- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07375082
Rehabiliteringstilnærminger brukt i total kneprotese
Rehabiliteringstilnærminger brukt av fysioterapeuter etter total kneprotesekirurgi - en tverrsnittsstudie
I denne studien vil vi undersøke rehabiliteringstilnærmingene som oftest brukes av fysioterapeuter i Pakistan etter totalt kneprotesekirurgi. Total kneprotesekirurgi er en hyppig utført operasjon, og effektiv postoperativ rehabilitering er avgjørende for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonelle resultater.
En nettbasert tverrsnittsundersøkelse vil bli gjennomført blant praktiserende fysioterapeuter fra forskjellige provinser i Pakistan. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et strukturert spørreskjema for å utforske demografiske egenskaper, rehabiliteringsteknikker brukt på ulike stadier av bedring, og utfordringer møtt i post-TKR rehabilitering. De innsamlede dataene vil bli analysert ved hjelp av passende deskriptive og inferensielle statistiske metoder.
Funnene vil hjelpe med å identifisere rådende rehabiliteringspraksiser og variasjoner blant fysioterapeuter. Denne studien vil bidra til å forstå nåværende kliniske trender, identifisere hull i praksis, og fremme bruken av evidensbaserte og standardiserte rehabiliteringsprotokoller. Til syvende og sist vil resultatene støtte forbedret pasientbedring, veilede profesjonell opplæring, og hjelpe til med å utvikle konsekvente post-TKR rehabiliteringsstrategier i Pakistan.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nåværende praktiserende fysioterapeuter i Pakistan
- Klinisk erfaring på mer enn 5 år
Ekskluderingskriterier:
- Fysioterapeuter med klinisk erfaring på mindre enn 5 år
- Kun akademiske fysioterapeuter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bestemme typen rehabiliteringstilnærminger
Tidsramme: 3 måneder
|
Denne observasjonsstudien vil dokumentere og klassifisere typen postoperativ rehabilitering som pasienter mottar etter total kneprotese (TKR) over en 3-måneders (12-ukers) periode ved hjelp av et strukturert spørreskjema, uten å tilordne eller endre behandling
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
identifisere variasjoner i rehabiliteringspraksiser
Tidsramme: 3 måneder
|
Rehabiliteringspraksis etter totalt kneproteser varierer mye i løpet av de første 3 månedene etter operasjonen når det gjelder setting (inneliggende institusjon, poliklinikk, hjem eller lokalsamfunn), nivå av tilsyn (fullt overvåket, fjernovervåket eller uovervåket), leveringsmåte (individuell, gruppebasert eller telerehabilitering) og rehabiliteringsdose (tidsplan for oppstart, øktsfrekvens, varighet og totalt antall økter)
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BUHS-IRB # 225/25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .