Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehabiliteringsmetoder brugt ved total knæalloplastik

21. januar 2026 opdateret af: Rabia Khan, Bahria University

Rehabiliteringstilgange anvendt af fysioterapeuter efter total knæalloplastik - et tværsnitsstudie

I denne undersøgelse vil vi undersøge de rehabiliteringstilgange, der almindeligvis anvendes af fysioterapeuter i Pakistan efter total knæalloplastik. Total knæalloplastik er en hyppigt udført kirurgisk procedure, og effektiv postoperativ rehabilitering er afgørende for at forbedre smerter, mobilitet og funktionelle resultater.

En webbaseret tværsnitsundersøgelse vil blive gennemført blandt praktiserende fysioterapeuter fra forskellige provinser i Pakistan. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et struktureret spørgeskema for at udforske demografiske karakteristika, rehabiliteringsteknikker anvendt på forskellige stadier af bedring, og udfordringer stødt på i rehabiliteringen efter total knæalloplastik. De indsamlede data vil blive analyseret ved hjælp af passende beskrivende og inferentielle statistiske metoder.

Resultaterne vil hjælpe med at identificere de fremherskende rehabiliteringspraksisser og variationer blandt fysioterapeuter. Denne undersøgelse vil bidrage til forståelsen af nuværende kliniske tendenser, identificere huller i praksis og fremme brugen af evidensbaserede og standardiserede rehabiliteringsprotokoller. I sidste ende vil resultaterne støtte forbedret patientbedring, vejlede professionel uddannelse og bistå i udviklingen af ensartede rehabiliteringsstrategier efter total knæalloplastik i Pakistan.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

384

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af praktiserende fysioterapeuter i Pakistan, som er aktivt involveret i klinisk rehabilitering. Deltagere vil blive rekrutteret fra forskellige provinser, herunder Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Balochistan og Islamabad Capital Territory. Fysioterapeuter, der arbejder i forskellige sundhedsindstillinger såsom offentlige og private hospitaler, rehabiliteringscentre, ortopædiske klinikker og ambulatorier, vil blive inkluderet for at sikre bred repræsentation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende praktiserende fysioterapeuter i Pakistan
  • Klinisk erfaring på mere end 5 år

Eksklusionskriterier:

  • Fysioterapeuter med klinisk erfaring på mindre end 5 år
  • Kun akademiske fysioterapeuter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemme typen af rehabiliteringstilgange
Tidsramme: 3 måneder
Denne observationsstudie vil dokumentere og klassificere den type postoperativ genoptræning, som patienter modtager efter total knæalloplastik (TKR), over en 3-måneders (12-ugers) periode ved hjælp af et struktureret spørgeskema, uden at tildele eller ændre behandling
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
identificere variationer i rehabiliteringspraksis
Tidsramme: 3 måneder
Rehabiliteringspraksis efter total knæalloplastik varierer meget i de første 3 måneder efter operationen med hensyn til omgivelser (indlæggelsesfacilitet, ambulatorium, hjemmet eller fællesskabet), niveau af tilsyn (fuldt overvåget, fjernovervåget eller uovervåget), leveringsform (individuel, gruppebaseret eller telerehabilitering) og rehabiliteringsdosis (tidspunkt for start, sessionfrekvens, varighed og samlet antal sessioner)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt i knæet

Abonner