Ультразвуковое исследование vs Рентгенография грудной клетки для установки назогастрального зонда в отделении интенсивной терапии
21 января 2026 г. обновлено: Guldem Turan, Tepecik Training and Research Hospital
Сравнение диагностической точности прикроватного ультразвукового исследования желудка и рентгенографии грудной клетки для верификации положения назогастрального зонда для питания у пациентов отделения интенсивной терапии: проспективное обсервационное исследование
В данном исследовании оценивается диагностическая точность прикроватного ультразвукового исследования желудка для подтверждения установки назогастрального зонда у пациентов отделения интенсивной терапии, с использованием рентгенографии грудной клетки в качестве эталонного стандарта.
Чувствительность и специфичность прикроватного ультразвукового исследования будут рассчитаны для оценки его эффективности в данной клинической ситуации.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
170
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Güldem Turan, Prof
- Номер телефона: +905332161576
- Электронная почта: gturanmd@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая популяция исследования включает взрослых пациентов (в возрасте 18 лет и старше), поступивших в отделение интенсивной терапии, у которых есть клинические показания для установки назогастрального зонда.
Соответствующие критериям пациенты включаются в исследование проспективно после получения письменного информированного согласия от пациента или его законного представителя.
Описание
Критерии включения:
Возраст ≥ 18 лет
Клинические показания для установки назогастрального зонда
Получено письменное информированное согласие от пациента или законного представителя
Критерии исключения:
- Отказ от участия в исследовании
Возраст < 18 лет
Беременность
Противопоказания к установке назогастрального зонда, включая:
Травма лица
Перелом основания черепа
Обструкция пищевода
Недавняя операция на верхних отделах желудочно-кишечного тракта
Наличие ран, ожогов или хирургических повязок в эпигастральной области, препятствующих адекватному ультразвуковому исследованию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность прикроватной желудочной ультрасонографии для подтверждения установки назогастрального зонда
Временное ограничение: Непосредственно после установки назогастрального зонда
|
Диагностическая точность прикроватного ультразвукового исследования желудка будет оцениваться путем расчета чувствительности и специфичности с использованием рентгенографии грудной клетки в качестве эталонного стандарта.
|
Непосредственно после установки назогастрального зонда
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласованность между прикроватным желудочным ультразвуковым исследованием и рентгенографией грудной клетки
Временное ограничение: Непосредственно после установки назогастрального зонда
|
Будет оценен уровень соответствия между данными ультразвукового исследования желудка у постели больного и данными рентгенографии грудной клетки.
|
Непосредственно после установки назогастрального зонда
|
|
Время до подтверждения установки назогастрального зонда
Временное ограничение: От введения трубки до подтверждения
|
Время, необходимое для подтверждения правильного положения назогастрального зонда с помощью прикроватного желудочного ультразвукового исследования и рентгенографии грудной клетки.
|
От введения трубки до подтверждения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/11-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .