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Approcci di Riabilitazione Utilizzati nella Sostituzione Totale del Ginocchio

21 gennaio 2026 aggiornato da: Rabia Khan, Bahria University

Approcci Riabilitativi Utilizzati dai Fisioterapisti Dopo la Sostituzione Totale del Ginocchio - Un'Indagine Trasversale

In questo studio, indagheremo gli approcci riabilitativi comunemente utilizzati dai fisioterapisti in Pakistan dopo la sostituzione totale del ginocchio. La sostituzione totale del ginocchio è un intervento chirurgico frequentemente eseguito e una riabilitazione postoperatoria efficace è essenziale per migliorare il dolore, la mobilità e i risultati funzionali.

Verrà condotto un sondaggio trasversale basato sul web tra fisioterapisti in attività provenienti da diverse province del Pakistan. I dati verranno raccolti utilizzando un questionario strutturato per esplorare le caratteristiche demografiche, le tecniche riabilitative impiegate in varie fasi del recupero e le sfide affrontate nella riabilitazione post-sostituzione totale del ginocchio. I dati raccolti verranno analizzati utilizzando appropriati metodi statistici descrittivi e inferenziali.

I risultati aiuteranno a identificare le pratiche riabilitative prevalenti e le variazioni tra i fisioterapisti. Questo studio contribuirà a comprendere le tendenze cliniche attuali, identificare le lacune nella pratica e promuovere l'uso di protocolli riabilitativi standardizzati e basati sull'evidenza. Infine, i risultati supporteranno un miglior recupero del paziente, guideranno la formazione professionale e aiuteranno a sviluppare strategie riabilitative post-sostituzione totale del ginocchio coerenti in Pakistan.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

384

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà costituita da fisioterapisti in attività in Pakistan che sono attivamente coinvolti nella riabilitazione clinica. I partecipanti saranno reclutati da varie province, tra cui Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Balochistan e il Territorio della Capitale Islamabad. Saranno inclusi fisioterapisti che lavorano in diversi contesti sanitari come ospedali pubblici e privati, centri di riabilitazione, cliniche ortopediche e reparti ambulatoriali per garantire un'ampia rappresentanza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fisioterapisti attualmente in attività in Pakistan
  • Esperienza clinica superiore a 5 anni

Criteri di esclusione:

  • Fisioterapisti con esperienza clinica inferiore a 5 anni
  • Solo fisioterapisti accademici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare il tipo di approcci riabilitativi
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo studio osservazionale documenterà e classificherà il tipo di riabilitazione post-operatoria ricevuta dai pazienti dopo la sostituzione totale del ginocchio (TKR) in un periodo di 3 mesi (12 settimane) utilizzando un questionario strutturato, senza assegnare o modificare il trattamento
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
identificare le variazioni nelle pratiche di riabilitazione
Lasso di tempo: 3 mesi
Le pratiche di riabilitazione dopo la sostituzione totale del ginocchio variano ampiamente durante i primi 3 mesi post-operatori per quanto riguarda l'ambiente (struttura ospedaliera, ambulatorio, domicilio o comunità), il livello di supervisione (completamente supervisionato, supervisionato a distanza o non supervisionato), la modalità di erogazione (individuale, di gruppo o teleriabilitazione) e la dose di riabilitazione (tempistica di inizio, frequenza delle sedute, durata e numero totale di sedute)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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