Ultraääni vs. röntgenkuvaus NG-piipun asettamiseen tehohoidossa
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Päivystysosastopotilaiden nasogastristen ruokintaputkien sijoituksen varmistamisen diagnostisen tarkkuuden vertailu sängyn vieressä tehtävän vatsa-ultrasonografian ja röntgenkuvauksen välillä: prospektiivinen havainnointitutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan sängynvieressä tehtävän mahalaukun ultraäänitutkimuksen diagnostista tarkkuutta nenä-mahaletkun asennuksen vahvistamisessa tehohoidon potilailla käyttämällä röntgentutkimusta vertailustandardina.
Sängynvieressä tehdyn ultraäänitutkimuksen herkkyys ja spesifisyys lasketaan arvioidessa sen suorituskykyä tässä kliinisessä ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Güldem Turan, Prof
- Puhelinnumero: +905332161576
- Sähköposti: gturanmd@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat aikuiset potilaat (18 vuotta täyttäneet), jotka on otettu tehohoitoon ja joilla on kliininen indikaatio nasogastrisen putken asettamiseen.
Soveltuvat potilaat rekrytoidaan prospektiivisesti kirjallisen tietoisen suostumuksen jälkeen, joka on saatu potilaalta tai lailliselta edustajalta.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Ikä ≥ 18 vuotta
Kliininen indikaatio nasogastrisen putken asettamiseen
Potilaan tai laillisen edustajan antama kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Ikä < 18 vuotta
Raskaus
Nasogastrisen putken asettamisen vasta-aiheet, mukaan lukien:
Kasvovamma
Kallonpohjan murtuma
Ruokatorven tukos
Äskettäinen yläruoansulatuskanavan leikkaus
Haavat, palovammat tai kirurgiset siteet epigastrisella alueella, jotka estävät riittävän ultraäänitutkimuksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sänkyvatsan ultraäänitutkimuksen diagnostiikan tarkkuus nenä-mahaletkun asennuksen vahvistamisessa
Aikaikkuna: Välittömästi nasogastrisen putken asetuksen jälkeen
|
Sängyn äärellä tehtävän mahalaukun ultraäänitutkimuksen diagnostinen tarkkuus arvioidaan laskemalla herkkyys ja spesifisyys röntgenkuvauksen ollessa vertailukohde.
|
Välittömästi nasogastrisen putken asetuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sopimus vuoteen äärellä tehdyn vatsa-ultrasonografian ja röntgenkuvauksen välillä
Aikaikkuna: Välittömästi nasogastrisen putken asetuksen jälkeen
|
Sänkypään mahalaukun ultraäänitutkimuksen ja röntgentutkimuksen löydösten välisen yhtäpitävyyden tasoa arvioidaan.
|
Välittömästi nasogastrisen putken asetuksen jälkeen
|
|
Aika nasogastrisen putken sijoituksen vahvistamiseen
Aikaikkuna: Putken asennuksesta vahvistukseen
|
Aika, joka kuluu nielun kautta asetetun mahaletkun oikean sijoittumisen vahvistamiseen sängyn ääreen tehtävällä vatsa-ultraäänitutkimuksella ja röntgenkuvauksella.
|
Putken asennuksesta vahvistukseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/11-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .