Autocompaixão, Autoeficácia e Resultados de Saúde em Idosos
19 de janeiro de 2026 atualizado por: Acibadem University
O Efeito da Autocompaixão e da Autoeficácia na Consciência Postural, Dor e Comportamentos de Estilo de Vida Promotores de Saúde em Idosos
Este estudo observacional transversal visa examinar a relação entre autocompaixão, autoeficácia, consciência postural, dor, qualidade de vida e comportamentos de estilo de vida promotores de saúde em adultos com 65 anos ou mais.
Os dados serão recolhidos através de questionários de autorrelato validados, administrados online.
Espera-se que os resultados contribuam para uma melhor compreensão dos fatores psicológicos associados aos resultados de saúde física e comportamental em adultos mais velhos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O envelhecimento está associado ao aumento de desafios físicos, dor crónica, alterações posturais e stress psicológico. Recursos psicológicos como a autocompaixão e a autoeficácia podem desempenhar um papel protetor na manutenção da saúde mental e física dos idosos.
Este estudo observacional transversal irá recrutar adultos com 65 anos ou mais. Os participantes preencherão questionários validados que avaliam a autocompaixão, a autoeficácia, a consciência postural, a dor, os comportamentos de estilo de vida promotores de saúde e a qualidade de vida. As análises estatísticas incluirão modelos de correlação e regressão para examinar associações e preditores de dor e comportamentos relacionados com a saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nuray Alaca, Assoc. Prof
- Número de telefone: 4181 +90 216 500 44 44
- E-mail: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Ali Ömer ACAR
- Número de telefone: 3578 +90216) 500 44 44
- E-mail: aliomer.acar@acibadem.edu.tr
Locais de estudo
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Istanbul
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Ataşehir, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34752
- Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
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Contato:
- Nuray ALACA, Assoc. Prof
- Número de telefone: 4181 +90216 500 44 44
- E-mail: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos mais velhos com 65 anos ou mais que são capazes de completar questionários de auto-relato online de forma independente.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 65 anos
- Capacidade de ler e compreender turco
- Capacidade de preencher questionários online de forma independente
- Consentimento informado fornecido
Critérios de Exclusão:
- Diagnóstico de deficiência cognitiva grave (por exemplo, demência ou doença de Alzheimer)
- Distúrbios psiquiátricos graves (por exemplo, esquizofrenia ou transtorno bipolar)
- Incapacidade de preencher questionários de forma independente
- Respostas aos questionários incompletas ou inconsistentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Idosos
Adultos com 65 anos ou mais que preenchem questionários de auto-relato que avaliam autocompaixão, autoeficácia, consciência postural, dor, qualidade de vida e comportamentos de estilo de vida promotores de saúde.
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Os participantes completam questionários de autorrelato validados para avaliar a autocompaixão, a autoeficácia, a consciência postural, a dor, a qualidade de vida e os comportamentos de estilo de vida promotores de saúde.
Não é aplicada qualquer intervenção terapêutica ou comportamental.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de autocompaixão
Prazo: Na linha de base
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A autocompaixão será avaliada utilizando a Escala de Autocompaixão, um questionário de autorrelato validado que avalia a atitude compassiva dos indivíduos em relação a si mesmos em múltiplas dimensões.
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Na linha de base
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Nível de autoeficácia
Prazo: Na linha de base
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A autoeficácia será avaliada através da Escala de Autoeficácia, que mede a crença de um indivíduo na sua capacidade de lidar com uma variedade de exigências desafiantes na vida.
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Na linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consciência postural
Prazo: Na linha de base
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A consciência postural será avaliada utilizando a Escala de Consciência Postural, um instrumento de autorrelato que avalia a consciência da postura corporal e a regulação atencional relacionada com a postura.
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Na linha de base
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Gravidade da dor
Prazo: Na linha de base
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A gravidade da dor será avaliada através da Medida de Dor Geriátrica, um questionário multidimensional concebido para avaliar a intensidade da dor e o impacto funcional relacionado com a dor em idosos.
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Na linha de base
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Comportamentos de estilo de vida promotores de saúde
Prazo: Na linha de base
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Os comportamentos de estilo de vida promotores de saúde serão avaliados utilizando o Perfil de Estilo de Vida Promotor de Saúde, que avalia comportamentos relacionados com atividade física, nutrição, gestão do stress, responsabilidade pela saúde, relações interpessoais e autorrealização.
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Na linha de base
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Pontuação da qualidade de vida
Prazo: Na linha de base
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A qualidade de vida será avaliada através do questionário WHOQOL-BREF, que avalia os domínios físico, psicológico, social e ambiental da qualidade de vida.
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Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACU-FTR-AOA3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .