Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sebesoucítění, sebeúčinnost a zdravotní výsledky u starších dospělých

19. ledna 2026 aktualizováno: Acibadem University

Vliv sebesoucitu a sebeúčinnosti na posturální uvědomění, bolest a zdraví podporující životní stylové chování u starších dospělých

Tato průřezová observační studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi sebelítostí, sebeúčinností, posturálním uvědoměním, bolestí, kvalitou života a zdraví podporujícími životními styly u dospělých ve věku 65 let a starších. Data budou sbírána pomocí ověřených dotazníků sebeposuzování administrovaných online. Očekává se, že zjištění přispějí k lepšímu porozumění psychologickým faktorům spojeným s fyzickými a behaviorálními zdravotními výsledky u starších dospělých.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Stárnutí je spojeno se zvýšenými fyzickými obtížemi, chronickou bolestí, změnami držení těla a psychickým stresem. Psychologické zdroje, jako je sebelítost a self-efficacy, mohou hrát ochrannou roli při udržování duševního a fyzického zdraví u starších dospělých.

Tato průřezová observační studie bude rekrutovat starší dospělé ve věku 65 let a výše. Účastníci vyplní ověřené dotazníky hodnotící sebelítost, self-efficacy, posturální uvědomění, bolest, zdraví podporující životní stylové chování a kvalitu života. Statistické analýzy budou zahrnovat korelační a regresní modely pro zkoumání asociací a prediktorů bolesti a chování souvisejícího se zdravím.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší dospělí ve věku 65 let a více, kteří jsou schopni samostatně vyplňovat online dotazníky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 65 let a starší
  • Schopnost číst a rozumět turečtině
  • Schopnost samostatně vyplnit online dotazníky
  • Poskytnutí informovaného souhlasu

Vylučovací kritéria:

  • Diagnóza těžké kognitivní poruchy (např. demence nebo Alzheimerova choroba)
  • Těžké psychiatrické poruchy (např. schizofrenie nebo bipolární porucha)
  • Neschopnost samostatně vyplnit dotazníky
  • Neúplné nebo nekonzistentní odpovědi v dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Starší dospělí
Dospělí ve věku 65 let a starší, kteří vyplňují dotazníky hodnotící sebesoucit, sebeúčinnost, posturální uvědomění, bolest, kvalitu života a zdraví podporující životní stylové chování.
Jiný: Dotazníkové hodnocení
Účastníci vyplňují ověřené dotazníky pro sebehodnocení, aby zhodnotili sebesoucit, sebeúčinnost, povědomí o držení těla, bolest, kvalitu života a zdraví podporující životní stylové chování. Nepoužívá se žádná terapeutická ani behaviorální intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň sebepřijetí
Časové okno: Výchozí hodnota
Sebesoucit bude hodnocen pomocí Škály sebesoucit (Self-Compassion Scale), což je validizovaný dotazník pro sebehodnocení, který posuzuje soucitný postoj jednotlivců vůči sobě samým v různých dimenzích.
Výchozí hodnota
Úroveň sebeúčinnosti
Časové okno: Na počátku
Sebeeffektivita bude hodnocena pomocí Škály sebeeffektivity, která měří přesvědčení jedince o jeho schopnosti vyrovnat se s různými náročnými požadavky v životě.
Na počátku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Povědomí o držení těla
Časové okno: Na začátku studie
Posturální uvědomění bude hodnoceno pomocí Posturální škály uvědomění, což je nástroj pro sebehodnocení, který posuzuje uvědomění tělesného držení těla a pozornostní regulaci související s držením těla.
Na začátku studie
Intenzita bolesti
Časové okno: Na začátku
Závažnost bolesti bude hodnocena pomocí Geriatric Pain Measure, multidimenzionálního dotazníku určeného k vyhodnocení intenzity bolesti a funkčního dopadu spojeného s bolestí u starších dospělých.
Na začátku
Zdraví podporující životní stylové chování
Časové okno: Na začátku studie
Zdraví podporující životní styl bude hodnocen pomocí Profilu zdraví podporujícího životního stylu, který hodnotí chování související s fyzickou aktivitou, výživou, zvládáním stresu, odpovědností za zdraví, mezilidskými vztahy a seberealizací.
Na začátku studie
Skóre kvality života
Časové okno: Na začátku
Kvalita života bude hodnocena pomocí dotazníku WHOQOL-BREF, který hodnotí fyzické, psychologické, sociální a environmentální aspekty kvality života.
Na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Acibadem University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ACU-FTR-AOA3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Dotazníkové hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit