Échographie vs radiographie thoracique pour le positionnement de la sonde nasogastrique en réanimation
21 janvier 2026 mis à jour par: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Comparaison de la précision diagnostique de l'échographie gastrique au chevet et de la radiographie thoracique pour la vérification du positionnement de la sonde nasogastrique d'alimentation chez les patients de l'unité de soins intensifs : une étude observationnelle prospective
Cette étude évalue la précision diagnostique de l'échographie gastrique au chevet pour la confirmation du positionnement de la sonde nasogastrique chez les patients en unité de soins intensifs, en utilisant la radiographie thoracique comme référence standard.
La sensibilité et la spécificité de l'échographie au chevet seront calculées pour évaluer sa performance dans ce contexte clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
170
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Güldem Turan, Prof
- Numéro de téléphone: +905332161576
- E-mail: gturanmd@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude comprend des patients adultes (âgés de 18 ans et plus) admis en unité de soins intensifs qui présentent une indication clinique pour la pose d'une sonde nasogastrique.
Les patients éligibles sont recrutés prospectivement après obtention du consentement éclairé écrit du patient ou d'un représentant légalement autorisé.
La description
Critères d'inclusion :
Âge ≥ 18 ans
Indication clinique pour la pose d'une sonde nasogastrique
Consentement éclairé écrit obtenu du patient ou d'un représentant légalement autorisé
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude
Âge < 18 ans
Grossesse
Contre-indications à la pose d'une sonde nasogastrique, notamment :
Traumatisme facial
Fracture de la base du crâne
Obstruction œsophagienne
Chirurgie gastro-intestinale haute récente
Présence de plaies, de brûlures ou de pansements chirurgicaux dans la région épigastrique empêchant une évaluation échographique adéquate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision diagnostique de l'échographie gastrique au chevet pour la confirmation du positionnement de la sonde nasogastrique
Délai: Immédiatement après la mise en place d'une sonde nasogastrique
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La précision diagnostique de l'échographie gastrique au chevet sera évaluée en calculant la sensibilité et la spécificité en utilisant la radiographie thoracique comme référence standard.
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Immédiatement après la mise en place d'une sonde nasogastrique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concordance entre l’échographie gastrique au lit du patient et la radiographie thoracique
Délai: Immédiatement après la pose de la sonde nasogastrique
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Le niveau de concordance entre les résultats de l'échographie gastrique au chevet et ceux de la radiographie thoracique sera évalué.
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Immédiatement après la pose de la sonde nasogastrique
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Délai de confirmation du positionnement de la sonde nasogastrique
Délai: De l'insertion du tube à la confirmation
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Temps nécessaire pour confirmer le positionnement correct de la sonde nasogastrique à l'aide de l'échographie gastrique au chevet et de la radiographie thoracique.
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De l'insertion du tube à la confirmation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Première publication (Réel)
29 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/11-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .