Enfoques de rehabilitación utilizados en la artroplastia total de rodilla
Enfoques de Rehabilitación Utilizados por Fisioterapeutas Tras una Artroplastia Total de Rodilla: un Estudio Transversal
En este estudio, investigaremos los enfoques de rehabilitación comúnmente utilizados por fisioterapeutas en Pakistán tras una artroplastia total de rodilla. La artroplastia total de rodilla es un procedimiento quirúrgico frecuentemente realizado, y una rehabilitación postoperatoria efectiva es esencial para mejorar el dolor, la movilidad y los resultados funcionales.
Se realizará una encuesta transversal basada en la web entre fisioterapeutas en ejercicio de diferentes provincias de Pakistán. Los datos se recopilarán mediante un cuestionario estructurado para explorar las características demográficas, las técnicas de rehabilitación empleadas en varias etapas de la recuperación y los desafíos enfrentados en la rehabilitación post-artroplastia de rodilla. Los datos recopilados se analizarán utilizando métodos estadísticos descriptivos e inferenciales apropiados.
Los hallazgos ayudarán a identificar las prácticas de rehabilitación predominantes y las variaciones entre fisioterapeutas. Este estudio contribuirá a comprender las tendencias clínicas actuales, identificar brechas en la práctica y promover el uso de protocolos de rehabilitación basados en evidencia y estandarizados. En última instancia, los resultados apoyarán una mejor recuperación del paciente, guiarán la formación profesional y ayudarán a desarrollar estrategias de rehabilitación post-artroplastia de rodilla consistentes en Pakistán.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Karachi, Pakistán, 74700
- Bahria University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fisioterapeutas en ejercicio actualmente de Pakistán
- Experiencia clínica de más de 5 años
Criterios de exclusión:
- Fisioterapeutas con experiencia clínica inferior a 5 años
- Solo fisioterapeutas académicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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determinar el tipo de enfoques de rehabilitación
Periodo de tiempo: 3 meses
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Este estudio observacional documentará y clasificará el tipo de rehabilitación postoperatoria recibida por pacientes tras una artroplastia total de rodilla (ATR) durante un período de 3 meses (12 semanas) mediante un cuestionario estructurado, sin asignar ni modificar el tratamiento
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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identificar variaciones en las prácticas de rehabilitación
Periodo de tiempo: 3 meses
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Las prácticas de rehabilitación tras una Artroplastia Total de Rodilla varían ampliamente durante los primeros 3 meses postoperatorios con respecto al entorno (instalación de hospitalización, clínica ambulatoria, domicilio o comunidad), nivel de supervisión (totalmente supervisada, supervisada remotamente o no supervisada), modo de prestación (individual, grupal o telerrehabilitación) y dosis de rehabilitación (momento de inicio, frecuencia de sesiones, duración y número total de sesiones).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BUHS-IRB # 225/25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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