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Abordagens de Reabilitação Utilizadas na Substituição Total do Joelho

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Rabia Khan, Bahria University

Abordagens de Reabilitação Utilizadas por Fisioterapeutas Após Artroplastia Total do Joelho - Um Estudo Transversal

Neste estudo, investigaremos as abordagens de reabilitação comumente utilizadas por fisioterapeutas no Paquistão após a substituição total do joelho. A substituição total do joelho é um procedimento cirúrgico frequentemente realizado, e uma reabilitação pós-operatória eficaz é essencial para melhorar a dor, a mobilidade e os resultados funcionais.

Será realizado um inquérito transversal baseado na web entre fisioterapeutas em exercício de diferentes províncias do Paquistão. Os dados serão recolhidos através de um questionário estruturado para explorar as características demográficas, as técnicas de reabilitação empregues em várias fases de recuperação e os desafios enfrentados na reabilitação pós-TKR. Os dados recolhidos serão analisados utilizando métodos estatísticos descritivos e inferenciais apropriados.

Os resultados ajudarão a identificar as práticas de reabilitação prevalentes e as variações entre os fisioterapeutas. Este estudo contribuirá para a compreensão das tendências clínicas atuais, identificando lacunas na prática e promovendo o uso de protocolos de reabilitação padronizados e baseados em evidências. Em última análise, os resultados apoiarão uma melhor recuperação dos pacientes, orientarão a formação profissional e ajudarão no desenvolvimento de estratégias consistentes de reabilitação pós-TKR no Paquistão.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

384

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Karachi, Paquistão, 74700
        • Bahria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá em fisioterapeutas em exercício no Paquistão que estão ativamente envolvidos na reabilitação clínica. Os participantes serão recrutados de várias províncias, incluindo Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Balochistão e o Território da Capital Islamabad. Fisioterapeutas que trabalham em diversos contextos de saúde, como hospitais públicos e privados, centros de reabilitação, clínicas ortopédicas e departamentos de ambulatório, serão incluídos para garantir uma ampla representação.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Fisioterapeutas atualmente em exercício no Paquistão
  • Experiência clínica superior a 5 anos

Critérios de Exclusão:

  • Fisioterapeutas com experiência clínica inferior a 5 anos
  • Apenas Fisioterapeutas académicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar o tipo de abordagens de reabilitação
Prazo: 3 meses
Este estudo observacional irá documentar e classificar o tipo de reabilitação pós-operatória recebida pelos pacientes após Substituição Total do Joelho (STJ) durante um período de 3 meses (12 semanas) utilizando um questionário estruturado, sem atribuir ou alterar o tratamento
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
identificar variações nas práticas de reabilitação
Prazo: 3 meses
As práticas de reabilitação após a substituição total do joelho variam amplamente durante os primeiros 3 meses após a cirurgia no que diz respeito ao ambiente (instalação de internamento, clínica de ambulatório, domicílio ou comunidade), nível de supervisão (totalmente supervisionado, supervisionado remotamente ou não supervisionado), modo de entrega (individual, em grupo ou telereabilitação) e dose de reabilitação (momento de início, frequência das sessões, duração e número total de sessões)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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