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Rehabilitationsansätze bei Knie-Totalendoprothese

21. Januar 2026 aktualisiert von: Rabia Khan, Bahria University

Rehabilitationsansätze, die von Physiotherapeuten nach einem totalen Kniegelenkersatz angewendet werden – eine Querschnittsstudie

In dieser Studie werden wir die Rehabilitationsansätze untersuchen, die von Physiotherapeuten in Pakistan nach einem totalen Kniegelenkersatz üblicherweise angewendet werden. Der totale Kniegelenkersatz ist ein häufig durchgeführtes chirurgisches Verfahren, und eine wirksame postoperative Rehabilitation ist entscheidend für die Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und funktionellen Ergebnissen.

Eine webbasierte Querschnittsstudie wird unter praktizierenden Physiotherapeuten aus verschiedenen Provinzen Pakistans durchgeführt. Die Daten werden mithilfe eines strukturierten Fragebogens gesammelt, um demografische Merkmale, in verschiedenen Erholungsphasen eingesetzte Rehabilitationstechniken und Herausforderungen bei der Rehabilitation nach TKR zu untersuchen. Die gesammelten Daten werden mit geeigneten deskriptiven und inferentiellen statistischen Methoden analysiert.

Die Ergebnisse werden dazu beitragen, vorherrschende Rehabilitationspraktiken und Unterschiede unter Physiotherapeuten zu identifizieren. Diese Studie wird zum Verständnis aktueller klinischer Trends beitragen, Lücken in der Praxis aufzeigen und die Anwendung evidenzbasierter und standardisierter Rehabilitationsprotokolle fördern. Letztendlich werden die Ergebnisse eine verbesserte Patientenheilung unterstützen, die berufliche Ausbildung leiten und bei der Entwicklung konsistenter Rehabilitationsstrategien nach TKR in Pakistan helfen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

384

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus praktizierenden Physiotherapeuten in Pakistan bestehen, die aktiv in der klinischen Rehabilitation tätig sind. Die Teilnehmer werden aus verschiedenen Provinzen rekrutiert, darunter Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Belutschistan und das Hauptstadtterritorium Islamabad. Physiotherapeuten, die in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen wie öffentlichen und privaten Krankenhäusern, Rehabilitationszentren, orthopädischen Kliniken und ambulanten Abteilungen arbeiten, werden einbezogen, um eine breite Repräsentation zu gewährleisten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktuell praktizierende Physiotherapeuten aus Pakistan
  • Klinische Erfahrung von mehr als 5 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten mit klinischer Erfahrung von weniger als 5 Jahren
  • Nur akademische Physiotherapeuten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Art der Rehabilitationsansätze bestimmen
Zeitfenster: 3 Monate
Diese Beobachtungsstudie wird den Typ der postoperativen Rehabilitation dokumentieren und klassifizieren, den Patienten nach einem totalen Kniegelenkersatz (TKR) über einen Zeitraum von 3 Monaten (12 Wochen) mithilfe eines strukturierten Fragebogens erhalten, ohne eine Behandlung zuzuweisen oder zu verändern.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variationen in Rehabilitationspraktiken identifizieren
Zeitfenster: 3 Monate
Rehabilitationspraktiken nach einem totalen Kniegelenkersatz variieren in den ersten 3 Monaten nach der Operation stark in Bezug auf den Ort (stationäre Einrichtung, ambulante Klinik, Zuhause oder Gemeinschaft), den Grad der Überwachung (vollständig überwacht, fernüberwacht oder unbeaufsichtigt), die Art der Durchführung (individuell, gruppenbasiert oder Telerehabilitation) und die Rehabilitationsdosis (Zeitpunkt des Beginns, Sitzungshäufigkeit, Dauer und Gesamtzahl der Sitzungen)
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BUHS-IRB # 225/25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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