- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07375082
Rehabiliteringsmetoder brugt ved total knæalloplastik
Rehabiliteringstilgange anvendt af fysioterapeuter efter total knæalloplastik - et tværsnitsstudie
I denne undersøgelse vil vi undersøge de rehabiliteringstilgange, der almindeligvis anvendes af fysioterapeuter i Pakistan efter total knæalloplastik. Total knæalloplastik er en hyppigt udført kirurgisk procedure, og effektiv postoperativ rehabilitering er afgørende for at forbedre smerter, mobilitet og funktionelle resultater.
En webbaseret tværsnitsundersøgelse vil blive gennemført blandt praktiserende fysioterapeuter fra forskellige provinser i Pakistan. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et struktureret spørgeskema for at udforske demografiske karakteristika, rehabiliteringsteknikker anvendt på forskellige stadier af bedring, og udfordringer stødt på i rehabiliteringen efter total knæalloplastik. De indsamlede data vil blive analyseret ved hjælp af passende beskrivende og inferentielle statistiske metoder.
Resultaterne vil hjælpe med at identificere de fremherskende rehabiliteringspraksisser og variationer blandt fysioterapeuter. Denne undersøgelse vil bidrage til forståelsen af nuværende kliniske tendenser, identificere huller i praksis og fremme brugen af evidensbaserede og standardiserede rehabiliteringsprotokoller. I sidste ende vil resultaterne støtte forbedret patientbedring, vejlede professionel uddannelse og bistå i udviklingen af ensartede rehabiliteringsstrategier efter total knæalloplastik i Pakistan.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende praktiserende fysioterapeuter i Pakistan
- Klinisk erfaring på mere end 5 år
Eksklusionskriterier:
- Fysioterapeuter med klinisk erfaring på mindre end 5 år
- Kun akademiske fysioterapeuter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bestemme typen af rehabiliteringstilgange
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne observationsstudie vil dokumentere og klassificere den type postoperativ genoptræning, som patienter modtager efter total knæalloplastik (TKR), over en 3-måneders (12-ugers) periode ved hjælp af et struktureret spørgeskema, uden at tildele eller ændre behandling
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
identificere variationer i rehabiliteringspraksis
Tidsramme: 3 måneder
|
Rehabiliteringspraksis efter total knæalloplastik varierer meget i de første 3 måneder efter operationen med hensyn til omgivelser (indlæggelsesfacilitet, ambulatorium, hjemmet eller fællesskabet), niveau af tilsyn (fuldt overvåget, fjernovervåget eller uovervåget), leveringsform (individuel, gruppebaseret eller telerehabilitering) og rehabiliteringsdosis (tidspunkt for start, sessionfrekvens, varighed og samlet antal sessioner)
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BUHS-IRB # 225/25
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt i knæet
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater
-
Move Up SASRekrutteringRotator Cuff Tears of the Shoulder | LabrumskadeFrankrig
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyRekrutteringfMRI | Transkutan Vagal Nerve Stimulation (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holland, Det Forenede Kongerige
-
Hebei Medical University Third HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSkulderklæbende kapsulitis | Skulderartroskopi | Rotator Cuff Tears of the ShoulderKina
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringRotator Cuff Tears of the ShoulderTaiwan
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Ikke rekrutterer endnuBækkenbrud | Fragility Fractures of the Pelvis (FFP)
-
Anika Therapeutics, Inc.RekrutteringRotator Cuff Tears of the ShoulderForenede Stater
-
Sohag UniversityAktiv, ikke rekrutterendeRotator Cuff Tears of the ShoulderEgypten
-
Elite College of Management Sciences, Gujranwala...AfsluttetDeQuervains Tenosynovitis of the Wrist | DeQuervains tenosynovitis | DeQuervain tendinopati | DeQuervains TenosynovitisPakistan