Selvmedfølelse, selv- effektivitet og helseutfall hos eldre voksne
19. januar 2026 oppdatert av: Acibadem University
Effekten av selvmedfølelse og selv-effektivitet på kroppsholdningsbevissthet, smerte og helsefremmende livsstilsatferd hos eldre voksne
Denne tverrsnittsstudien har som mål å undersøke forholdet mellom selvmedfølelse, selv-effektivitet, kroppsholdningsbevissthet, smerte, livskvalitet og helsefremmende livsstilsatferd hos voksne i alderen 65 år og eldre.
Data vil bli samlet inn ved hjelp av validerte selvrapporteringsspørreskjemaer som administreres på nett.
Funnene forventes å bidra til en bedre forståelse av psykologiske faktorer knyttet til fysiske og atferdsmessige helseutfall hos eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aldring er forbundet med økte fysiske utfordringer, kroniske smerter, posturale endringer og psykologisk stress. Psykologiske ressurser som selvmedfølelse og mestringstro kan spille en beskyttende rolle i å opprettholde både mental og fysisk helse hos eldre voksne.
Denne tverrsnittsstudien vil rekruttere eldre voksne i alderen 65 år og over. Deltakere vil fylle ut validerte spørreskjemaer som vurderer selvmedfølelse, mestringstro, kroppsholdningsbevissthet, smerter, helsefremmende livsstilsatferd og livskvalitet. Statistiske analyser vil inkludere korrelasjons- og regresjonsmodeller for å undersøke sammenhenger og prediktorer for smerter og helserelatert atferd.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nuray Alaca, Assoc. Prof
- Telefonnummer: 4181 +90 216 500 44 44
- E-post: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Ali Ömer ACAR
- Telefonnummer: 3578 +90216) 500 44 44
- E-post: aliomer.acar@acibadem.edu.tr
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34752
- Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
-
Ta kontakt med:
- Nuray ALACA, Assoc. Prof
- Telefonnummer: 4181 +90216 500 44 44
- E-post: nuray.alaca@acibadem.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne personer på 65 år og eldre som er i stand til å fullføre elektroniske selvrapporteringsspørreskjemaer uavhengig.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år eller eldre
- Kan lese og forstå tyrkisk
- Kan fullføre nettskjemaer selvstendig
- Har gitt informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Diagnose med alvorlig kognitiv svikt (f.eks. demens eller Alzheimers sykdom)
- Alvorlige psykiske lidelser (f.eks. schizofreni eller bipolar lidelse)
- Manglende evne til å fullføre skjemaer selvstendig
- Ufullstendige eller inkonsistente skjemasvar
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eldre voksne
Voksne i alderen 65 år og eldre som fyller ut selvrapporteringsspørreskjemaer som vurderer selvmedfølelse, mestringstro, kroppsholdningsbevissthet, smerte, livskvalitet og helsefremmende livsstilsatferd.
|
Deltakerne fyller ut validerte selvrapporteringsspørreskjemaer for å vurdere selvmedfølelse, mestringstro, kroppsholdningsbevissthet, smerte, livskvalitet og helsefremmende livsstilsatferd.
Ingen terapeutisk eller atferdsmessig intervensjon blir brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvmedfølelsesnivå
Tidsramme: Ved baseline
|
Selvmedfølelse vil bli vurdert ved hjelp av Selvmedfølelseskalaen, et valideret selvrapporteringsspørreskjema som evaluerer individers medfølende holdning overfor seg selv på tvers av flere dimensjoner.
|
Ved baseline
|
|
Selvfølelsensivå
Tidsramme: Ved baseline
|
Selvtillit vil bli vurdert ved bruk av Selvtillits-skalaen, som måler en persons tro på sin egen evne til å håndtere en rekke utfordrende krav i livet.
|
Ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsholdningsbevissthet
Tidsramme: Ved baseline
|
Postural bevissthet vil bli evaluert ved hjelp av Postural Awareness Scale, et selvrapporteringsinstrument som vurderer bevissthet om kroppsholdning og holdningsrelatert oppmerksomhetsregulering.
|
Ved baseline
|
|
Smertegrad
Tidsramme: Ved baseline
|
Smertegrad vil bli vurdert ved hjelp av Geriatric Pain Measure, et flerdimensjonalt spørreskjema designet for å evaluere smerteintensitet og smerterelatert funksjonell påvirkning hos eldre voksne.
|
Ved baseline
|
|
Helsefremmende livsstilsatferd
Tidsramme: Ved baseline
|
Helsefremmende livsstilsatferd vil bli vurdert ved hjelp av Health-Promoting Lifestyle Profile, som evaluerer atferd knyttet til fysisk aktivitet, ernæring, stresshåndtering, helseansvar, mellommenneskelige relasjoner og selvrealisering.
|
Ved baseline
|
|
Livskvalitetsscore
Tidsramme: Ved baseline
|
Livskvaliteten vil bli vurdert ved hjelp av WHOQOL-BREF-spørreskjemaet, som evaluerer fysiske, psykologiske, sosiale og miljømessige aspekter av livskvalitet.
|
Ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. februar 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACU-FTR-AOA3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .