ICUにおける経鼻胃管挿入のための超音波検査と胸部X線検査
2026年1月21日 更新者：Guldem Turan、Tepecik Training and Research Hospital
集中治療室患者における経鼻胃管挿入位置確認のためのベッドサイド胃超音波検査と胸部X線検査の診断精度の比較：前向き観察研究
本研究は、集中治療室患者における経鼻胃管留置の確認のためのベッドサイド胃超音波検査の診断精度を、基準標準として胸部X線撮影を使用して評価する。
ベッドサイド超音波検査の感度と特異度を計算し、この臨床設定における性能を評価する。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
170
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Güldem Turan, Prof
- 電話番号：+905332161576
- メール：gturanmd@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、集中治療室に入院した成人患者（18歳以上）で、経鼻胃管挿入の臨床的適応がある者で構成されています。
適格な患者は、患者または法的に認められた代理人から書面によるインフォームド・コンセントを得た後、前向きに登録されます。
説明
包含基準：
年齢が18歳以上であること
経鼻胃管挿入の臨床的適応があること
患者または法的代理人から書面によるインフォームド・コンセントが得られていること
除外基準：
- 研究への参加を拒否した場合
年齢が18歳未満であること
妊娠中であること
経鼻胃管挿入の禁忌がある場合、以下を含む：
顔面外傷
頭蓋底骨折
食道閉塞
最近の上部消化管手術
心窩部領域に超音波評価を妨げる創傷、熱傷、または外科的ドレッシングが存在する場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
経鼻胃管留置確認のためのベッドサイド胃超音波検査の診断精度
時間枠：経鼻胃管挿入直後
|
ベッドサイド胃超音波検査の診断精度は、胸部X線撮影を基準基準として感度と特異度を計算することで評価されます。
|
経鼻胃管挿入直後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベッドサイド胃超音波検査と胸部X線検査の一致
時間枠：経鼻胃管挿入直後
|
ベッドサイド胃超音波検査と胸部X線検査所見の一致レベルが評価されます。
|
経鼻胃管挿入直後
|
|
経鼻胃管留置確認までの時間
時間枠：チューブ挿入から確認まで
|
ベッドサイド胃超音波検査と胸部X線検査を用いて鼻胃管の正しい留置を確認するのに必要な時間。
|
チューブ挿入から確認まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月21日
最初の投稿 (実際)
2026年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025/11-04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。