Approches de rééducation utilisées dans la prothèse totale du genou
Approches de rééducation utilisées par les kinésithérapeutes après une prothèse totale du genou - une enquête transversale
Dans cette étude, nous examinerons les approches de réadaptation couramment utilisées par les kinésithérapeutes au Pakistan après une arthroplastie totale du genou. L'arthroplastie totale du genou est une intervention chirurgicale fréquemment réalisée, et une rééducation postopératoire efficace est essentielle pour améliorer la douleur, la mobilité et les résultats fonctionnels.
Une enquête transversale en ligne sera menée auprès de kinésithérapeutes en exercice dans différentes provinces du Pakistan. Les données seront collectées à l'aide d'un questionnaire structuré pour explorer les caractéristiques démographiques, les techniques de rééducation utilisées à différents stades de la récupération et les défis rencontrés dans la rééducation post-arthroplastie totale du genou. Les données collectées seront analysées à l'aide de méthodes statistiques descriptives et inférentielles appropriées.
Les résultats aideront à identifier les pratiques de réadaptation prédominantes et les variations entre les kinésithérapeutes. Cette étude contribuera à comprendre les tendances cliniques actuelles, à identifier les lacunes dans la pratique et à promouvoir l'utilisation de protocoles de rééducation standardisés et fondés sur des preuves. En fin de compte, les résultats soutiendront une meilleure récupération des patients, guideront la formation professionnelle et aideront à développer des stratégies de rééducation cohérentes après arthroplastie totale du genou au Pakistan.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Actuellement kinésithérapeutes en exercice au Pakistan
- Expérience clinique de plus de 5 ans
Critères d'exclusion :
- Kinésithérapeutes ayant une expérience clinique de moins de 5 ans
- Kinésithérapeutes uniquement académiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
déterminer le type d'approches de réadaptation
Délai: 3 mois
|
Cette étude observationnelle documentera et classera le type de rééducation postopératoire reçu par les patients après une prothèse totale du genou (PTG) sur une période de 3 mois (12 semaines) à l'aide d'un questionnaire structuré, sans attribuer ni modifier le traitement
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
identifier les variations dans les pratiques de réadaptation
Délai: 3 mois
|
Les pratiques de rééducation après une prothèse totale du genou varient considérablement au cours des 3 premiers mois postopératoires en ce qui concerne le cadre (établissement hospitalier, clinique externe, domicile ou communauté), le niveau de supervision (entièrement supervisé, supervisé à distance ou non supervisé), le mode de prestation (individuel, en groupe ou télérééducation) et la dose de rééducation (moment de l'initiation, fréquence des séances, durée et nombre total de séances)
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BUHS-IRB # 225/25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .