Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Självmedkänsla, Själveffektivitet och Hälsoutfall hos Äldre Vuxna

19 januari 2026 uppdaterad av: Acibadem University

Effekten av självmedkänsla och självförmåga på kroppshållningsmedvetenhet, smärta och hälsofrämjande livsstilsbeteenden hos äldre vuxna

Denna tvärsnittsstudie syftar till att undersöka sambandet mellan självmedkänsla, självtillit, postural medvetenhet, smärta, livskvalitet och hälsofrämjande levnadsvanor hos vuxna i åldern 65 år och äldre. Data kommer att samlas in med hjälp av validerade självrapporteringsformulär som administreras online. Resultaten förväntas bidra till en bättre förståelse av psykologiska faktorer som är associerade med fysiska och beteendemässiga hälsoresultat hos äldre vuxna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åldrande är förknippat med ökade fysiska utmaningar, kronisk smärta, förändringar i kroppshållning och psykologisk stress. Psykologiska resurser såsom självmedkänsla och självförmåga kan spela en skyddande roll för att bevara både psykisk och fysisk hälsa hos äldre vuxna.

Denna tvärsnittsstudie kommer att rekrytera äldre vuxna i åldern 65 år och äldre. Deltagarna kommer att fylla i validerade frågeformulär som bedömer självmedkänsla, självförmåga, medvetenhet om kroppshållning, smärta, hälsofrämjande levnadsvanor och livskvalitet. Statistiska analyser kommer att inkludera korrelations- och regressionsmodeller för att undersöka samband och prediktorer för smärta och hälsorelaterade beteenden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre personer i åldern 65 år och äldre som kan fylla i självrapporteringsformulär på nätet självständigt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller äldre
  • Kan läsa och förstå turkiska
  • Kan fylla i onlineenkäter självständigt
  • Har gett informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Diagnos av svår kognitiv nedsättning (t.ex. demens eller Alzheimers sjukdom)
  • Svåra psykiatriska störningar (t.ex. schizofreni eller bipolär sjukdom)
  • Oförmåga att fylla i enkäter självständigt
  • Ofullständiga eller inkonsekventa enkätresponser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre vuxna
Vuxna i åldern 65 år och äldre som fyller i självrapporteringsformulär som bedömer självmedkänsla, självtillit, kroppshållningsmedvetenhet, smärta, livskvalitet och hälsofrämjande livsstilsbeteenden.
Övrig: Frågeformulärsbedömning
Deltagarna fyller i validerade självrapporteringsformulär för att bedöma självmedkänsla, självtillit, hållningsmedvetenhet, smärta, livskvalitet och hälsopromoterande levnadsvanor. Inget terapeutiskt eller beteendemässigt ingrepp tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självmedkänslonivå
Tidsram: Vid baseline
Självmedkänsla kommer att bedömas med hjälp av Self-Compassion Scale, ett validerat självrapporteringsformulär som utvärderar individens medkännande inställning till sig själv över flera dimensioner.
Vid baseline
Själveffektivitetsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
Själveffektivitet kommer att bedömas med hjälp av The Self-Efficacy Scale, som mäter en individs tro på sin förmåga att hantera en mängd olika utmanande krav i livet.
Vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppshållningsmedvetenhet
Tidsram: Vid baslinjen
Postural awareness will be evaluated using the Postural Awareness Scale, a self-report instrument assessing awareness of body posture and posture-related attentional regulation.
Vid baslinjen
Smärtintensitet
Tidsram: Vid baslinjen
Smärtgraden kommer att bedömas med Geriatric Pain Measure, ett multidimensionellt frågeformulär utformat för att utvärdera smärtintensitet och smärtrelaterad funktionell påverkan hos äldre vuxna.
Vid baslinjen
Hälsopromoterande livsstilsbeteenden
Tidsram: Vid baslinjen
Hälsofrämjande livsstilsbeteenden kommer att bedömas med hjälp av Health-Promoting Lifestyle Profile, som utvärderar beteenden relaterade till fysisk aktivitet, näring, stresshantering, hälsoansvar, mellanmänskliga relationer och självförverkligande.
Vid baslinjen
Livskvalitetspoäng
Tidsram: Vid baslinjen
Livskvalitet kommer att bedömas med hjälp av WHOQOL-BREF-frågeformuläret, som utvärderar fysiska, psykologiska, sociala och miljömässiga aspekter av livskvalitet.
Vid baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Första postat (Faktisk)

27 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ACU-FTR-AOA3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera