- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07375082
Abordagens de Reabilitação Utilizadas na Substituição Total do Joelho
Abordagens de Reabilitação Utilizadas por Fisioterapeutas Após Artroplastia Total do Joelho - Um Estudo Transversal
Neste estudo, investigaremos as abordagens de reabilitação comumente utilizadas por fisioterapeutas no Paquistão após a substituição total do joelho. A substituição total do joelho é um procedimento cirúrgico frequentemente realizado, e uma reabilitação pós-operatória eficaz é essencial para melhorar a dor, a mobilidade e os resultados funcionais.
Será realizado um inquérito transversal baseado na web entre fisioterapeutas em exercício de diferentes províncias do Paquistão. Os dados serão recolhidos através de um questionário estruturado para explorar as características demográficas, as técnicas de reabilitação empregues em várias fases de recuperação e os desafios enfrentados na reabilitação pós-TKR. Os dados recolhidos serão analisados utilizando métodos estatísticos descritivos e inferenciais apropriados.
Os resultados ajudarão a identificar as práticas de reabilitação prevalentes e as variações entre os fisioterapeutas. Este estudo contribuirá para a compreensão das tendências clínicas atuais, identificando lacunas na prática e promovendo o uso de protocolos de reabilitação padronizados e baseados em evidências. Em última análise, os resultados apoiarão uma melhor recuperação dos pacientes, orientarão a formação profissional e ajudarão no desenvolvimento de estratégias consistentes de reabilitação pós-TKR no Paquistão.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Karachi, Paquistão, 74700
- Bahria University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Fisioterapeutas atualmente em exercício no Paquistão
- Experiência clínica superior a 5 anos
Critérios de Exclusão:
- Fisioterapeutas com experiência clínica inferior a 5 anos
- Apenas Fisioterapeutas académicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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determinar o tipo de abordagens de reabilitação
Prazo: 3 meses
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Este estudo observacional irá documentar e classificar o tipo de reabilitação pós-operatória recebida pelos pacientes após Substituição Total do Joelho (STJ) durante um período de 3 meses (12 semanas) utilizando um questionário estruturado, sem atribuir ou alterar o tratamento
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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identificar variações nas práticas de reabilitação
Prazo: 3 meses
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As práticas de reabilitação após a substituição total do joelho variam amplamente durante os primeiros 3 meses após a cirurgia no que diz respeito ao ambiente (instalação de internamento, clínica de ambulatório, domicílio ou comunidade), nível de supervisão (totalmente supervisionado, supervisionado remotamente ou não supervisionado), modo de entrega (individual, em grupo ou telereabilitação) e dose de reabilitação (momento de início, frequência das sessões, duração e número total de sessões)
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BUHS-IRB # 225/25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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