- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07375082
Revalidatiebenaderingen gebruikt bij totale knievervanging
Revalidatiebenaderingen Gebruikt door Fysiotherapeuten Na Totale Knievervanging - een Dwarsdoorsnedeonderzoek
In deze studie zullen we de revalidatiebenaderingen onderzoeken die vaak door fysiotherapeuten in Pakistan worden gebruikt na een totale knievervanging. Totale knievervanging is een veel uitgevoerde chirurgische ingreep, en effectieve postoperatieve revalidatie is essentieel voor het verbeteren van pijn, mobiliteit en functionele uitkomsten.
Er zal een webgebaseerde cross-sectionele enquête worden uitgevoerd onder praktiserende fysiotherapeuten uit verschillende provincies van Pakistan. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van een gestructureerde vragenlijst om demografische kenmerken, revalidatietechnieken die in verschillende herstelfasen worden toegepast, en uitdagingen bij post-TKR-revalidatie te onderzoeken. De verzamelde gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van geschikte beschrijvende en inferentiële statistische methoden.
De bevindingen zullen helpen om heersende revalidatiepraktijken en variaties onder fysiotherapeuten te identificeren. Deze studie zal bijdragen aan het begrijpen van huidige klinische trends, het identificeren van hiaten in de praktijk, en het bevorderen van het gebruik van evidence-based en gestandaardiseerde revalidatieprotocollen. Uiteindelijk zullen de resultaten een verbeterd herstel van patiënten ondersteunen, professionele training begeleiden, en helpen bij het ontwikkelen van consistente post-TKR-revalidatiestrategieën in Pakistan.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Karachi, Pakistan, 74700
- Bahria University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel werkzame fysiotherapeuten van Pakistan
- Klinische ervaring meer dan 5 jaar
Exclusiecriteria:
- Fysiotherapeuten met klinische ervaring minder dan 5 jaar
- Alleen academische fysiotherapeuten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bepaal het type revalidatiebenaderingen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Deze observationele studie zal het type postoperatieve revalidatie dat patiënten na een totale knieprothese (TKP) gedurende een periode van 3 maanden (12 weken) ontvangen, documenteren en classificeren met behulp van een gestructureerde vragenlijst, zonder behandeling toe te wijzen of te wijzigen
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
variaties in revalidatiepraktijken identificeren
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Revalidatiepraktijken na een totale knievervanging variëren sterk tijdens de eerste 3 maanden na de operatie wat betreft de setting (klinische instelling, polikliniek, thuis of gemeenschap), mate van begeleiding (volledig begeleid, op afstand begeleid of onbegeleid), wijze van uitvoering (individueel, groepsgebaseerd of telerevalidatie) en revalidatiedosering (timing van start, sessiefrequentie, duur en totaal aantal sessies)
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rabia Khan, Masters of Science, Bharia University Health Sciences Campus Karachi
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BUHS-IRB # 225/25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .