Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rehabiliteringsmetoder som används vid total knäledsersättning

21 januari 2026 uppdaterad av: Rabia Khan, Bahria University

Rehabiliteringsmetoder använda av sjukgymnaster efter total knäledsplastik - en tvärsnittsstudie

I denna studie kommer vi att undersöka de rehabiliteringsmetoder som vanligtvis används av fysioterapeuter i Pakistan efter total knäprotesoperation. Total knäprotesoperation är en ofta utförd kirurgisk procedur, och effektiv postoperativ rehabilitering är avgörande för att förbättra smärta, rörlighet och funktionella resultat.

En webbaserad tvärsnittsstudie kommer att genomföras bland praktiserande fysioterapeuter från olika provinser i Pakistan. Data kommer att samlas in med hjälp av ett strukturerat frågeformulär för att utforska demografiska egenskaper, rehabiliteringstekniker som används i olika återhämtningsstadier och utmaningar som möts i post-TKR-rehabilitering. Den insamlade datan kommer att analyseras med lämpliga beskrivande och inferentiella statistiska metoder.

Resultaten kommer att hjälpa till att identifiera rådande rehabiliteringsmetoder och variationer bland fysioterapeuter. Denna studie kommer att bidra till förståelse av nuvarande kliniska trender, identifiera brister i praktiken och främja användningen av evidensbaserade och standardiserade rehabiliteringsprotokoll. Slutligen kommer resultaten att stödja förbättrad patientåterhämtning, vägleda professionell utbildning och hjälpa till att utveckla konsekventa post-TKR-rehabiliteringsstrategier i Pakistan.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

384

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av praktiserande fysioterapeuter i Pakistan som är aktivt involverade i klinisk rehabilitering. Deltagarna kommer att rekryteras från olika provinser, inklusive Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Balochistan och Islamabad Capital Territory. Fysioterapeuter som arbetar i olika hälso- och sjukvårdsmiljöer såsom offentliga och privata sjukhus, rehabiliteringscenter, ortopediska kliniker och öppenvårdsavdelningar kommer att inkluderas för att säkerställa bred representation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande praktiserande fysioterapeuter i Pakistan
  • Klinisk erfarenhet på mer än 5 år

Exklusionskriterier:

  • Fysioterapeuter med klinisk erfarenhet på mindre än 5 år
  • Endast akademiska fysioterapeuter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fastställa typen av rehabiliteringsmetoder
Tidsram: 3 månader
Denna observationsstudie kommer att dokumentera och klassificera typen av postoperativ rehabilitering som patienter får efter total knäledsplastik (TKR) under en 3-månaders (12-veckors) period med hjälp av ett strukturerat frågeformulär, utan att tilldela eller ändra behandling
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
identifiera variationer i rehabiliteringspraktiker
Tidsram: 3 månader
Rehabiliteringsmetoder efter total knäprotesoperation varierar kraftigt under de första 3 månaderna efter operationen med avseende på miljö (sjukhusvård, öppenvårdsmottagning, hemmet eller samhället), nivå av övervakning (fullt övervakad, fjärrövervakad eller oövervakad), leveranssätt (individuell, gruppbaserad eller telerehabilitering) och rehabiliteringsdos (tidpunkt för påbörjande, sessioners frekvens, varaktighet och totalt antal sessioner)
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

10 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2026

Första postat (Faktisk)

29 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera