Ultrassonografia vs Radiografia de Tórax para Colocação de Sonda Nasogástrica na UCI
21 de janeiro de 2026 atualizado por: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Comparação da Precisão Diagnóstica da Ultrassonografia Gástrica à Beira do Leito e da Radiografia Torácica para Verificação da Colocação do Tubo de Alimentação Nasogástrica em Pacientes de Unidade de Terapia Intensiva: Um Estudo Observacional Prospectivo
Este estudo avalia a precisão diagnóstica da ultrassonografia gástrica à beira do leito para confirmação da colocação do tubo nasogástrico em doentes da unidade de cuidados intensivos, utilizando a radiografia torácica como padrão de referência.
A sensibilidade e a especificidade da ultrassonografia à beira do leito serão calculadas para avaliar o seu desempenho neste contexto clínico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
170
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Güldem Turan, Prof
- Número de telefone: +905332161576
- E-mail: gturanmd@yahoo.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em doentes adultos (com 18 anos ou mais) internados na unidade de cuidados intensivos que tenham uma indicação clínica para a colocação de uma sonda nasogástrica.
Os doentes elegíveis são recrutados prospectivamente após obtenção de consentimento informado por escrito do doente ou de um representante legalmente autorizado.
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade ≥ 18 anos
Indicação clínica para colocação de sonda nasogástrica
Consentimento informado por escrito obtido do paciente ou de um representante legalmente autorizado
Critérios de Exclusão:
- Recusa em participar no estudo
Idade < 18 anos
Gravidez
Contraindicações para colocação de sonda nasogástrica, incluindo:
Trauma facial
Fratura da base do crânio
Obstrução esofágica
Cirurgia gastrointestinal superior recente
Presença de feridas, queimaduras ou pensos cirúrgicos na região epigástrica que impeçam uma avaliação ecográfica adequada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão diagnóstica da ultrassonografia gástrica à beira do leito para confirmação da colocação da sonda nasogástrica
Prazo: Imediatamente após a colocação do tubo nasogástrico
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A precisão diagnóstica da ultrassonografia gástrica à beira do leito será avaliada através do cálculo da sensibilidade e especificidade, utilizando a radiografia torácica como padrão de referência.
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Imediatamente após a colocação do tubo nasogástrico
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acordo entre a ultrassonografia gástrica à cabeceira e a radiografia torácica
Prazo: Imediatamente após a colocação da sonda nasogástrica
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Será avaliado o nível de concordância entre os resultados da ecografia gástrica à cabeceira e os da radiografia torácica.
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Imediatamente após a colocação da sonda nasogástrica
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Tempo para confirmação da colocação da sonda nasogástrica
Prazo: Desde a inserção do tubo até à confirmação
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Tempo necessário para confirmar a colocação correta do tubo nasogástrico através de ecografia gástrica à beira do leito e radiografia torácica.
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Desde a inserção do tubo até à confirmação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/11-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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