Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia vs RTG klatki piersiowej przy umieszczaniu sondy nosowo-żołądkowej na OIT

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital

Porównanie dokładności diagnostycznej ultrasonografii żołądka przy łóżku pacjenta i radiografii klatki piersiowej w celu weryfikacji umieszczenia zgłębnika do żywienia dożołądkowego u pacjentów na oddziale intensywnej terapii: prospektywne badanie obserwacyjne

To badanie ocenia dokładność diagnostyczną ultrasonografii żołądka przy łóżku pacjenta w celu potwierdzenia umiejscowienia zgłębnika nosowo-żołądkowego u pacjentów oddziału intensywnej terapii, wykorzystując radiografię klatki piersiowej jako standard odniesienia. Czułość i specyficzność ultrasonografii przyłóżkowej zostaną obliczone w celu oceny jej skuteczności w tym ustawieniu klinicznym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania obejmuje dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i starszych) przyjętych na oddział intensywnej terapii, u których istnieją kliniczne wskazania do założenia sondy nosowo-żołądkowej. Kwalifikujący się pacjenci są rekrutowani prospektywnie po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody od pacjenta lub prawnego przedstawiciela.

Opis

Kryteria włączenia:

Wiek ≥ 18 lat

Wskazanie kliniczne do założenia sondy żołądkowej

Pisemna świadoma zgoda uzyskana od pacjenta lub prawnego przedstawiciela

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału w badaniu

Wiek < 18 lat

Ciaża

Przeciwwskazania do założenia sondy żołądkowej, w tym:

Uraz twarzoczaszki

Złamanie podstawy czaszki

Niedrożność przełyku

Niedawna operacja górnego odcinka przewodu pokarmowego

Obecność ran, oparzeń lub opatrunków chirurgicznych w okolicy nadbrzusza uniemożliwiających odpowiednią ocenę ultrasonograficzną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna ultrasonografii żołądka przyłóżkowej w potwierdzaniu umiejscowienia sondy nosowo-żołądkowej
Ramy czasowe: Natychmiast po założeniu sondy żołądkowej
Dokładność diagnostyczna ultrasonografii żołądka przyłóżkowej zostanie oceniona poprzez obliczenie czułości i swoistości z wykorzystaniem radiografii klatki piersiowej jako standardu referencyjnego.
Natychmiast po założeniu sondy żołądkowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porozumienie między ultrasonografią żołądka przyłóżkową a radiografią klatki piersiowej
Ramy czasowe: Natychmiast po wprowadzeniu sondy żołądkowej
Ocena będzie obejmować stopień zgodności między wynikami ultrasonografii żołądka przyłóżkowej a wynikami radiografii klatki piersiowej.
Natychmiast po wprowadzeniu sondy żołądkowej
Czas do potwierdzenia umiejscowienia sondy nosowo-żołądkowej
Ramy czasowe: Od wprowadzenia rurki do potwierdzenia
Czas wymagany do potwierdzenia prawidłowego umieszczenia sondy nosowo-żołądkowej przy użyciu ultrasonografii żołądkowej przyłóżkowej i radiografii klatki piersiowej.
Od wprowadzenia rurki do potwierdzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tepecik Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/11-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intensywna opieka (OIOM)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj