Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfcompassie, Zelfeffectiviteit en Gezondheidsuitkomsten bij Oudere Volwassenen

19 januari 2026 bijgewerkt door: Acibadem University

Het effect van zelfcompassie en zelfeffectiviteit op houdingsbewustzijn, pijn en gezondheidsbevorderende leefstijlgedragingen bij ouderen

Dit transversale observationele onderzoek heeft tot doel de relatie tussen zelfcompassie, zelfeffectiviteit, houdingsbewustzijn, pijn, levenskwaliteit en gezondheidsbevorderende levensstijlgedragingen te onderzoeken bij volwassenen van 65 jaar en ouder. De gegevens worden verzameld met behulp van gevalideerde zelfrapportagevragenlijsten die online worden afgenomen. De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan een beter begrip van psychologische factoren die verband houden met fysieke en gedragsmatige gezondheidsuitkomsten bij oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veroudering gaat gepaard met toenemende fysieke uitdagingen, chronische pijn, houdingsveranderingen en psychologische stress. Psychologische hulpbronnen zoals zelfcompassie en zelfeffectiviteit kunnen een beschermende rol spelen bij het behoud van zowel de mentale als fysieke gezondheid van ouderen.

Deze cross-sectionele observationele studie zal ouderen van 65 jaar en ouder werven. Deelnemers zullen gevalideerde vragenlijsten invullen die zelfcompassie, zelfeffectiviteit, houdingsbewustzijn, pijn, gezondheidsbevorderende leefstijlgedragingen en kwaliteit van leven meten. Statistische analyses zullen correlatie- en regressiemodellen omvatten om associaties en voorspellers van pijn en gezondheidsgerelateerd gedrag te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere volwassenen van 65 jaar en ouder die zelfstandig online zelfrapportagevragenlijsten kunnen invullen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar en ouder
  • In staat Turks te lezen en te begrijpen
  • In staat om online vragenlijsten zelfstandig in te vullen
  • Toestemming gegeven via geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Diagnose van ernstige cognitieve stoornis (bijvoorbeeld dementie of de ziekte van Alzheimer)
  • Ernstige psychiatrische stoornissen (bijvoorbeeld schizofrenie of bipolaire stoornis)
  • Onvermogen om vragenlijsten zelfstandig in te vullen
  • Onvolledige of inconsistente antwoorden op vragenlijsten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Oudere volwassenen
Volwassenen van 65 jaar en ouder die zelfrapportagevragenlijsten invullen die zelfcompassie, zelfeffectiviteit, houdingsbewustzijn, pijn, levenskwaliteit en gezondheidsbevorderende leefstijlgedragingen beoordelen.
Ander: Vragenlijstbeoordeling
Deelnemers voltooien gevalideerde zelfrapportagevragenlijsten om zelfcompassie, zelfeffectiviteit, houdingsbewustzijn, pijn, kwaliteit van leven en gezondheidsbevorderende leefstijlgedragingen te beoordelen.
Er wordt geen therapeutische of gedragsmatige interventie toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfcompassieniveau
Tijdsspanne: Bij aanvang
Zelfcompassie zal worden beoordeeld met behulp van de Self-Compassion Scale, een gevalideerde zelfrapportagevragenlijst die het compassievolle houding van individuen ten opzichte van zichzelf over meerdere dimensies evalueert.
Bij aanvang
Zelfeffectiviteitsniveau
Tijdsspanne: Bij aanvang
Zelfeffectiviteit wordt beoordeeld met behulp van de Zelfeffectiviteitsschaal, die het geloof van een individu in hun vermogen om met een verscheidenheid aan uitdagende eisen in het leven om te gaan meet.
Bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsbewustzijn
Tijdsspanne: Bij aanvang
Posturaal bewustzijn wordt geëvalueerd met behulp van de Postural Awareness Scale, een zelfrapportage-instrument dat het bewustzijn van lichaamshouding en houdingsgerichte aandachtsregulatie beoordeelt.
Bij aanvang
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: Bij aanvang
De ernst van pijn zal worden beoordeeld met behulp van de Geriatric Pain Measure, een multidimensionale vragenlijst die is ontworpen om pijnintensiteit en pijn-gerelateerde functionele impact bij oudere volwassenen te evalueren.
Bij aanvang
Gezondheidsbevorderende levensstijlgedragingen
Tijdsspanne: Bij aanvang
Gezondheidsbevorderende leefstijlgedragingen zullen worden beoordeeld met behulp van de Gezondheidsbevorderende Leefstijl Profiel, welke gedragingen evalueert gerelateerd aan lichaamsbeweging, voeding, stressmanagement, gezondheidsverantwoordelijkheid, intermenselijke relaties en zelfactualisatie.
Bij aanvang
Kwaliteit van leven score
Tijdsspanne: Bij aanvang
De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met behulp van de WHOQOL-BREF vragenlijst, die de fysieke, psychologische, sociale en omgevingsaspecten van de kwaliteit van leven evalueert.
Bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Acibadem University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ACU-FTR-AOA3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren