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Auto-Compassione, Auto-Efficacia e Risultati di Salute negli Adulti Anziani

19 gennaio 2026 aggiornato da: Acibadem University

L'Effetto dell'Auto-Compassione e dell'Auto-Efficacia sulla Consapevolezza Posturale, sul Dolore e sui Comportamenti di Stile di Vita Promuoventi la Salute negli Anziani

Questo studio osservazionale trasversale mira a esaminare la relazione tra autocompassione, autoefficacia, consapevolezza posturale, dolore, qualità della vita e comportamenti di stile di vita salutari negli adulti di 65 anni e oltre. I dati saranno raccolti utilizzando questionari di autovalutazione validati somministrati online. I risultati dovrebbero contribuire a una migliore comprensione dei fattori psicologici associati agli esiti di salute fisica e comportamentale negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'invecchiamento è associato a un aumento delle sfide fisiche, del dolore cronico, dei cambiamenti posturali e dello stress psicologico. Le risorse psicologiche come l'autocompassione e l'autoefficacia possono svolgere un ruolo protettivo nel mantenimento della salute sia mentale che fisica negli anziani.

Questo studio osservazionale trasversale recluterà adulti di età pari o superiore a 65 anni. I partecipanti completeranno questionari validati che valutano l'autocompassione, l'autoefficacia, la consapevolezza posturale, il dolore, i comportamenti di promozione della salute e la qualità della vita. Le analisi statistiche includeranno modelli di correlazione e regressione per esaminare le associazioni e i predittori del dolore e dei comportamenti legati alla salute.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti più anziani di età pari o superiore a 65 anni in grado di compilare autonomamente questionari di autovalutazione online.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 65 anni
  • Capacità di leggere e comprendere il turco
  • Capacità di compilare questionari online in autonomia
  • Consenso informato fornito

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di grave compromissione cognitiva (es. demenza o malattia di Alzheimer)
  • Gravi disturbi psichiatrici (es. schizofrenia o disturbo bipolare)
  • Incapacità di compilare questionari in autonomia
  • Risposte ai questionari incomplete o incoerenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anziani
Adulti di età pari o superiore a 65 anni che completano questionari di autovalutazione che valutano l'autocompassione, l'autoefficacia, la consapevolezza posturale, il dolore, la qualità della vita e i comportamenti di promozione della salute.
Altro: Valutazione del Questionario
I partecipanti completano questionari di autovalutazione validati per valutare l'autocompassione, l'autoefficacia, la consapevolezza posturale, il dolore, la qualità della vita e i comportamenti di stile di vita che promuovono la salute. Non viene applicato alcun intervento terapeutico o comportamentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di autocompassione
Lasso di tempo: Al basale
L'autocompassione sarà valutata utilizzando la Self-Compassion Scale, un questionario di autovalutazione validato che valuta l'atteggiamento compassionevole degli individui verso se stessi in molteplici dimensioni.
Al basale
Livello di autoefficacia
Lasso di tempo: Al basale
L'autoefficacia sarà valutata utilizzando la Scala dell'Autoefficacia, che misura la convinzione di un individuo nella propria capacità di affrontare una varietà di richieste impegnative nella vita.
Al basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza posturale
Lasso di tempo: Alla baseline
La consapevolezza posturale sarà valutata utilizzando la Postural Awareness Scale, uno strumento di autovalutazione che misura la consapevolezza della postura corporea e la regolazione attentiva correlata alla postura.
Alla baseline
Gravità del dolore
Lasso di tempo: Al basale
La gravità del dolore verrà valutata utilizzando il Geriatric Pain Measure, un questionario multidimensionale progettato per valutare l'intensità del dolore e l'impatto funzionale correlato al dolore negli adulti più anziani.
Al basale
Comportamenti di stile di vita che promuovono la salute
Lasso di tempo: Al basale
I comportamenti di stile di vita salutare saranno valutati utilizzando il Profilo di Stile di Vita Salutare, che valuta i comportamenti relativi all'attività fisica, alla nutrizione, alla gestione dello stress, alla responsabilità per la salute, alle relazioni interpersonali e all'autorealizzazione.
Al basale
Punteggio della qualità della vita
Lasso di tempo: Alla baseline
La qualità della vita sarà valutata utilizzando il questionario WHOQOL-BREF, che valuta i domini fisico, psicologico, sociale e ambientale della qualità della vita.
Alla baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACU-FTR-AOA3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Valutazione del Questionario

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