Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selv-medfølelse, selv-effektivitet og helbredsudfald hos ældre voksne

19. januar 2026 opdateret af: Acibadem University

Effekten af Selvmedfølelse og Selvvirkningsfølelse på Kropsholdningsbevidsthed, Smerte og Sundhedsfremmende Livsstilsadfærd hos Ældre

Denne tværsnitsobservationsstudie har til formål at undersøge forholdet mellem selvmedfølelse, selveffektivitet, kropsbevidsthed, smerter, livskvalitet og sundhedsfremmende livsstilsadfærd hos voksne på 65 år og derover. Data vil blive indsamlet ved hjælp af validerede selvrapporteringsspørgeskemaer, der udføres online. Resultaterne forventes at bidrage til en bedre forståelse af psykologiske faktorer forbundet med fysiske og adfærdsmæssige sundhedsresultater hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aldring er forbundet med øgede fysiske udfordringer, kroniske smerter, posturale ændringer og psykisk stress. Psykologiske ressourcer såsom selvmedfølelse og selv-effektivitet kan spille en beskyttende rolle i at opretholde både mental og fysisk sundhed hos ældre.

Denne tværsnitsobservationelle undersøgelse vil rekruttere ældre i alderen 65 år og derover. Deltagerne vil udfylde validerede spørgeskemaer, der vurderer selvmedfølelse, selv-effektivitet, postural bevidsthed, smerter, sundhedsfremmende livsstilsadfærd og livskvalitet. Statistiske analyser vil omfatte korrelations- og regressionsmodeller for at undersøge sammenhænge og prædiktorer for smerter og sundhedsrelateret adfærd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre voksne på 65 år og derover, som er i stand til selvstændigt at udfylde online selvrapporteringsspørgeskemaer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller ældre
  • Kan læse og forstå tyrkisk
  • Kan udfylde online spørgeskemaer selvstændigt
  • Har givet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Diagnose med svær kognitiv svækkelse (f.eks. demens eller Alzheimers sygdom)
  • Svære psykiske lidelser (f.eks. skizofreni eller bipolar lidelse)
  • Ude af stand til at udfylde spørgeskemaer selvstændigt
  • Ufuldstændige eller inkonsistente spørgeskemasvar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre voksne
Voksne på 65 år og derover, som udfylder selvrapporteringsspørgeskemaer, der vurderer selvmedfølelse, selvtillid, kropsbevidsthed, smerter, livskvalitet og sundhedsfremmende livsstilsadfærd.
Andet: Spørgeskemaundersøgelse
Deltagerne udfylder validerede selvrapporteringsspørgeskemaer for at vurdere selvmedfølelse, selveffektivitet, kropsbevidsthed, smerter, livskvalitet og sundhedsfremmende livsstilsadfærd. Der anvendes ingen terapeutisk eller adfærdsmæssig intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmedfølelsesniveau
Tidsramme: Ved baseline
Selvmedfølelse vil blive vurderet ved hjælp af Self-Compassion Scale, et valideret selvrapporteringsspørgeskema, der evaluerer individers medfølelsesfulde holdning over for sig selv på tværs af flere dimensioner.
Ved baseline
Selvtillidsniveau
Tidsramme: Ved baseline
Selv-effektivitet vil blive vurderet ved hjælp af The Self-Efficacy Scale, som måler en persons tro på deres evne til at håndtere en række udfordrende krav i livet.
Ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural bevidsthed
Tidsramme: Ved baseline
Postural bevidsthed vil blive evalueret ved hjælp af Postural Awareness Scale, et selvrapporteringsinstrument, der vurderer bevidsthed om kropsholdning og holdningsrelateret opmærksomhedsregulering.
Ved baseline
Smertegrad
Tidsramme: Ved baseline
Smertegraden vil blive vurderet ved hjælp af Geriatric Pain Measure, et multidimensionelt spørgeskema designet til at evaluere smerteintensitet og smerterelateret funktionel påvirkning hos ældre voksne.
Ved baseline
Sundhedsfremmende livsstilsadfærd
Tidsramme: Ved baseline
Sundhedsfremmende livsstilsadfærd vil blive vurderet ved hjælp af Health-Promoting Lifestyle Profile, som evaluerer adfærd relateret til fysisk aktivitet, ernæring, stresshåndtering, sundhedsansvar, interpersonelle relationer og selvaktualisering.
Ved baseline
Livskvalitetsscore
Tidsramme: Ved baseline
Livskvaliteten vil blive vurderet ved hjælp af WHOQOL-BREF-spørgeskemaet, som evaluerer fysiske, psykiske, sociale og miljømæssige aspekter af livskvaliteten.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Acibadem University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACU-FTR-AOA3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Spørgeskemaundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner