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Auto-compassion, Auto-efficacité et Résultats de Santé chez les Adultes Âgés

19 janvier 2026 mis à jour par: Acibadem University

L'Effet de l'Auto-Compassion et de l'Auto-Efficacité sur la Conscience Posturale, la Douleur et les Comportements de Mode de Vie Favorables à la Santé chez les Personnes Âgées

Cette étude observationnelle transversale vise à examiner la relation entre l'auto-compassion, l'auto-efficacité, la conscience posturale, la douleur, la qualité de vie et les comportements de style de vie favorables à la santé chez les adultes âgés de 65 ans et plus. Les données seront collectées à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation validés administrés en ligne. Les résultats devraient contribuer à une meilleure compréhension des facteurs psychologiques associés aux résultats de santé physique et comportementale chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement est associé à des défis physiques accrus, des douleurs chroniques, des changements posturaux et un stress psychologique. Les ressources psychologiques telles que l'auto-compassion et l'auto-efficacité peuvent jouer un rôle protecteur dans le maintien de la santé mentale et physique des personnes âgées.

Cette étude observationnelle transversale recrutera des adultes âgés de 65 ans et plus. Les participants rempliront des questionnaires validés évaluant l'auto-compassion, l'auto-efficacité, la conscience posturale, la douleur, les comportements de mode de vie favorables à la santé et la qualité de vie. Les analyses statistiques incluront des modèles de corrélation et de régression pour examiner les associations et les prédicteurs de la douleur et des comportements liés à la santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes âgés de 65 ans et plus capables de remplir de manière autonome des questionnaires d'auto-évaluation en ligne.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 65 ans et plus
  • Capable de lire et comprendre le turc
  • Capable de remplir des questionnaires en ligne de manière autonome
  • A donné son consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Diagnostic de déficience cognitive sévère (par exemple, démence ou maladie d'Alzheimer)
  • Troubles psychiatriques graves (par exemple, schizophrénie ou trouble bipolaire)
  • Incapacité à remplir les questionnaires de manière autonome
  • Réponses aux questionnaires incomplètes ou incohérentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées
Adultes âgés de 65 ans et plus qui remplissent des questionnaires d'auto-évaluation évaluant l'auto-compassion, l'auto-efficacité, la conscience posturale, la douleur, la qualité de vie et les comportements de mode de vie favorisant la santé.
Les participants remplissent des questionnaires d'auto-évaluation validés pour évaluer l'auto-compassion, l'auto-efficacité, la conscience posturale, la douleur, la qualité de vie et les comportements de style de vie favorables à la santé. Aucune intervention thérapeutique ou comportementale n'est appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'autocompassion
Délai: Au départ
La compassion envers soi-même sera évaluée à l'aide de l'Échelle de compassion envers soi-même, un questionnaire d'auto-évaluation validé qui évalue l'attitude compatissante des individus envers eux-mêmes à travers plusieurs dimensions.
Au départ
Niveau d'auto-efficacité
Délai: Au départ
L'auto-efficacité sera évaluée à l'aide de l'Échelle d'auto-efficacité, qui mesure la croyance d'un individu en sa capacité à faire face à diverses demandes difficiles dans la vie.
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience posturale
Délai: Au départ
La conscience posturale sera évaluée à l'aide de l'Échelle de Conscience Posturale, un instrument d'auto-évaluation mesurant la conscience de la posture corporelle et la régulation attentionnelle liée à la posture.
Au départ
Sévérité de la douleur
Délai: Au départ
La sévérité de la douleur sera évaluée à l'aide de la Mesure Gériatrique de la Douleur, un questionnaire multidimensionnel conçu pour évaluer l'intensité de la douleur et l'impact fonctionnel lié à la douleur chez les personnes âgées.
Au départ
Comportements de mode de vie favorables à la santé
Délai: Au départ
Les comportements de style de vie favorisant la santé seront évalués à l'aide du Profil de style de vie favorisant la santé, qui évalue les comportements liés à l'activité physique, la nutrition, la gestion du stress, la responsabilité en matière de santé, les relations interpersonnelles et l'actualisation de soi.
Au départ
Score de qualité de vie
Délai: Au départ
La qualité de vie sera évaluée à l'aide du questionnaire WHOQOL-BREF, qui évalue les domaines physique, psychologique, social et environnemental de la qualité de vie.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Première publication (Réel)

27 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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