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자기-자비, 자기효능감, 그리고 노년층의 건강 결과

2026년 1월 19일 업데이트: Acibadem University

노인의 자기자비와 자기효능감이 자세 인식, 통증 및 건강증진 생활습관 행동에 미치는 영향

이 횡단적 관찰 연구는 65세 이상 성인을 대상으로 자기-자비, 자기 효능감, 자세 인식, 통증, 삶의 질, 건강 증진 생활 습관 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 데이터는 온라인으로 시행된 검증된 자기 보고 설문지를 사용하여 수집될 것입니다. 연구 결과는 노인의 신체 및 행동 건강 결과와 관련된 심리적 요인에 대한 이해를 높이는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

노화는 신체적 어려움의 증가, 만성 통증, 자세 변화 및 심리적 스트레스와 관련이 있습니다. 자기-자비와 자기 효능감과 같은 심리적 자원은 노인의 정신적 및 신체적 건강을 유지하는 데 보호적 역할을 할 수 있습니다.

이 횡단면 관찰 연구는 65세 이상의 노인을 모집합니다. 참가자는 자기-자비, 자기 효능감, 자세 인식, 통증, 건강 증진 생활 습관 행동 및 삶의 질을 평가하는 검증된 설문지를 작성합니다. 통계 분석에는 통증 및 건강 관련 행동의 연관성과 예측 변수를 조사하기 위한 상관 및 회귀 모델이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, 터키 (Türkiye), 34752
        • Acıbadem University Kerem Aydınlar Campus
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

온라인 자가 보고 설문지를 독립적으로 완료할 수 있는 65세 이상의 고령자.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 터키어를 읽고 이해할 수 있음
  • 온라인 설문지를 독립적으로 완료할 수 있음
  • 사전 동의서를 제공함

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애 진단 (예: 치매 또는 알츠하이머병)
  • 심각한 정신 장애 (예: 정신분열증 또는 양극성 장애)
  • 설문지를 독립적으로 완료할 수 없음
  • 불완전하거나 일관되지 않은 설문지 응답

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고령자
자기-자비, 자기효능감, 자세 인식, 통증, 삶의 질 및 건강증진 생활습관 행동을 평가하는 자가보고 설문지를 완성하는 65세 이상 성인.
참가자들은 자기자비, 자기효능감, 자세 인식, 통증, 삶의 질 및 건강증진 생활습관 행동을 평가하기 위해 타당화된 자가보고 설문지를 완성합니다. 치료적 또는 행동적 중재는 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기자비 수준
기간: 기준 시점에서
자기-자비는 자기-자비 척도(Self-Compassion Scale)를 사용하여 평가될 것입니다. 이는 검증된 자기 보고 설문지로, 여러 차원에 걸쳐 개인이 자신에 대해 가진 자비로운 태도를 평가합니다.
기준 시점에서
자기 효능감 수준
기간: 기준선에서
자기효능감은 다양한 삶의 도전적 요구에 대처할 수 있는 개인의 믿음을 측정하는 The Self-Efficacy Scale을 사용하여 평가될 것입니다.
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 인식
기간: 기준선에서
자세 인식은 자세 인식 척도를 사용하여 평가되며, 이는 신체 자세와 자세 관련 주의 조절에 대한 인식을 평가하는 자가 보고 도구입니다.
기준선에서
통증 심각도
기간: 기준 시점
통증 심각도는 노인의 통증 강도와 통증 관련 기능적 영향을 평가하기 위해 설계된 다차원 설문지인 Geriatric Pain Measure를 사용하여 평가됩니다.
기준 시점
건강 증진 생활습관 행동
기간: 기준 시점
건강 증진 생활 습관 행동은 신체 활동, 영양, 스트레스 관리, 건강 책임, 대인 관계 및 자아 실현과 관련된 행동을 평가하는 건강 증진 생활 습관 프로필을 사용하여 평가됩니다.
기준 시점
생활의 질 점수
기간: 기준 시점
삶의 질은 WHOQOL-BREF 설문지를 사용하여 평가되며, 이는 삶의 질의 신체적, 심리적, 사회적 및 환경적 영역을 평가합니다.
기준 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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