Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejścia rehabilitacyjne stosowane w całkowitej wymianie stawu kolanowego

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Rabia Khan, Bahria University

Podejścia rehabilitacyjne stosowane przez fizjoterapeutów po całkowitej wymianie stawu kolanowego – badanie przekrojowe

W tym badaniu zbadamy podejścia rehabilitacyjne powszechnie stosowane przez fizjoterapeutów w Pakistanie po całkowitej wymianie stawu kolanowego. Całkowita wymiana stawu kolanowego jest często wykonywanym zabiegiem chirurgicznym, a skuteczna rehabilitacja pooperacyjna jest niezbędna dla poprawy bólu, mobilności i wyników funkcjonalnych.

Przeprowadzimy internetowe badanie przekrojowe wśród praktykujących fizjoterapeutów z różnych prowincji Pakistanu. Dane zostaną zebrane przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza, aby zbadać charakterystykę demograficzną, techniki rehabilitacji stosowane na różnych etapach powrotu do zdrowia oraz wyzwania napotykane w rehabilitacji po TKR. Zebrane dane zostaną przeanalizowane przy użyciu odpowiednich opisowych i wnioskujących metod statystycznych.

Wyniki pomogą zidentyfikować panujące praktyki rehabilitacyjne i różnice wśród fizjoterapeutów. To badanie przyczyni się do zrozumienia obecnych trendów klinicznych, identyfikacji luk w praktyce oraz promowania stosowania opartych na dowodach i ustandaryzowanych protokołów rehabilitacyjnych. Ostatecznie wyniki wspomogą poprawę powrotu pacjentów do zdrowia, poprowadzą szkolenia zawodowe i pomogą w opracowaniu spójnych strategii rehabilitacji po TKR w Pakistanie.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

384

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie składać się z praktykujących fizjoterapeutów w Pakistanie, którzy aktywnie uczestniczą w rehabilitacji klinicznej. Uczestnicy będą rekrutowani z różnych prowincji, w tym z Pendżabu, Sindh, Chajber Pasztunchwa, Beludżystanu oraz Stołecznego Terytorium Islamabadu. Fizjoterapeuci pracujący w różnorodnych placówkach opieki zdrowotnej, takich jak publiczne i prywatne szpitale, ośrodki rehabilitacyjne, kliniki ortopedyczne i oddziały ambulatoryjne, zostaną włączeni, aby zapewnić szeroką reprezentację.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie praktykujący fizjoterapeuci w Pakistanie
  • Doświadczenie kliniczne powyżej 5 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Fizjoterapeuci z doświadczeniem klinicznym krótszym niż 5 lat
  • Tylko fizjoterapeuci akademicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
określić typ podejść rehabilitacyjnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
To badanie obserwacyjne będzie dokumentować i klasyfikować rodzaj rehabilitacji pooperacyjnej otrzymywanej przez pacjentów po całkowitej wymianie stawu kolanowego (TKR) w okresie 3 miesięcy (12 tygodni) przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza, bez przypisywania ani modyfikowania leczenia
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
identyfikacja różnic w praktykach rehabilitacyjnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Praktyki rehabilitacyjne po całkowitej wymianie stawu kolanowego różnią się znacznie w ciągu pierwszych 3 miesięcy po operacji pod względem miejsca (ośrodek stacjonarny, przychodnia ambulatoryjna, dom lub środowisko), poziomu nadzoru (w pełni nadzorowane, nadzorowane zdalnie lub nienadzorowane), sposobu realizacji (indywidualny, grupowy lub telerehabilitacja) oraz dawki rehabilitacji (czas rozpoczęcia, częstotliwość sesji, czas trwania i całkowita liczba sesji).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bahria University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BUHS-IRB # 225/25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj