Ultrasonografia vs RTG klatki piersiowej przy umieszczaniu sondy nosowo-żołądkowej na OIT
21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Porównanie dokładności diagnostycznej ultrasonografii żołądka przy łóżku pacjenta i radiografii klatki piersiowej w celu weryfikacji umieszczenia zgłębnika do żywienia dożołądkowego u pacjentów na oddziale intensywnej terapii: prospektywne badanie obserwacyjne
To badanie ocenia dokładność diagnostyczną ultrasonografii żołądka przy łóżku pacjenta w celu potwierdzenia umiejscowienia zgłębnika nosowo-żołądkowego u pacjentów oddziału intensywnej terapii, wykorzystując radiografię klatki piersiowej jako standard odniesienia.
Czułość i specyficzność ultrasonografii przyłóżkowej zostaną obliczone w celu oceny jej skuteczności w tym ustawieniu klinicznym.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
170
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Güldem Turan, Prof
- Numer telefonu: +905332161576
- E-mail: gturanmd@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja badania obejmuje dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat i starszych) przyjętych na oddział intensywnej terapii, u których istnieją kliniczne wskazania do założenia sondy nosowo-żołądkowej.
Kwalifikujący się pacjenci są rekrutowani prospektywnie po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody od pacjenta lub prawnego przedstawiciela.
Opis
Kryteria włączenia:
Wiek ≥ 18 lat
Wskazanie kliniczne do założenia sondy żołądkowej
Pisemna świadoma zgoda uzyskana od pacjenta lub prawnego przedstawiciela
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Wiek < 18 lat
Ciaża
Przeciwwskazania do założenia sondy żołądkowej, w tym:
Uraz twarzoczaszki
Złamanie podstawy czaszki
Niedrożność przełyku
Niedawna operacja górnego odcinka przewodu pokarmowego
Obecność ran, oparzeń lub opatrunków chirurgicznych w okolicy nadbrzusza uniemożliwiających odpowiednią ocenę ultrasonograficzną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność diagnostyczna ultrasonografii żołądka przyłóżkowej w potwierdzaniu umiejscowienia sondy nosowo-żołądkowej
Ramy czasowe: Natychmiast po założeniu sondy żołądkowej
|
Dokładność diagnostyczna ultrasonografii żołądka przyłóżkowej zostanie oceniona poprzez obliczenie czułości i swoistości z wykorzystaniem radiografii klatki piersiowej jako standardu referencyjnego.
|
Natychmiast po założeniu sondy żołądkowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porozumienie między ultrasonografią żołądka przyłóżkową a radiografią klatki piersiowej
Ramy czasowe: Natychmiast po wprowadzeniu sondy żołądkowej
|
Ocena będzie obejmować stopień zgodności między wynikami ultrasonografii żołądka przyłóżkowej a wynikami radiografii klatki piersiowej.
|
Natychmiast po wprowadzeniu sondy żołądkowej
|
|
Czas do potwierdzenia umiejscowienia sondy nosowo-żołądkowej
Ramy czasowe: Od wprowadzenia rurki do potwierdzenia
|
Czas wymagany do potwierdzenia prawidłowego umieszczenia sondy nosowo-żołądkowej przy użyciu ultrasonografii żołądkowej przyłóżkowej i radiografii klatki piersiowej.
|
Od wprowadzenia rurki do potwierdzenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/11-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .