Kokonaispolven tekonivelleikkauksen kuntoutusmenetelmät
Fysioterapeuttien käyttämät kuntoutusmenetelmät kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeen - poikkileikkaustutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkimme Pakistanissa yleisesti käytettyjä kuntoutusmenetelmiä, joita fysioterapeutit käyttävät kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeen. Kokonaispolven tekonivelleikkaus on usein suoritettava leikkausmenettely, ja tehokas leikkauksen jälkeinen kuntoutus on välttämätöntä kivun, liikkuvuuden ja toiminnallisten tulosten parantamiseksi.
Web-pohjainen poikkileikkaustutkimus suoritetaan Pakistanin eri provinsseissa työskentelevien fysioterapeuttien keskuudessa. Tiedot kerätään rakennetulla kyselylomakkeella, jossa selvitetään demografisia ominaisuuksia, eri kuntoutusvaiheissa käytettyjä kuntoutustekniikoita ja kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeisen kuntoutuksen haasteita. Kerättyjä tietoja analysoidaan sopivilla kuvaavilla ja päättelevillä tilastomenetelmillä.
Tulokset auttavat tunnistamaan vallitsevat kuntoutuskäytännöt ja fysioterapeuttien väliset erot. Tämä tutkimus edistää nykyisten kliinisten suuntausten ymmärtämistä, käytännön puutteiden tunnistamista sekä näyttöön perustuvien ja standardoitujen kuntoutusprotokollien käytön edistämistä. Lopulta tulokset tukevat potilaiden paranemisen parantamista, ohjaavat ammatillista koulutusta ja auttavat kehittämään yhtenäisiä kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeisiä kuntoutusstrategioita Pakistanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pakistanin nykyiset fysioterapeutit
- yli 5 vuoden kliininen kokemus
Poissulkemiskriteerit:
- Fysioterapeutit, joilla on alle 5 vuoden kliininen kokemus
- Vain akateemiset fysioterapeutit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
määritä kuntoutusmenetelmien tyyppi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämä havainnointitutkimus dokumentoi ja luokittelee potilaiden saaman leikkausjälkeisen kuntoutuksen tyypin kokonaispolven tekonivelleikkauksen (TKR) jälkeen 3 kuukauden (12 viikon) ajan käyttäen rakenteellista kyselylomaketta, määrittelemättä tai muuttamatta hoitoa.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tunnista kuntoutuskäytäntöjen vaihtelut
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeiset kuntoutuskäytännöt vaihtelevat laajasti leikkauksen jälkeisen kolmen ensimmäisen kuukauden aikana kuntoutusympäristön (sairaalassa, avohoitoklinikalla, kotona tai yhteisössä), valvonnan tasoon (täysin valvottu, etävalvottu tai valvomaton), toteutustapaan (yksilöllinen, ryhmäpohjainen tai telerehabilitointi) ja kuntoutusannokseen (aloitusaika, istuntojen tiheys, kesto ja istuntojen kokonaismäärä) nähden.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BUHS-IRB # 225/25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .