Autocompasión, Autoeficacia y Resultados de Salud en Adultos Mayores
19 de enero de 2026 actualizado por: Acibadem University
El Efecto de la Autocompasión y la Autoeficacia en la Conciencia Postural, el Dolor y los Comportamientos de Estilo de Vida Promotores de la Salud en Adultos Mayores
Este estudio observacional transversal tiene como objetivo examinar la relación entre la autocompasión, la autoeficacia, la conciencia postural, el dolor, la calidad de vida y los comportamientos de estilo de vida que promueven la salud en adultos de 65 años o más.
Los datos se recopilarán mediante cuestionarios de autoinforme validados administrados en línea.
Se espera que los hallazgos contribuyan a una mejor comprensión de los factores psicológicos asociados con los resultados de salud física y conductual en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El envejecimiento se asocia con mayores desafíos físicos, dolor crónico, cambios posturales y estrés psicológico. Los recursos psicológicos como la autocompasión y la autoeficacia pueden desempeñar un papel protector en el mantenimiento de la salud mental y física en los adultos mayores.
Este estudio observacional transversal reclutará a adultos mayores de 65 años en adelante. Los participantes completarán cuestionarios validados que evalúan la autocompasión, la autoeficacia, la conciencia postural, el dolor, los comportamientos de estilo de vida promotores de la salud y la calidad de vida. Los análisis estadísticos incluirán modelos de correlación y regresión para examinar las asociaciones y predictores del dolor y los comportamientos relacionados con la salud.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nuray Alaca, Assoc. Prof
- Número de teléfono: 4181 +90 216 500 44 44
- Correo electrónico: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ali Ömer ACAR
- Número de teléfono: 3578 +90216) 500 44 44
- Correo electrónico: aliomer.acar@acibadem.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Ataşehir, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34752
- Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
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Contacto:
- Nuray ALACA, Assoc. Prof
- Número de teléfono: 4181 +90216 500 44 44
- Correo electrónico: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores de 65 años o más que puedan completar cuestionarios de autoinforme en línea de forma independiente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 65 años o más
- Capacidad para leer y comprender el turco
- Capacidad para completar cuestionarios en línea de forma independiente
- Consentimiento informado proporcionado
Criterios de exclusión:
- Diagnóstico de deterioro cognitivo grave (por ejemplo, demencia o enfermedad de Alzheimer)
- Trastornos psiquiátricos graves (por ejemplo, esquizofrenia o trastorno bipolar)
- Incapacidad para completar cuestionarios de forma independiente
- Respuestas a cuestionarios incompletas o inconsistentes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos Mayores
Adultos de 65 años o más que completen cuestionarios de autoinforme que evalúen la autocompasión, la autoeficacia, la conciencia postural, el dolor, la calidad de vida y los comportamientos de estilo de vida que promueven la salud.
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Los participantes completan cuestionarios validados de autoinforme para evaluar la autocompasión, la autoeficacia, la conciencia postural, el dolor, la calidad de vida y los comportamientos de estilo de vida que promueven la salud.
No se aplica ninguna intervención terapéutica o conductual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de autocompasión
Periodo de tiempo: Al inicio
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La autocompasión se evaluará mediante la Escala de Autocompasión, un cuestionario de autoinforme validado que evalúa la actitud compasiva de los individuos hacia sí mismos en múltiples dimensiones.
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Al inicio
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Nivel de autoeficacia
Periodo de tiempo: Al inicio
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La autoeficacia se evaluará mediante la Escala de Autoeficacia, que mide la creencia de un individuo en su capacidad para afrontar una variedad de demandas desafiantes en la vida.
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Al inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conciencia postural
Periodo de tiempo: Al inicio
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La conciencia postural se evaluará mediante la Escala de Conciencia Postural, un instrumento de autoinforme que evalúa la conciencia de la postura corporal y la regulación atencional relacionada con la postura.
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Al inicio
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Severidad del dolor
Periodo de tiempo: Al inicio
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La gravedad del dolor se evaluará mediante la Medida Geriátrica del Dolor, un cuestionario multidimensional diseñado para evaluar la intensidad del dolor y el impacto funcional relacionado con el dolor en adultos mayores.
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Al inicio
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Comportamientos de estilo de vida que promueven la salud
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los comportamientos de estilo de vida saludable se evaluarán utilizando el Perfil de Estilo de Vida Saludable, que evalúa comportamientos relacionados con la actividad física, la nutrición, el manejo del estrés, la responsabilidad en salud, las relaciones interpersonales y la autorrealización.
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Al inicio
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Puntuación de calidad de vida
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio
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La calidad de vida se evaluará utilizando el cuestionario WHOQOL-BREF, que evalúa los dominios físico, psicológico, social y ambiental de la calidad de vida.
|
Al inicio del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACU-FTR-AOA3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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