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Selbstmitgefühl, Selbstwirksamkeit und Gesundheitsergebnisse bei älteren Erwachsenen

19. Januar 2026 aktualisiert von: Acibadem University

Die Wirkung von Selbstmitgefühl und Selbstwirksamkeit auf die Haltungswahrnehmung, Schmerzen und gesundheitsfördernde Lebensstilverhaltensweisen bei älteren Erwachsenen

Diese Querschnittsbeobachtungsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Selbstmitgefühl, Selbstwirksamkeit, Körperhaltungsbewusstsein, Schmerzen, Lebensqualität und gesundheitsfördernden Lebensstilverhaltensweisen bei Erwachsenen ab 65 Jahren zu untersuchen. Die Daten werden mithilfe validierter Online-Fragebögen zur Selbsteinschätzung erhoben. Die Ergebnisse sollen zu einem besseren Verständnis psychologischer Faktoren beitragen, die mit körperlichen und verhaltensbezogenen Gesundheitsergebnissen bei älteren Erwachsenen verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Altern ist mit zunehmenden körperlichen Herausforderungen, chronischen Schmerzen, Haltungsveränderungen und psychischem Stress verbunden. Psychologische Ressourcen wie Selbstmitgefühl und Selbstwirksamkeit können eine schützende Rolle bei der Aufrechterhaltung der psychischen und physischen Gesundheit älterer Erwachsener spielen.

Diese Querschnittsbeobachtungsstudie wird ältere Erwachsene im Alter von 65 Jahren und darüber rekrutieren. Die Teilnehmer werden validierte Fragebögen ausfüllen, die Selbstmitgefühl, Selbstwirksamkeit, Haltungswahrnehmung, Schmerzen, gesundheitsfördernde Lebensstilverhalten und Lebensqualität bewerten. Statistische Analysen umfassen Korrelations- und Regressionsmodelle, um Zusammenhänge und Prädiktoren von Schmerzen und gesundheitsbezogenen Verhaltensweisen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Türkei (türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene ab 65 Jahren, die in der Lage sind, Online-Selbstauskunftsfragebögen eigenständig auszufüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre und älter
  • In der Lage, Türkisch zu lesen und zu verstehen
  • In der Lage, Online-Fragebögen selbstständig auszufüllen
  • Einwilligung nach Aufklärung erteilt

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer schweren kognitiven Beeinträchtigung (z.B. Demenz oder Alzheimer-Krankheit)
  • Schwere psychiatrische Störungen (z.B. Schizophrenie oder bipolare Störung)
  • Unfähigkeit, Fragebögen selbstständig auszufüllen
  • Unvollständige oder widersprüchliche Fragebogenantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere Erwachsene
Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter, die Selbstauskunftsfragebögen ausfüllen, die Selbstmitgefühl, Selbstwirksamkeit, Körperhaltungsbewusstsein, Schmerzen, Lebensqualität und gesundheitsfördernde Lebensstilverhaltensweisen bewerten.
Sonstiges: Fragebogenbewertung
Die Teilnehmer füllen validierte Selbstauskunftsfragebögen aus, um Selbstmitgefühl, Selbstwirksamkeit, Körperhaltungsbewusstsein, Schmerzen, Lebensqualität und gesundheitsfördernde Lebensstilverhaltensweisen zu bewerten. Es wird keine therapeutische oder verhaltensbezogene Intervention angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmitgefühlsniveau
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Selbstmitgefühl wird mithilfe der Selbstmitgefühls-Skala bewertet, einem validierten Selbstberichtsfragebogen, der die mitfühlende Haltung von Personen sich selbst gegenüber in mehreren Dimensionen bewertet.
Zu Studienbeginn
Selbstwirksamkeitsniveau
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die Selbstwirksamkeit wird mit der Selbstwirksamkeitsskala bewertet, die das Vertrauen einer Person in ihre Fähigkeit misst, mit verschiedenen herausfordernden Anforderungen im Leben umzugehen.
Zu Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperhaltungsbewusstsein
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die Körperhaltungswahrnehmung wird mithilfe der Postural Awareness Scale bewertet, einem Selbstberichtsinstrument, das das Bewusstsein für die Körperhaltung und die aufmerksamkeitsbezogene Regulation der Haltung erfasst.
Zu Studienbeginn
Schmerzintensität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die Schmerzschwere wird mithilfe des Geriatric Pain Measure bewertet, einem multidimensionalen Fragebogen, der zur Beurteilung der Schmerzintensität und der schmerzbedingten funktionellen Auswirkungen bei älteren Erwachsenen entwickelt wurde.
Zu Studienbeginn
Gesundheitsfördernde Lebensstilverhaltensweisen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Gesundheitsfördernde Lebensstilverhaltensweisen werden mithilfe des Health-Promoting Lifestyle Profile bewertet, welches Verhaltensweisen in Bezug auf körperliche Aktivität, Ernährung, Stressmanagement, Gesundheitsverantwortung, zwischenmenschliche Beziehungen und Selbstverwirklichung auswertet.
Zu Studienbeginn
Lebensqualitätsscore
Zeitfenster: Zu Beginn
Die Lebensqualität wird mit dem WHOQOL-BREF-Fragebogen bewertet, der die physischen, psychologischen, sozialen und umweltbezogenen Bereiche der Lebensqualität evaluiert.
Zu Beginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACU-FTR-AOA3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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