- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07375082
Rehabiliteringsmetoder som används vid total knäledsersättning
Rehabiliteringsmetoder använda av sjukgymnaster efter total knäledsplastik - en tvärsnittsstudie
I denna studie kommer vi att undersöka de rehabiliteringsmetoder som vanligtvis används av fysioterapeuter i Pakistan efter total knäprotesoperation. Total knäprotesoperation är en ofta utförd kirurgisk procedur, och effektiv postoperativ rehabilitering är avgörande för att förbättra smärta, rörlighet och funktionella resultat.
En webbaserad tvärsnittsstudie kommer att genomföras bland praktiserande fysioterapeuter från olika provinser i Pakistan. Data kommer att samlas in med hjälp av ett strukturerat frågeformulär för att utforska demografiska egenskaper, rehabiliteringstekniker som används i olika återhämtningsstadier och utmaningar som möts i post-TKR-rehabilitering. Den insamlade datan kommer att analyseras med lämpliga beskrivande och inferentiella statistiska metoder.
Resultaten kommer att hjälpa till att identifiera rådande rehabiliteringsmetoder och variationer bland fysioterapeuter. Denna studie kommer att bidra till förståelse av nuvarande kliniska trender, identifiera brister i praktiken och främja användningen av evidensbaserade och standardiserade rehabiliteringsprotokoll. Slutligen kommer resultaten att stödja förbättrad patientåterhämtning, vägleda professionell utbildning och hjälpa till att utveckla konsekventa post-TKR-rehabiliteringsstrategier i Pakistan.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande praktiserande fysioterapeuter i Pakistan
- Klinisk erfarenhet på mer än 5 år
Exklusionskriterier:
- Fysioterapeuter med klinisk erfarenhet på mindre än 5 år
- Endast akademiska fysioterapeuter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fastställa typen av rehabiliteringsmetoder
Tidsram: 3 månader
|
Denna observationsstudie kommer att dokumentera och klassificera typen av postoperativ rehabilitering som patienter får efter total knäledsplastik (TKR) under en 3-månaders (12-veckors) period med hjälp av ett strukturerat frågeformulär, utan att tilldela eller ändra behandling
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
identifiera variationer i rehabiliteringspraktiker
Tidsram: 3 månader
|
Rehabiliteringsmetoder efter total knäprotesoperation varierar kraftigt under de första 3 månaderna efter operationen med avseende på miljö (sjukhusvård, öppenvårdsmottagning, hemmet eller samhället), nivå av övervakning (fullt övervakad, fjärrövervakad eller oövervakad), leveranssätt (individuell, gruppbaserad eller telerehabilitering) och rehabiliteringsdos (tidpunkt för påbörjande, sessioners frekvens, varaktighet och totalt antal sessioner)
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BUHS-IRB # 225/25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .