Ultrasonografi kontra röntgen av bröstet för NG-sondplacering på IVA
21 januari 2026 uppdaterad av: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Jämförelse av diagnostisk noggrannhet mellan bäddbunden gastrisk ultraljudsundersökning och thoraxröntgen för verifiering av nasogastrisk sondplacering hos intensivvårdspatienter: En prospektiv observationsstudie
Denna studie utvärderar den diagnostiska noggrannheten av ultraljud vid sängen för bekräftelse av nasogastrisk sondplacering hos patienter på intensivvårdsavdelning, med thoraxröntgen som referensstandard.
Sensitivitet och specificitet av ultraljud vid sängen kommer att beräknas för att bedöma dess prestanda i denna kliniska miljö.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
170
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Güldem Turan, Prof
- Telefonnummer: +905332161576
- E-post: gturanmd@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av vuxna patienter (18 år och äldre) som vårdas på intensivvårdsavdelning och har ett kliniskt indikation för nasogastrisk sondplacering.
Behöriga patienter rekryteras prospektivt efter att skriftligt informerat samtycke erhållits från patienten eller en lagligt behörig företrädare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder ≥ 18 år
Klinisk indikation för nasogastrisk sondplacering
Skriftligt informerat samtycke erhållet från patienten eller en lagligt auktoriserad företrädare
Exklusionskriterier:
- Vägran att delta i studien
Ålder < 18 år
Graviditet
Kontraindikationer för nasogastrisk sondplacering, inklusive:
Ansiktstrauma
Basilär skallfraktur
Esofagusobstruktion
Nyligen genomförd övre gastrointestinalkirurgi
Förekomst av sår, brännskador eller kirurgiska förband i epigastriska regionen som förhindrar adekvat ultraljudsutvärdering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet av sängsidig gastrisk ultraljudsundersökning för bekräftelse av nasogastrisk sondplacering
Tidsram: Omedelbart efter nasogastrisk sondplacering
|
Diagnostisk noggrannhet av sänggränsande gastrisk ultraljudsundersökning kommer att bedömas genom att beräkna sensitivitet och specificitet med hjälp av thoraxröntgen som referensstandard.
|
Omedelbart efter nasogastrisk sondplacering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överensstämmelse mellan bäddside gastrisk ultraljudsundersökning och thoraxröntgen
Tidsram: Omedelbart efter nasogastrisk tubplacering
|
Överensstämmelsen mellan resultaten från bäddsidig gastrisk ultraljudsundersökning och thoraxröntgen kommer att utvärderas.
|
Omedelbart efter nasogastrisk tubplacering
|
|
Tid till bekräftelse av nasogastrisk sondplacering
Tidsram: Från insättning av sond till bekräftelse
|
Tid som krävs för att bekräfta korrekt placering av nasogastrisk sond med ultraljud vid sängen och röntgen av bröstkorgen.
|
Från insättning av sond till bekräftelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Första postat (Faktisk)
29 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025/11-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .