高齢者の自己共感、自己効力感、健康アウトカム
2026年1月19日 更新者：Acibadem University
高齢者における自己受容と自己効力感が姿勢認識、疼痛、および健康増進生活習慣行動に及ぼす影響
この横断的観察研究は、65歳以上の成人における自己思いやり、自己効力感、姿勢認識、疼痛、生活の質、および健康増進生活習慣行動の関連性を調査することを目的としています。
データは、オンラインで実施される検証済みの自己報告質問票を用いて収集されます。
研究結果は、高齢者の身体的および行動的健康アウトカムに関連する心理的要因の理解向上に貢献することが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
加齢は、身体的な課題の増加、慢性的な痛み、姿勢の変化、心理的ストレスと関連しています。 自己受容や自己効力感などの心理的資源は、高齢者の精神的および身体的健康を維持する上で保護的な役割を果たす可能性があります。
この横断的観察研究は、65歳以上の高齢者を募集します。 参加者は、自己受容、自己効力感、姿勢認識、痛み、健康増進ライフスタイル行動、および生活の質を評価する妥当性が確認された質問票に回答します。 統計分析には、痛みおよび健康関連行動の関連性と予測因子を検討するための相関分析および回帰モデルが含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nuray Alaca, Assoc. Prof
- 電話番号：4181 +90 216 500 44 44
- メール：nuray.alaca@acibadem.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali Ömer ACAR
- 電話番号：3578 +90216) 500 44 44
- メール：aliomer.acar@acibadem.edu.tr
研究場所
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Istanbul
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Ataşehir、Istanbul、トルコ（Türkiye）、34752
- Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
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コンタクト：
- Nuray ALACA, Assoc. Prof
- 電話番号：4181 +90216 500 44 44
- メール：nuray.alaca@acibadem.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
65歳以上の高齢者で、オンラインの自己報告質問票を自力で完了できる方。
説明
参加基準：
- 65歳以上
- トルコ語の読み書きが可能
- オンライン質問票を自力で記入できる
- インフォームドコンセントを提供済み
除外基準：
- 重度の認知障害（例：認知症またはアルツハイマー病）の診断
- 重度の精神疾患（例：統合失調症または双極性障害）
- 質問票を自力で記入できない
- 質問票の回答が不完全または矛盾している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高齢者
自己慈悲、自己効力感、姿勢認識、痛み、生活の質、および健康増進生活習慣行動を評価する自己申告式質問票に回答する65歳以上の成人。
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参加者は、自己思いやり、自己効力感、姿勢認識、痛み、生活の質、および健康増進のライフスタイル行動を評価するために、検証済みの自己報告式質問票を記入します。
治療的または行動的介入は適用されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己慈悲レベル
時間枠：ベースライン時
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自己思いやりは、複数の次元にわたって個人の自分自身に対する思いやりのある態度を評価する、検証された自己報告式質問紙である自己思いやり尺度を使用して評価されます。
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ベースライン時
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自己効力感レベル
時間枠：ベースライン時
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自己効力感は、個人の人生における様々な困難な要求に対処する能力に対する信念を測定する「自己効力感尺度」を使用して評価されます。
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ベースライン時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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姿勢認識
時間枠：ベースライン時
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姿勢認識は、身体姿勢の認識と姿勢関連の注意調整を評価する自己報告式の尺度である姿勢認識尺度を用いて評価されます。
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ベースライン時
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痛みの重症度
時間枠：ベースライン時
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痛みの重症度は、高齢者の痛みの強度と痛みに関連する機能への影響を評価するために設計された多次元質問票であるジェリアトリック・ペイン・メジャーを使用して評価されます。
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ベースライン時
|
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健康増進を促す生活習慣行動
時間枠：ベースライン時
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健康増進のための生活習慣行動は、身体活動、栄養、ストレス管理、健康に対する責任、対人関係、自己実現に関連する行動を評価する健康増進生活習慣プロファイルを使用して評価されます。
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ベースライン時
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生活の質スコア
時間枠：ベースライン時
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生活の質は、WHOQOL-BREF質問票を使用して評価されます。この質問票は、生活の質の身体的、心理的、社会的、環境的側面を評価します。
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月15日
一次修了 (推定)
2026年2月15日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月19日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。