мышечную функцию у лиц с латентными миофасциальными триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы. Двадцать здоровых взрослых с выявленными латентными триггерными точками были случайным образом распределены для получения одного сеанса либо SCS, либо FDM. Объем движений в шейном отделе, проприоцепция, болевой порог давления и сила шейных мышц оценивались до и сразу после вмешательства. Данное исследование было проведено для получения предварительных данных о краткосрочных эффектах двух подходов мануальной терапии с различными характеристиками стимуляции.

Обзор исследования

Подробное описание

Мышечно-скелетная боль в шейном отделе является распространённой проблемой для здоровья, и верхняя трапециевидная мышца часто вовлекается из-за постуральной перегрузки и механического стресса. Эти факторы обычно связаны с развитием латентных миофасциальных триггерных точек, которые могут ограничивать диапазон движений и ухудшать нервно-мышечную функцию даже при отсутствии спонтанной боли.

Для управления миофасциальными триггерными точками использовались различные техники мануальной терапии. Стрейн-контрстрейн (SCS) — это косвенная, низкоинтенсивная техника, направленная на снижение ноцицептивного входа и активности мышечных веретён путём позиционирования тела в безболезненной позе. В отличие от этого, модель фасциальных искажений (FDM) — это прямой подход мануальной терапии, который применяет относительно высокоинтенсивное давление на специфические фасциальные искажения, идентифицированные через язык тела пациента и пальпацию.

Это исследование было разработано как пилотное сравнительное испытание с параллельными группами до и после вмешательства для изучения немедленных эффектов SCS и FDM на связанные с болью и нервно-мышечные исходы у лиц с латентными миофасциальными триггерными точками верхней трапециевидной мышцы. Двадцать здоровых взрослых были случайным образом распределены для получения однократного сеанса либо SCS, либо FDM. Диапазон движений шейного отдела, ошибка положения сустава, болевой порог давления и сила шейных мышц оценивались до и сразу после вмешательства. Результаты этого исследования предназначены для предоставления предварительных доказательств для информирования будущих крупномасштабных клинических испытаний, сравнивающих техники мануальной терапии с различными характеристиками стимуляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gyeongsangnam-do
      • Changwon, Gyeongsangnam-do, Южная Корея, 51767
        • Kyungnam University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые в возрасте от 18 до 39 лет.
  • Наличие латентных миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы.
  • Отсутствие неврологических или ортопедических заболеваний в течение последних шести месяцев.
  • Готовность к участию и предоставление письменного информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Текущие или предыдущие жалобы на боль в шее или плече.
  • Проведение лечения по поводу заболеваний опорно-двигательного аппарата.
  • Наличие физиотерапии или лечения у мануального терапевта в течение последних шести месяцев.
  • Наличие в анамнезе хирургических операций или травм, затрагивающих голову или верхнюю часть туловища.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Контрштаммов
Участники получили один сеанс мануальной терапии по методу strain counterstrain, примененной к латентным миофасциальным триггерным точкам верхней части трапециевидной мышцы.
Техника контрастной деформации — это непрямой метод мануальной терапии, при котором тело пассивно размещается в безболезненной позе для снижения ноцицептивного входа и мышечного напряжения. В этом исследовании однократный сеанс контрастной деформации был применён к латентным миофасциальным триггерным точкам верхней трапециевидной мышцы.
Экспериментальный: Группа Модели Фасциальной Дисторсии
Участники получили один сеанс мануальной терапии по модели фасциальных искажений, применённый к латентным миофасциальным триггерным точкам верхней трапециевидной мышцы.
Модель фасциальных искажений — это метод прямой мануальной терапии, который применяет локализованное высокоинтенсивное давление к специфическим фасциальным искажениям, выявленным через язык тела пациента и пальпацию. В этом исследовании единичная сессия вмешательства по модели фасциальных искажений была применена к латентным миофасциальным триггерным точкам верхней трапециевидной мышцы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движений в шейном отделе позвоночника
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
Активный объем движений в шейном отделе измерялся с помощью устройства Cervical Range of Motion (CROM) при сгибании, разгибании, боковом наклоне и вращении.
До и сразу после вмешательства
Порог болевой чувствительности при давлении
Временное ограничение: До и непосредственно после вмешательства
Порог болевого давления в латентной миофасциальной триггерной точке верхней части трапециевидной мышцы измеряли с помощью цифрового альгометра.
До и непосредственно после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цервикальная проприоцепция
Временное ограничение: До и непосредственно после вмешательства
Шейная проприоцепция оценивалась с помощью ошибки положения сустава при латеральном сгибании шейного отдела, измеренной с использованием устройства CROM.
До и непосредственно после вмешательства
Сила шейных мышц
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
Изометрическая сила шейных мышц измерялась с помощью цифрового мышечного тестера при сгибании, разгибании, боковом сгибании и вращении.
До и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: JiYoung Kim, PT, PhD, Kyungnam University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться