Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подходы к реабилитации, используемые при тотальном эндопротезировании коленного сустава

21 января 2026 г. обновлено: Rabia Khan, Bahria University

Подходы к реабилитации, используемые физиотерапевтами после тотального эндопротезирования коленного сустава - поперечное исследование

В данном исследовании мы изучим реабилитационные подходы, обычно применяемые физиотерапевтами в Пакистане после тотального эндопротезирования коленного сустава. Тотальное эндопротезирование коленного сустава является часто выполняемой хирургической процедурой, и эффективная послеоперационная реабилитация крайне важна для улучшения боли, подвижности и функциональных результатов.

Будет проведено веб-кроссекционное исследование среди практикующих физиотерапевтов из разных провинций Пакистана. Данные будут собираться с помощью структурированной анкеты для изучения демографических характеристик, реабилитационных техник, применяемых на различных этапах восстановления, и трудностей, с которыми сталкиваются при реабилитации после ТЭКС. Собранные данные будут проанализированы с использованием соответствующих описательных и инференциальных статистических методов.

Результаты помогут выявить преобладающие реабилитационные практики и их вариации среди физиотерапевтов. Это исследование внесет вклад в понимание текущих клинических тенденций, выявление пробелов в практике и продвижение использования основанных на доказательствах и стандартизированных реабилитационных протоколов. В конечном счете, результаты будут способствовать улучшению восстановления пациентов, руководству профессиональным обучением и помогут в разработке последовательных стратегий реабилитации после ТЭКС в Пакистане.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

384

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из практикующих физиотерапевтов в Пакистане, которые активно участвуют в клинической реабилитации. Участники будут набираться из различных провинций, включая Пенджаб, Синд, Хайбер-Пахтунхва, Белуджистан и столичную территорию Исламабада. Будут включены физиотерапевты, работающие в различных медицинских учреждениях, таких как государственные и частные больницы, реабилитационные центры, ортопедические клиники и амбулаторные отделения, чтобы обеспечить широкое представительство.

Описание

Критерии включения:

  • Действующие физиотерапевты Пакистана
  • Клинический опыт более 5 лет

Критерии исключения:

  • Физиотерапевты с клиническим опытом менее 5 лет
  • Только академические физиотерапевты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
определить тип реабилитационных подходов
Временное ограничение: 3 месяца
В этом наблюдательном исследовании будет документироваться и классифицироваться тип послеоперационной реабилитации, получаемой пациентами после тотального эндопротезирования коленного сустава (ТЭКС) в течение 3-месячного (12-недельного) периода с использованием структурированного опросника, без назначения или изменения лечения
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выявить различия в практике реабилитации
Временное ограничение: 3 месяца
Практики реабилитации после тотального эндопротезирования коленного сустава значительно различаются в течение первых 3 месяцев после операции в отношении места проведения (стационарное учреждение, амбулаторная клиника, дом или сообщество), уровня наблюдения (полностью контролируемая, удаленно контролируемая или самостоятельная), способа проведения (индивидуальная, групповая или телемедицинская реабилитация) и дозы реабилитации (время начала, частота сеансов, продолжительность и общее количество сеансов)
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться