Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Revalidatiebenaderingen gebruikt bij totale knievervanging

21 januari 2026 bijgewerkt door: Rabia Khan, Bahria University

Revalidatiebenaderingen Gebruikt door Fysiotherapeuten Na Totale Knievervanging - een Dwarsdoorsnedeonderzoek

In deze studie zullen we de revalidatiebenaderingen onderzoeken die vaak door fysiotherapeuten in Pakistan worden gebruikt na een totale knievervanging. Totale knievervanging is een veel uitgevoerde chirurgische ingreep, en effectieve postoperatieve revalidatie is essentieel voor het verbeteren van pijn, mobiliteit en functionele uitkomsten.

Er zal een webgebaseerde cross-sectionele enquête worden uitgevoerd onder praktiserende fysiotherapeuten uit verschillende provincies van Pakistan. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van een gestructureerde vragenlijst om demografische kenmerken, revalidatietechnieken die in verschillende herstelfasen worden toegepast, en uitdagingen bij post-TKR-revalidatie te onderzoeken. De verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van geschikte beschrijvende en inferentiële statistische methoden.

De bevindingen zullen helpen om heersende revalidatiepraktijken en variaties onder fysiotherapeuten te identificeren. Deze studie zal bijdragen aan het begrijpen van huidige klinische trends, het identificeren van hiaten in de praktijk, en het bevorderen van het gebruik van evidence-based en gestandaardiseerde revalidatieprotocollen. Uiteindelijk zullen de resultaten een verbeterd herstel van patiënten ondersteunen, professionele training begeleiden, en helpen bij het ontwikkelen van consistente post-TKR-revalidatiestrategieën in Pakistan.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

384

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Karachi, Pakistan, 74700
        • Bahria University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan uit praktiserende fysiotherapeuten in Pakistan die actief betrokken zijn bij klinische revalidatie. Deelnemers zullen worden geworven uit verschillende provincies, waaronder Punjab, Sindh, Khyber Pakhtunkhwa, Balochistan en het Islamabad Hoofdstedelijk Territorium. Fysiotherapeuten werkzaam in diverse gezondheidszorginstellingen zoals openbare en particuliere ziekenhuizen, revalidatiecentra, orthopedische klinieken en poliklinieken zullen worden opgenomen om een brede representatie te waarborgen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel werkzame fysiotherapeuten van Pakistan
  • Klinische ervaring meer dan 5 jaar

Exclusiecriteria:

  • Fysiotherapeuten met klinische ervaring minder dan 5 jaar
  • Alleen academische fysiotherapeuten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bepaal het type revalidatiebenaderingen
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze observationele studie zal het type postoperatieve revalidatie dat patiënten na een totale knieprothese (TKP) gedurende een periode van 3 maanden (12 weken) ontvangen, documenteren en classificeren met behulp van een gestructureerde vragenlijst, zonder behandeling toe te wijzen of te wijzigen
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
variaties in revalidatiepraktijken identificeren
Tijdsspanne: 3 maanden
Revalidatiepraktijken na een totale knievervanging variëren sterk tijdens de eerste 3 maanden na de operatie wat betreft de setting (klinische instelling, polikliniek, thuis of gemeenschap), mate van begeleiding (volledig begeleid, op afstand begeleid of onbegeleid), wijze van uitvoering (individueel, groepsgebaseerd of telerevalidatie) en revalidatiedosering (timing van start, sessiefrequentie, duur en totaal aantal sessies)
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

10 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren