全人工膝関節置換術で使用されるリハビリテーションアプローチ
2026年1月21日 更新者:Rabia Khan、Bahria University
理学療法士による人工膝関節全置換術後のリハビリテーションアプローチ-横断調査
本研究では、パキスタンにおける人工膝関節全置換術後の理学療法士が一般的に用いるリハビリテーション手法について調査します。人工膝関節全置換術は頻繁に行われる外科的処置であり、効果的な術後リハビリテーションは、痛みの軽減、可動性の向上、機能的な結果の改善に不可欠です。
パキスタンの様々な州から活動中の理学療法士を対象に、ウェブベースの横断調査を実施します。構造化された質問票を用いて、人口統計学的特性、回復の各段階で用いられるリハビリテーション技術、およびTKR術後リハビリテーションで直面する課題を調査するデータを収集します。収集されたデータは、適切な記述統計および推測統計手法を用いて分析されます。
この調査結果は、主流のリハビリテーション実践と理学療法士間の差異を特定するのに役立ちます。本研究は、現在の臨床トレンドの理解、実践におけるギャップの特定、エビデンスに基づいた標準化されたリハビリテーションプロトコルの使用促進に貢献します。最終的に、結果は患者の回復の改善を支援し、専門家のトレーニングを導き、パキスタンにおける一貫したTKR術後リハビリテーション戦略の開発を支援します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
384
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Karachi、パキスタン、74700
- Bahria University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、臨床リハビリテーションに積極的に関与しているパキスタンの現役理学療法士で構成されます。
参加者は、パンジャブ州、シンド州、カイバル・パクトゥンクワ州、バロチスタン州、イスラマバード首都圏など、さまざまな州から募集されます。
公私立病院、リハビリテーションセンター、整形外科クリニック、外来診療科など、多様な医療機関で働く理学療法士が含まれ、幅広い代表性を確保します。
説明
包含基準:
- 現在パキスタンで活動中の理学療法士
- 5年以上の臨床経験を有する
除外基準:
- 臨床経験が5年未満の理学療法士
- 学術専任の理学療法士のみ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
リハビリテーションアプローチの種類を決定する
時間枠:3ヶ月
|
この観察研究は、構造化された質問票を用いて、全人工膝関節置換術(TKR)後の患者が受ける術後リハビリテーションの種類を、3か月(12週間)にわたって記録・分類します。治療を割り当てたり変更したりすることはありません。
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
リハビリテーション実践の変動を特定する
時間枠:3ヶ月
|
全人工膝関節置換術後のリハビリテーションは、術後3か月間において、実施場所(入院施設、外来クリニック、自宅、または地域)、監督レベル(完全監督、遠隔監督、または無監督)、提供方法(個別、グループベース、またはテレリハビリテーション)、およびリハビリテーションの投与量(開始時期、セッション頻度、持続時間、および総セッション数)に関して大きく異なります。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Rabia Khan, Masters of Science、Bharia University Health Sciences Campus Karachi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月10日
一次修了 (実際)
2026年1月10日
研究の完了 (推定)
2026年3月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BUHS-IRB # 225/25
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。