- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07375082
Подходы к реабилитации, используемые при тотальном эндопротезировании коленного сустава
Подходы к реабилитации, используемые физиотерапевтами после тотального эндопротезирования коленного сустава - поперечное исследование
В данном исследовании мы изучим реабилитационные подходы, обычно применяемые физиотерапевтами в Пакистане после тотального эндопротезирования коленного сустава. Тотальное эндопротезирование коленного сустава является часто выполняемой хирургической процедурой, и эффективная послеоперационная реабилитация крайне важна для улучшения боли, подвижности и функциональных результатов.
Будет проведено веб-кроссекционное исследование среди практикующих физиотерапевтов из разных провинций Пакистана. Данные будут собираться с помощью структурированной анкеты для изучения демографических характеристик, реабилитационных техник, применяемых на различных этапах восстановления, и трудностей, с которыми сталкиваются при реабилитации после ТЭКС. Собранные данные будут проанализированы с использованием соответствующих описательных и инференциальных статистических методов.
Результаты помогут выявить преобладающие реабилитационные практики и их вариации среди физиотерапевтов. Это исследование внесет вклад в понимание текущих клинических тенденций, выявление пробелов в практике и продвижение использования основанных на доказательствах и стандартизированных реабилитационных протоколов. В конечном счете, результаты будут способствовать улучшению восстановления пациентов, руководству профессиональным обучением и помогут в разработке последовательных стратегий реабилитации после ТЭКС в Пакистане.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Karachi, Пакистан, 74700
- Bahria University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Действующие физиотерапевты Пакистана
- Клинический опыт более 5 лет
Критерии исключения:
- Физиотерапевты с клиническим опытом менее 5 лет
- Только академические физиотерапевты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
определить тип реабилитационных подходов
Временное ограничение: 3 месяца
|
В этом наблюдательном исследовании будет документироваться и классифицироваться тип послеоперационной реабилитации, получаемой пациентами после тотального эндопротезирования коленного сустава (ТЭКС) в течение 3-месячного (12-недельного) периода с использованием структурированного опросника, без назначения или изменения лечения
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выявить различия в практике реабилитации
Временное ограничение: 3 месяца
|
Практики реабилитации после тотального эндопротезирования коленного сустава значительно различаются в течение первых 3 месяцев после операции в отношении места проведения (стационарное учреждение, амбулаторная клиника, дом или сообщество), уровня наблюдения (полностью контролируемая, удаленно контролируемая или самостоятельная), способа проведения (индивидуальная, групповая или телемедицинская реабилитация) и дозы реабилитации (время начала, частота сеансов, продолжительность и общее количество сеансов)
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BUHS-IRB # 225/25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .