- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07370090
Самосострадание, самоэффективность и показатели здоровья у пожилых людей
Влияние самосострадания и самоэффективности на осознанность осанки, боль и поведение, способствующее здоровому образу жизни, у пожилых людей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Старение связано с увеличением физических трудностей, хронической боли, изменением осанки и психологическим стрессом. Психологические ресурсы, такие как самосострадание и самоэффективность, могут играть защитную роль в поддержании как психического, так и физического здоровья у пожилых людей.
В этом перекрестном обсервационном исследовании будут участвовать пожилые люди в возрасте 65 лет и старше. Участники заполнят валидированные опросники, оценивающие самосострадание, самоэффективность, осознание осанки, боль, поведение, способствующее укреплению здоровья, и качество жизни. Статистический анализ будет включать корреляционные и регрессионные модели для изучения взаимосвязей и предикторов боли и поведения, связанного со здоровьем.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nuray Alaca, Assoc. Prof
- Номер телефона: 4181 +90 216 500 44 44
- Электронная почта: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ali Ömer ACAR
- Номер телефона: 3578 +90216) 500 44 44
- Электронная почта: aliomer.acar@acibadem.edu.tr
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Турция (Туркие), 34752
- Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
-
Контакт:
- Nuray ALACA, Assoc. Prof
- Номер телефона: 4181 +90216 500 44 44
- Электронная почта: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- Умение читать и понимать турецкий язык
- Способность самостоятельно заполнять онлайн-анкеты
- Предоставление информированного согласия
Критерии исключения:
- Диагноз тяжелого когнитивного нарушения (например, деменция или болезнь Альцгеймера)
- Тяжелые психические расстройства (например, шизофрения или биполярное расстройство)
- Неспособность самостоятельно заполнять анкеты
- Неполные или противоречивые ответы в анкетах
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожилые люди
Взрослые в возрасте 65 лет и старше, которые заполняют анкеты для самоотчета, оценивающие самосострадание, самоэффективность, осознание осанки, боль, качество жизни и поведение, способствующее укреплению здоровья.
|
Участники заполняют валидированные опросники для самоотчета, чтобы оценить самосострадание, самоэффективность, осознание осанки, боль, качество жизни и поведение, способствующее укреплению здоровья.
Никакое терапевтическое или поведенческое вмешательство не применяется.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень самосострадания
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Само-сострадание будет оцениваться с помощью Шкалы само-сострадания, валидированного опросника самоотчета, который оценивает сострадательное отношение индивидуума к себе по нескольким измерениям.
|
На исходном уровне
|
|
Уровень самоэффективности
Временное ограничение: В начале исследования
|
Самоэффективность будет оцениваться с помощью Шкалы самоэффективности, которая измеряет убежденность человека в своей способности справляться с различными сложными жизненными требованиями.
|
В начале исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осознание осанки
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Осознанность позы будет оцениваться с помощью Шкалы осознанности позы — инструмента самоотчёта, оценивающего осознание положения тела и регуляцию внимания, связанную с позой.
|
На исходном уровне
|
|
Тяжесть боли
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Степень выраженности боли будет оцениваться с использованием Гериатрической шкалы оценки боли — многомерного опросника, предназначенного для оценки интенсивности боли и связанного с болью функционального влияния у пожилых людей.
|
На исходном уровне
|
|
Здоровый образ жизни
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Здоровьесберегающий образ жизни будет оцениваться с помощью Профиля здорового образа жизни, который оценивает поведение, связанное с физической активностью, питанием, управлением стрессом, ответственностью за здоровье, межличностными отношениями и самоактуализацией.
|
На исходном уровне
|
|
Показатель качества жизни
Временное ограничение: Исходно
|
Качество жизни будет оцениваться с использованием опросника WHOQOL-BREF, который оценивает физические, психологические, социальные и экологические аспекты качества жизни.
|
Исходно
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ACU-FTR-AOA3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .